Toxicologische gevarenidentificatie

In dit artikel gaan we in op al die toxicologische parameters die in het laboratorium worden gemeten en leggen we uit wat de numerieke waarden zijn die uit deze onderzoeken kunnen worden verkregen met betrekking tot acute, korte termijn en chronische toxiciteit.

Eerst moeten het toxische product en zijn toxicokinetiek worden geïdentificeerd; we moeten daarom weten hoe het "beweegt" in het menselijk organisme. Na deze eerste analyse gaan we verder met de eerste identificatie, namelijk ACUTE TOXICITEIT.

Het bestaat uit het testen van een "enkele dosis, toegediend in een" enkele oplossing, en gedurende een bepaald aantal dagen kijken hoe het dier reageert op deze toxische blootstelling; op deze manier worden de directe effecten van de giftige stof bepaald. Acute toxiciteit kan worden bepaald door de giftige stof oraal toe te dienen door de orale, dermale of inhalatie-LD50 te meten. Er zijn echter andere tests voor het bepalen van acute toxiciteit, zoals huidirritatie, oogirritatie en huidgevoeligheid.
Na het uitvoeren van de acute toxiciteitstesten wordt de KORTSTONDIGE TOXICITEIT bepaald. Bij deze laatste bepaling verandert het type dier en de gifdiercontacttijd.

Na toxiciteit op korte termijn wordt toxiciteit op lange termijn of chronische toxiciteit bepaald. Chronische toxiciteitstesten worden altijd uitgevoerd bij muizen of ratten, gedurende een periode die overeenkomt met 90% van het leven van het dier.

Naast het bepalen van de verschillende soorten toxiciteit, worden ook de mogelijke mutagene en kankerverwekkende effecten van een toxische stof bepaald.
Wat kom je te weten met al deze onderzoeken? Met de studie van acute toxiciteit op het dier is het mogelijk om de toxische dosis te bepalen die erin slaagt 50% van de behandelde cavia's te doden. Door de kennis van de LD50 wordt een rangschikking gemaakt van alle toxische stoffen en kan worden vastgesteld of de toxische stof is opgenomen in een zeer nauwkeurig punt van deze rangschikking. De rangschikking gaat van de meest toxische verbinding tot de onschadelijke verbinding. Bovendien stelt acute toxiciteit ons in staat om te ontdekken welk orgaan de toxische en het specifieke effect beïnvloedt.

Bij het onderzoek naar subacute toxiciteit worden submultipels van de LD50 gebruikt, daarom zijn het zeer kleine doses verspreid over een langere tijd. De referentiewaarde bij subacute toxiciteit is de MTD, dwz de maximaal getolereerde dosis.

Bij chronische toxiciteit worden nog kleinere doses TMD gebruikt. Uit chronische toxiciteit wordt een waarde verkregen die NOEL (No Observed Effect Level) of NOAEL (No Observed Adversed Effect Level) wordt genoemd, dus het niveau van de dosis waarbij geen nadelige effecten worden gedetecteerd bij het dier. het " dier, maar wat gebeurt er in de mens? Wat het menselijk organisme betreft, worden waarden bepaald dankzij wiskundige modellen waarmee we een kans op toxiciteit kunnen berekenen. De NOEL dient als basis voor de berekening van de toelaatbare dagelijkse inname (de toelaatbare dagelijkse dosis voor de mens), berekend voor alle toxische stoffen met een dosis-effectcurve, en de VSD (vrijwel veilige dosis) die wordt berekend voor genotoxische verbindingen. doses.