Wat is dat
Somatostatine is een eiwithormoon dat wordt gesynthetiseerd door de hypothalamus en door sommige cellen van het spijsverteringsstelsel, vooral in de eilandjes van Langerhans in de pancreas (deltacellen).
Dankzij de interactie met zijn vijf receptoren reguleert dit belangrijke hormoon tal van lichaamsfuncties.
Functies
Somatostatine oefent een krachtig remmend effect uit op de secretie van GH (somatotropine of groeihormoon) en prolactine, dat verantwoordelijk is voor de hypofysevoorkwab.
Door deze eigenschap is somatostatine bijzonder geschikt voor het tegengaan van de gevaarlijke effecten die worden veroorzaakt door een overproductie van GH (acromegalie op volwassen leeftijd, gigantisme in de kindertijd).
Somatostatine wordt ook geproduceerd op het niveau van het APUD-systeem (Amine-precursoropname en decarboxylering), waarvan de cellen zich op verschillende niveaus van het spijsverteringsstelsel bevinden. Op deze plaatsen verandert ook de specifieke werking van somatostatine, zelfs als de algemene werking op de remming Naast GH heeft somatostatine de neiging de secretoire activiteit van glucagon, insuline, renine, schildklierhormonen en cortisol te remmen. Somatostatine heeft ook een remmend effect op de maagsecretie van cholecystokinine (CCK), secretine, zoutzuur en gastrine.
Somatostatine en kanker
Dankzij de ontdekking van analoge stoffen van synthetische oorsprong, zoals octreotide en lanreotide (met een "langere halfwaardetijd), worden geneesmiddelen op basis van somatostatine nu ook gebruikt bij de diagnose en behandeling van sommige soorten kanker.
De vermeende kankerbestrijdende eigenschappen van somatostatine zijn al vele jaren de focus van talrijke onderzoeken en onderzoeken. De continue opeenvolging van bevestigingen en ontkenningen suggereert dat deze effecten eigenlijk beperkt zijn tot enkele specifieke gevallen, waarin somatostatine effectief wordt in het remmen van de proliferatie van tumorcellen.
Juist vanwege deze eigenschappen kwam somatostatine eind jaren 90 in de Italiaanse kronieken naar voren als de belangrijkste stof waarop de therapie van prof.dr. di Bella was gericht.