Spierdystrofie: wat het is en de oorzaken?

het zijn genetische ziekten, vaak ook erfelijk, die de spieren verzwakken en de motoriek van de getroffen mensen verminderen.
Spierdystrofieën zijn progressieve en invaliderende ziekten, die in de loop van de tijd de neiging hebben om te verergeren, waardoor het moeilijk, zo niet onmogelijk wordt om de eenvoudigste dagelijkse activiteiten uit te voeren.
Spierdystrofieën zijn te wijten aan een of meer genetische mutaties; het aantal genen dat potentieel verantwoordelijk is, is hoog, hoger, volgens verschillende wetenschappelijke studies, tot honderd.
Afhankelijk van het type kunnen erfelijke spierdystrofieën een autosomaal recessief, autosomaal dominant of geslachtschromosoom X-gebonden patroon van overerving volgen.
Van alle spierdystrofieën is de meest voorkomende en bekende de spierdystrofie van Duchenne.