In detail is het een remmer van het PARP-enzym (poly-adenosinedifosfaat-ribose-polymerase of poly-ADP-ribose-polymerase).Om zijn werking uit te voeren, moet olaparib oraal worden ingenomen, in feite zijn de geneesmiddelen die het bevatten geformuleerd in de vorm van tabletten of harde capsules.
In Italië is de werkzame stof verkrijgbaar in één geneesmiddel met de handelsnaam Lynparza®. Het is een geneesmiddel dat is geclassificeerd als een ziekenhuisgeneesmiddel dat kan worden vrijgegeven in apotheken (band H) waarvoor, om te mogen worden verstrekt, een niet-herhaalbaar limitatief medisch recept moet worden overlegd (RNRL - geneesmiddelen die op recept aan het publiek kunnen worden verkocht van ziekenhuizen of specialisten).
BRCA-gemuteerd, die reageerde op een eerste standaard op platina gebaseerde chemotherapiebehandeling.
Aan de andere kant kunnen olaparib-tabletten worden gebruikt voor de behandeling van:
- BRCA-gemuteerde ovariumtumor die reageerde op de eerste standaard op platina gebaseerde chemotherapiebehandeling;
- Terugkerende eierstokkanker, zelfs wanneer de kanker heeft gereageerd op eerdere standaard op platina gebaseerde chemotherapiebehandeling;
- Specifieke BRCA-gemuteerde, HER2-negatieve, uitgezaaide borstkanker (de kanker is uitgezaaid naar andere gebieden dan het zich ontwikkelende gebied) na chemotherapiebehandelingen voor of na de verspreiding van de tumor.
Opmerking: om te begrijpen of de te behandelen tumor BRCA-gemuteerd is, worden speciale tests uitgevoerd.
(rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes) of als symptomen zoals koorts, infecties, blauwe plekken of bloedingen optreden, aangezien - hoewel zelden - soortgelijke symptomen kunnen wijzen op de aanwezigheid van ernstige beenmergproblemen (myelodysplastisch syndroom - MDS, acute myeloïde leukemie - LMA).
