Algemeenheid
Hypoplasie is de medisch-histologische term die een onvolledige ontwikkeling van een weefsel of orgaan beschrijft, als gevolg van een onvoldoende of lager dan normaal aantal cellen.
Hypoplasie van het glazuur
Hypoplasie lijkt op aplasie, maar is minder ernstig. Daarom is een hypoplastisch orgaan meer ontwikkeld dan een aplastisch orgaan.
Onder de organen en weefsels die het onderwerp kunnen zijn van hypoplasie, merken we op: de testikels, de oogzenuw, de eierstokken, het hart, het tandglazuur, de thymus, de baarmoeder, het corpus callosum, het cerebellum, de duim, de borstspieren en de borsten.
Definitie van hypoplasie
Hypoplasie is de term die op medisch-histologisch gebied duidt op de onderontwikkeling of onvolledige ontwikkeling van een weefsel of orgaan, als gevolg van een onvoldoende of lager dan normaal aantal cellen.
HYPOPLASIE EN APLASIE: WAT VERSCHIL C "IS?
In de geneeskunde en histologie is aplasie het falen van een orgaan of weefsel om zich te ontwikkelen; voor "gebrek aan ontwikkeling" betekent "ontwikkeling niet voltooid".
Hypoplasie lijkt op aplasie, maar is minder ernstig. Dit betekent dat een door hypoplasie aangetast orgaan of weefsel meer ontwikkeld is dan een door aplasie aangetast orgaan of weefsel.
OORSPRONG VAN DE NAAM
Het woord "hypoplasie" is afgeleid van de "vereniging van twee termen van Griekse oorsprong, namelijk" hypo "(ὑπo) en" plasis "(πλάσις). De term" hypo "betekent" onder "of" lager ", terwijl de term " plasis "betekent" formatie. "Daarom is de betekenis van hypoplasie" sub-formatie ".
Types
Er zijn verschillende soorten hypoplasie. Onder de meest bekende soorten hypoplasie verdienen ze zeker een vermelding:
- Hypoplasie van de testikels, bij aandoeningen zoals mannelijk hypogonadisme, het syndroom van Klinefelter, varicocele, orchitis enz.;
- De hypoplasie van de oogzenuw;
- Emaille hypoplasie, ook wel Turner's tand genoemd;
- De twee cardiale hypoplasie, bekend als hypoplastisch linkerhartsyndroom en hypoplastisch rechterhartsyndroom;
- Hypoplasie van de thymus bij het DiGeorge-syndroom;
- L "uteriene hypoplasie;
- De hypoplasie van het corpus callosum;
- Hypoplasie van de depressorspier van de mondhoek. Om meer te weten te komen over de depressorspier van de mondhoek, kunnen lezers het artikel hier raadplegen;
- Unilaterale hypoplasie van de borstspieren in een aandoening die bekend staat als het syndroom van Polen;
- Ovariële hypoplasie, ook bekend als ovariële hypoplasie;
- Hypoplasie van de nagels, bij aandoeningen zoals het syndroom van Turner;
- Borsthypoplasie, ook bekend als borsthypoplasie;
- Cerebellaire hypoplasie, dwz hypoplasie van het cerebellum;
- Duimhypoplasie, ook wel aangeboren duimhypoplasie genoemd;
- Mandibulaire hypoplasie, bij het syndroom van Goldenhar;
- Pulmonale hypoplasie, dat wil zeggen hypoplasie van de longen.
Hieronder beschrijft het artikel kort de oorzaken en gevolgen van enkele van de bovengenoemde vormen van hypoplasie.
Hypoplasie van testikels
Ook bekend als testiculaire hypotrofie of gewoon kleine testikels, is testiculaire hypoplasie mogelijk verantwoordelijk voor: verminderde spermatogenese, resulterend in een afname van de vruchtbaarheid en een afname van de productie van steroïde hormonen, met als gevolg het falen of onvolledige ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken (bijv. schaamhaar, baard enz.).
HYPOPLASIE VAN DE OPTISCHE ZENUW
De oogzenuw is een verzameling zenuwvezels die de belangrijke taak hebben om visuele signalen van de gezichtsorganen - de ogen - naar de hersenen over te brengen, voor de verwerking van het gezichtsvermogen.
Geïdentificeerd met het Romeinse nummer 2 (II), vertegenwoordigt de oogzenuw een van de twaalf paar hersenzenuwen.
