LYSEEN ® is een geneesmiddel op basis van Pridinol-mesylaat
THERAPEUTISCHE GROEP: Spierverslappers met centrale en perifere werking
Indicaties LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® is geïndiceerd voor de behandeling van spierpijn, contracturen van centrale en perifere oorsprong, spit en torticollis.
Werkingsmechanisme LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® is een geneesmiddel op basis van Pridinol-mesylaat, een actief ingrediënt afgeleid van piperidinpropylalcohol, met zowel centrale als perifere spierverslappende activiteit.
Vanuit moleculair oogpunt oefent Pridinol een atropine-achtige werking uit op het niveau van gladde en dwarsgestreepte spieren, interageert en blokkeert het de muscarinereceptoren die tot expressie worden gebracht door de effectororganen die worden geïnnerveerd door postganglionaire vezels, waardoor een perifere spasmolytische en beslist spierverslapper wordt uitgeoefend actie.
Studies tonen aan hoe dit molecuul ook kan werken op het niveau van het centrale zenuwstelsel, door bepaalde motorische centra te remmen die betrokken zijn bij de regulatie van de spiertonus, en zo een centraal werkende spierverslappende activiteit te bepalen.
Na orale of parenterale toediening wordt Pridinol-mesylaat snel geabsorbeerd en bereikt het binnen het eerste uur de maximale plasmaconcentratie, waarbij het zich gelijkmatig in het organisme verdeelt en vervolgens zwavel en glucuronaat voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
LYSEEN BIJ DE BEHANDELING VAN SPASTISCHE VERlamming BIJ PATINTEN MET GEESTELIJKE AANDOENINGEN
Przegl Lek. 1969 14 april; 25: 375-6.
[Lyseen bij de behandeling van kinderen met psychische stoornissen gecompliceerd door spastische verlamming].
Kwiatkowska E, Rosa-Garlicka Z.
In het licht van de werkingsmodaliteiten van Pridinol, tracht deze studie de klinische werkzaamheid ervan te karakteriseren, zelfs bij kleine patiënten met psychische stoornissen gecompliceerd door spastische verlamming.
LYSEEN BIJ DE BEHANDELING VAN VERTEBRAAL SYNDROOM
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4 november; 64: 1423-4.
[De behandeling van wervelsyndromen met nova-lyseen (auteur "s transl)].
Müller P, Kunz W.
Zeer oude Duitse studie die de basis legt voor de behandeling met Pridinol bij het wervelsyndroom, met oa ook een goed therapeutisch succes.
PRIDINOL MESILATE EN SPIERPIJN
Boll Chim boerderij.1985 aug;124: 102S-107S.
[Vergelijking tussen imidazool-2-hydroxybenzoaat en prindinolmesylaat bij de behandeling van posttraumatische spierpijn].
Monteleone R, Foppiani E, Gini M, Schiavi M, Ciani D.
Oude Italiaanse studie die de therapeutische activiteit van Pridinol-mesylaat probeert te karakteriseren door het te vergelijken met die van imidazool-2-hydroxybenzoaat bij de behandeling van posttraumatische spierpijn, met veelbelovende resultaten.
Wijze van gebruik en dosering
LYSEEN®
Injecteerbare oplossing voor intramusculair gebruik van 2 mg Pridinol-mesylaat per injectieflacon;
Pridinolmesylaat 4 mg tabletten;
Zetpillen van 6 mg Pridinol Mesylaat.
De keuze van de dosering, het formaat en het therapeutische schema is aan de arts na een zorgvuldige evaluatie van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld.
Over het algemeen kan de aanvalsfase, waarvoor parenterale toediening van het geneesmiddel wordt aanbevolen, worden gevolgd door de onderhoudsfase met tabletten en zetpillen.
In plaats daarvan worden verschillende therapeutische schema's aanbevolen in het geval van nachtelijke krampen.
LYSEEN ® waarschuwingen - Pridinol
Therapie met LYSEEN ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat is gericht op het identificeren van de mogelijke oorzaken en oorsprong van de pijn waarover wordt geklaagd en de daaruit voortvloeiende geschiktheid van het voorschrijven.
Ook tijdens de behandeling zou medisch toezicht nodig zijn om mogelijke bijwerkingen vroegtijdig te signaleren en dus snel te verhelpen.
De effectiviteit van therapie met LYSEEN ® is groter naarmate er eerder mee wordt begonnen.
Het gebruik van LYSEEN ® moet met bijzondere voorzichtigheid gebeuren bij patiënten die lijden aan nierinsufficiëntie, verminderde nierfunctie en hypotensie.
LYSEEN ® in tabletten bevat lactose, daarom niet geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactosemie.
De aanwezigheid van parahydroxybenzoaten in LYSEEN ® zetpillen zou daarentegen het risico op ongewenste overgevoeligheidsreacties kunnen verhogen, vooral bij atopische patiënten.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van Pridinol voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling beter kunnen karakteriseren, breiden de bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van LYSEEN ® ook uit tot zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
Interacties
De gelijktijdige toediening van anticholinergica zou de biologische effecten van Pridinol kunnen versterken.
Contra-indicaties LYSEEN ® - Pridinol
Het gebruik van LYSEEN ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan glaucoom, prostaathypertrofie, urineretentiesyndromen of darmobstructie en tachyaritmie, bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen en bij zwangere en zogende vrouwen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Hoewel het gebruik van LYSEEN ® over het algemeen veilig is en goed wordt verdragen, kan de inname van Pridinol soms leiden tot asthenie, een droge mond en zeer zelden duizeligheid en duizeligheid.
Nog zeldzamer zijn bijwerkingen die klinische aandacht verdienen, zoals die als gevolg van overgevoeligheid voor de werkzame stof.
Opmerking
LYSEEN ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over LYSEEN ® - Pridinol die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
