Actieve ingrediënten: Paracetamol, Propiphenazon, Cafeïne
NEO-OPTALIDON 200 mg + 125 mg + 25 mg omhulde tabletten
Indicaties Waarom wordt Neo Optalidon gebruikt? Waar is het voor?
Neo-Optalidon is een geneesmiddel dat drie actieve ingrediënten bevat, paracetamol en propifenazon, die koorts en pijn verminderen, en cafeïne, een klassiek bestanddeel van dit type combinatie.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van pijn (bijv. hoofdpijn, tandpijn, zenuwpijn, menstruatiepijn) en koorts.
Neem contact op met uw arts als u zich na 3 dagen behandeling niet beter voelt of als u zich slechter voelt.
Contra-indicaties Wanneer Neo Optalidon niet mag worden gebruikt
Gebruik Neo-Optalidon niet als:
- u bent allergisch voor paracetamol, propifenazon, cafeïne of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6);
- is allergisch voor andere soortgelijke stoffen vanuit chemisch oogpunt, bijvoorbeeld andere ontstekingsremmers die tot dezelfde klasse behoren (bijv. para-aminofenolen, pyrazolonen);
- lijdt aan een aantal bloedaandoeningen zoals:
- - granulocytopenie (afname van het aantal van sommige bloedcellen);
- intermitterende porfyrie (ziekten met veranderingen van sommige enzymen); -
- insufficiëntie van een enzym genaamd glucose-6-fosfaatdehydrogenase (een ziekte die bekend staat als favisme of bonenziekte, die een afname van het aantal rode bloedcellen veroorzaakt);
- ernstige hemolytische anemie (ziekte die rode bloedcellen vernietigt);
- lijdt aan hepatocellulair (onvoldoende functie van levercellen) of nierfalen;
- zwanger bent of borstvoeding geeft (zie “Zwangerschap en borstvoeding”).
Neo-Optalidon mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 12 jaar, omdat het cafeïne bevat.
Voorzorgen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Neo Optalidon inneemt
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Neo-Optalidon inneemt, vooral als:
- bloedaandoeningen of lever- of nierproblemen heeft;
- "astma of" ontsteking van de neus heeft die langer dan 12 weken aanhoudt (chronische rhinitis);
- chronische "urticaria" heeft (huiduitslag die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van jeukende bultjes (striemen) die 6-12 weken aanhouden);
- als u andere geneesmiddelen tegen ontsteking gebruikt (zie “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen en Neo-Optalidon”); in dergelijke gevallen wordt het gebruik van Neo-Optalidon niet aanbevolen.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Neo Optilidon veranderen?
Andere geneesmiddelen en Neo-Optalidon
Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken, aangezien de gelijktijdige toediening van meerdere geneesmiddelen hun absorptie en dus hun werkzaamheid kan beïnvloeden, en dit kan ook het risico op ernstige bijwerkingen verhogen.
Vertel het uw arts in het bijzonder als u:
- hypoglykemische geneesmiddelen (die de bloedsuikerspiegel verlagen) zoals acetohexamide, chloorpropamide, tolbutamide;
- anticoagulantia zoals warfarine (die het bloed verdunnen);
- chlooramfenicol (tegen infecties) en zidovudine (tegen virussen);
- rifampicine (voor de behandeling van tuberculose);
- cimetidine (voor ulcerapeptica);
- fenytoïne, lamotrigine, glutethimide, fenobarbital, carbamazepine (tegen epilepsie);
- NSAID's en opioïden (pijnstillers);
- ethinylestradiol (zit in veel anticonceptiepillen);
- geneesmiddelen die de maaglediging beïnvloeden (bijv. propantheline, metoclopramide, domperidon)
- andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Als u een van de bovengenoemde medicijnen gebruikt, zal uw arts u adviseren wat u moet doen.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Gebruik Neo-Optalidon niet met alcohol, aangezien dit uw behandeling kan verstoren en/of het risico op leveraandoeningen kan verhogen. Neo-Optalidon bevat cafeïne. In hoge doses kan cafeïne het volgende veroorzaken: opwinding, moeilijk in slaap vallen (slapeloosheid), tremor van de spieren, braken, verhoogde urineproductie, veranderde of versnelde hartslag (ectopische slagen of tachycardie), zwarte vlekken in het gezichtsveld (scotoom). Zorg ervoor dat u niet te veel cafeïnehoudende en/of theïnehoudende dranken drinkt terwijl u Neo-Optalidon gebruikt.