Over het algemeen klagen mensen met hypoplasie van de oogzenuw over: min of meer duidelijke visuele problemen die een of beide ogen aantasten, mono- of bilaterale nystagmus en een bepaalde mate van scheelzien.
In sommige omstandigheden wordt de hypoplasie van de oogzenuw geassocieerd met bepaalde misvormingen van het centrale zenuwstelsel, waarvan de aanwezigheid van toevallen en ontwikkelingsachterstand kunnen afhangen.
HYPOPLASIE VAN HET EMAILLE
Emaille hypoplasie is een anomalie van de tanden, waarbij het tandglazuur, hoewel het normale hardheid vertoont, extreem dun en schaars in hoeveelheid is en soms bedekt met gaten, die het dentine blootleggen.
Aan de basis van de "hypoplasie van het glazuur, is er een onjuist proces van vorming van de zogenaamde glazuurmatrix (of glazuurmatrix).
Oorzaken van glazuurhypoplasie zijn onder meer: voedingstekorten, coeliakie, aangeboren syfilis, hypocalciëmie, vroeggeboorte, trauma aan het melkgebit en fluorose.
HYPOPLASISCH LINKER-HARTSYNDROOM
Het hart van de mens kan idealiter in twee helften worden verdeeld: een rechterhelft en een linkerhelft.
Samengesteld uit een rechter atrium en een rechter ventrikel, heeft de rechterhelft van het hart de taak om zuurstofarm bloed naar de longen te sturen, voor zijn oxygenatie, van de organen en weefsels van het lichaam.
De linkerhelft van het hart, bestaande uit het linker atrium en linker ventrikel, heeft echter de taak om zuurstofrijk bloed naar de organen en weefsels van het lichaam te pompen en terug te keren uit de longen.
Hypoplastisch linkerhartsyndroom is een zeldzame aangeboren hartafwijking die wordt gekenmerkt door onderontwikkeling van de linkerhelft van het hart (en zijn kleppen).
De aanwezigheid ervan brengt verschillende moeilijkheden met zich mee in de bloedcirculatie, zowel wat betreft de doorgang van bloed van het linker atrium naar de linker ventrikel als wat betreft de doorgang van de linker ventrikel naar de aorta.
Het symptoombeeld van hypoplastisch linkerhartsyndroom wordt vanaf de geboorte gevonden en bestaat meestal uit: cyanose, ademhalingsmoeilijkheden, koude handen en voeten, slaperigheid en shock.
HYPOPLASISCH RECHTS-HARTSYNDROOM
Hypoplastisch rechterhartsyndroom is een andere zeldzame aangeboren hartafwijking die wordt gekenmerkt door onvolledige ontwikkeling van het rechter atrium en de rechter ventrikel (en hun kleppen).
De aanwezigheid ervan veroorzaakt een verminderde bloedtoevoer naar de longen, wat resulteert in een slechte zuurstofvoorziening van het bloed. Door een slechte bloedoxygenatie ervaart de patiënt cyanose in verschillende delen van het lichaam, waaronder: huid, lippen en vingertoppen.
Baarmoederhypoplasie
Baarmoederhypoplasie is een aangeboren afwijking, waarbij een kleine baarmoeder aanwezig is.
Als onderdeel van de zogenaamde anomalieën van de kanalen van Müller (zoals uteriene agenesie of Mülleriaanse agenesie), is baarmoederhypoplasie verantwoordelijk voor: primaire amenorroe, slechte opening van de vagina en onvruchtbaarheid.
CEREBELLA HYPOPLASIE
Cerebellaire hypoplasie vertegenwoordigt een heterogene groep van cerebellaire misvormingen, die allemaal een zeer vergelijkbaar symptoombeeld hebben, waaronder: vroeg optredende niet-progressieve ataxie, hypotonie en motorische leerstoornis.
Mogelijke oorzaken van cerebellaire hypoplasie zijn: erfelijke factoren, ernstige metabole afwijkingen, virale middelen en/of toxische middelen.
CONGENITALE HYPOPLASIE VAN DE DUIM
Congenitale hypoplasie van de duim is een vanaf de geboorte aanwezige anomalie, die wordt gekenmerkt door een min of meer duidelijke onderontwikkeling van de duim van één of beide handen.
Een typisch teken van aandoeningen zoals het Holt-Oram-syndroom, het VATER-syndroom, het TAR-syndroom en Fanconi-anemie, hypoplasie van de duim treft één op de 100.000 pasgeborenen.
