NETAN ® is een op Ebastine gebaseerd medicijn
THERAPEUTISCHE GROEP: Antihistaminica voor systemisch gebruik - H1-antagonist
Indicaties NETAN ® - Ebastine
NETAN ® wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis en chronische idiopathische urticaria.
NETAN ® werkingsmechanisme - Ebastine
NETAN ® is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van allergische manifestaties, vooral die van respiratoire of dermatologische aard, dankzij de aanwezigheid van Ebastine, een antihistaminicum van de tweede generatie met antagonistische werking tegen H1-receptoren.
Op deze manier kan Ebastine het oedeem en de bronchospastische activiteit die wordt veroorzaakt door de activering van de bovengenoemde receptoren op huid- en ademhalingsniveau onder controle houden, waardoor de geklaagde symptomen aanzienlijk worden verbeterd zonder een negatief effect te hebben op enkele symptomen die klassiek verband houden met antihistaminica van de eerste generatie, zoals hart-, psychomotorische en cognitieve stoornissen.
Dit alles is mogelijk dankzij de farmacokinetische eigenschappen van Ebastine, die voorkomen dat het de bloed-hersenbarrière passeert, dus ook zijn biologische functie, terwijl de zeer hoge affiniteit voor H1-receptoren behouden blijft.
Na het levermetabolisme en na een intense biologische activiteit, wordt Ebastine in de vorm van verschillende katabolieten, waaronder Carebastine, voornamelijk door de nieren geëlimineerd.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
EBASTINE BIJ DE BEHANDELING VAN ALLERGISCHE AANDOENINGEN
Expert Mening Apotheker. 2004 aug.; 5: 1807-13.
Een overzicht van de tweede generatie antihistaminica ebastine voor de behandeling van allergische aandoeningen.
Van Cauwenberge P, De Belder T, Sys L.
Deze studie toont aan hoe Ebastine veilig, effectief en goed verdragen wordt, zelfs bij de jongste patiënten, en vormt dus een effectieve farmacologische behandeling bij allergische rhinitis en chronische idiopathische urticaria.
MODULATIE VAN DE "EBASTIN" DOSERING BIJ PATINTEN MET GEWIJZIGDE LEVERFUNCTIONALITEIT
Clin Farmacokinet. 2004;43:121-9.
Farmacokinetiek en veiligheid van ebastine bij patiënten met een verminderde leverfunctie in vergelijking met gezonde vrijwilligers: een fase I open-label onderzoek.
Lasseter KC, Dilzer SC, Vargas R, Waldman S, Noveck RJ.
Dit werk, door de werkzaamheid van Ebastine in de klinische praktijk te testen, identificeert de belangrijke verschillen vanuit farmacokinetisch oogpunt bij patiënten die lijden aan leverpathologieën, voor wie het absoluut noodzakelijk wordt om de doses adequaat te moduleren.
DE MECHANISMEN VAN ACTIE VAN EBASTINA
Methoden Vind Exp Clin Pharmacol. 2003 maart; 25: 111-5.
Werkzaamheid van ebastine bij de beheersing van verstopte neus geassocieerd met allergische rhinitis.
Ratner P, Hampel F Jr, Gispert J.
Werk dat de werkzaamheid van Ebastine bevestigt en onderstreept hoe het therapeutische succes niet alleen te danken is aan de remmende werking tegen H1-histaminereceptoren, maar ook aan het belangrijke ontstekingsremmende potentieel.
Wijze van gebruik en dosering
NETAN®
Ebastine 10 - 20 mg omhulde tabletten.
De dagelijkse dosering van Ebastine dient door de arts te worden bepaald op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt en de ernst van het lopende klinische beeld.
Desondanks is de dagelijkse toediening van 10 mg effectief bij de symptomatische behandeling van idiopathische urticaria en allergische rhinitis, waarbij het echter, vooral in klinisch relevante gevallen, nuttig kan zijn om de dosering te verdubbelen.
NETAN ® Waarschuwingen - Ebastine
Het gebruik van NETAN ® dient te worden voorafgegaan door een medisch onderzoek gericht op het evalueren van de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met antihistaminica.
Meer in het bijzonder dient bijzondere voorzichtigheid te worden betracht bij de toediening van Ebastine bij patiënten die lijden aan lever- en nierpathologieën en bij cardiopathische patiënten.
NETAN ® bevat lactose, daarom is het gebruik ervan niet geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie.
Om adequate resultaten te verkrijgen, wordt aanbevolen om ten minste 48 uur vóór de allergietest te stoppen met het gebruik van antihistaminica.
Bewaar dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van NETAN ® is over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het vermogen van Ebastine om de placentabarrière en het borstfilter te passeren, waardoor het zichzelf blootstelt aan de foetus en de zuigeling aan farmacologisch actieve concentraties.
Interacties
De patiënt die met NETAN ® wordt behandeld, moet de gelijktijdige inname van actieve ingrediënten met cardiotoxische activiteit en geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd, vermijden om de therapeutische werkzaamheid van Ebastine te behouden en tegelijkertijd de mogelijke bijwerkingen te beperken.
Contra-indicaties NETAN ® - Ebastine
Het gebruik van NETAN ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen, bij patiënten met een ernstige leverziekte en bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Het gebruik van Ebastine, vooral wanneer het in de loop van de tijd wordt verlengd, kan leiden tot het optreden van dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, braken, asthenie, oedeem, verminderde leverfunctie, slapeloosheid, nervositeit, psychische stoornissen, tachycardie en slechts zelden dermatologische overgevoeligheidsreacties op de actief ingrediënt.
Opmerking
NETAN ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over NETAN ® - Ebastina die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