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Zorg ervoor dat u Neo-Optalidon niet gebruikt in hoge doses of gedurende lange tijd, of tegelijkertijd met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, aangezien bijwerkingen, waaronder ernstige, kunnen optreden, met name van invloed op de lever, de nieren en het bloed (zie " Andere geneesmiddelen en Neo-Optalidon "en rubriek 4. Mogelijke bijwerkingen)
Stop met het gebruik van Neo-Optalidon en raadpleeg uw arts:
- als u koorts heeft, aangezien de behandeling met Neo-Optalidon mogelijk niet geschikt is voor uw aandoening;
- als u pijn op de borst (angina pectoris) heeft of veranderingen in de huid of slijmvliezen opmerkt, of andere tekenen van een allergische reactie (zie rubriek 4. Mogelijke bijwerkingen).
Dit geneesmiddel kan de resultaten van sommige laboratoriumtests beïnvloeden, zoals tests voor het meten van urinezuur (uricemie) en bloedglucose (bloedsuiker) in het bloed.
Kinderen
Neo-Optalidon mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 12 jaar, omdat het cafeïne bevat
Zwangerschap en borstvoeding
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of zwanger wilt worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt. Gebruik Neo-Optalidon niet als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie "Gebruik Neo-Optalidon niet als")
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Neo-Optalidon kan duizeligheid veroorzaken. Wees extra voorzichtig voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.
Neo-Optalidon bevat:
- sucrose: als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt;
- gehydrogeneerde arachideolie: niet gebruiken als u allergisch bent voor pinda's of soja.
Dosering en wijze van gebruik Hoe gebruikt u Neo Optalidon: Dosering
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is 1-2 tabletten per dag, in te nemen met veel water of andere vloeistoffen en op een volle maag.
De maximale dosering is 4 tabletten per dag De aanbevolen dosering niet overschrijden.
Neem het geneesmiddel niet langer dan 3 opeenvolgende dagen in. Als de aandoening na 3 dagen niet-succesvolle behandeling herhaaldelijk optreedt of als u een verandering in de kenmerken opmerkt, raadpleeg dan uw arts.
Bejaarden
Het is raadzaam om de hierboven aangegeven minimale doseringen te volgen: 1 tablet, 1 keer per dag, tenzij anders aangegeven door de arts.
Kinderen
Neo-Optalidon mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 12 jaar, omdat het cafeïne bevat.
Bent u vergeten Neo-Optalidon in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
Overdosering Wat moet u doen als u een overdosis Neo Optilidon heeft ingenomen?
Epileptische aanvallen of leverproblemen kunnen optreden als u meer Neo-Optalidon heeft ingenomen dan u zou mogen.
Mede door de aanwezigheid van cafeïne kunnen hoge doses van dit geneesmiddel opwinding, slapeloosheid, spiertrillingen, misselijkheid, braken, verhoogde urineproductie, veranderde of versnelde hartslag (ectopische slagen of tachycardie), zwarte vlekken in het gezichtsveld (scotomen) veroorzaken. .
Als u meer Neo-Optalidon heeft ingenomen dan u zou mogen, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Neo Optalidon
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Stop met het innemen van Neo-Optalidon en raadpleeg uw arts als u last heeft van:
- uitslag, roodheid, jeuk met vlekken op de huid (netelroos), zwelling van het gezicht, ogen, lippen, ademhalingsmoeilijkheden (larynxoedeem of astma), ernstige allergische reactie (anafylactische shock);
- ernstige uitslag met roodheid en/of blaarvorming (bijv. erythema multiforme, Steven-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse);
Vertel het uw arts als u de volgende bijwerkingen heeft:
- veranderingen in bloedcellen: trombocytopenie (afname van bloedplaatjes), leukopenie (afname van witte bloedcellen), agranulocytose (duidelijke afname van granulocyten), anemie (afname van rode bloedcellen);
- ontsteking van de lever (hepatitis) en veranderingen in de functionaliteit;
- ontsteking van de nier (interstitiële nefritis), en veranderingen in de functie (nierfalen), bloed in de urine (hematurie), afwezigheid van diurese (anurie);
- maag of darmen van streek;
- duizeligheid.
Melding van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Vervaldatum en retentie
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities
Gooi geneesmiddelen niet weg via het afvalwater of met het huisvuil.Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt.Dit helpt het milieu te beschermen.
Samenstelling
Wat bevat Neo-Optalidon?
De actieve ingrediënten zijn: paracetamol, propifenazon en cafeïne.
Eén tablet bevat: 200 mg paracetamol, 125 mg propifenazon en 25 mg cafeïne.
De andere stoffen in dit middel zijn: hydroxypropylcellulose; dimethylsiliconenolie; crospovidon; gehydrogeneerde plantaardige olie; magnesium stearaat; titaandioxide; gehydrogeneerde arachideolie; neergeslagen silica; macrogol 6000; povidon; sucrose; stearinezuur; talk; microkristallijne cellulose; cetylalcohol; erythrosine (E127); Arabische gom.
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om naar de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te gaan. Disclaimer en nuttige informatie.
