Actieve ingrediënten: Citalopram
Elopram 20-40 mg filmomhulde tabletten
Elopram-bijsluiters zijn beschikbaar voor verpakkingsgrootten:- Elopram 20-40 mg filmomhulde tabletten
- Elopram 40 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing
- Elopram 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Waarom wordt Elopram gebruikt? Waar is het voor?
FARMACOTHERAPEUTISCHE CATEGORIE
Antidepressiva, selectieve serotonineheropnameremmers.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Elopram is geïndiceerd bij endogene depressieve syndromen en bij het voorkomen van recidieven en recidieven.
Angststoornissen met paniekaanvallen met of zonder agorafobie.
Contra-indicaties Wanneer Elopram niet mag worden gebruikt
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
Leeftijd onder de 18.
De gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (SSRI's) en MAO-remmers kan ernstige en soms fatale bijwerkingen veroorzaken. Sommige gevallen presenteren zich met kenmerken die lijken op het serotoninesyndroom.
Elopram mag niet worden toegediend aan patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) waaronder selegiline in dagelijkse doses van meer dan 10 mg/dag. Elopram mag niet eerder worden toegediend dan 14 dagen na het stoppen met een irreversibele MAOI of gedurende de gespecificeerde tijd na het stoppen van een reversibele MAOI (RIMA) zoals aangegeven in de RIMA-bijsluiter.
MAO-remmers mogen niet eerder dan 7 dagen na het stoppen met Elopram worden toegediend (zie "Speciale waarschuwingen" en "Interacties").
Elopram is gecontra-indiceerd in combinatie met linezolid, tenzij er machines zijn voor zorgvuldige observatie en controle van de bloeddruk (zie "Interacties").
Elopram is gecontra-indiceerd voor patiënten met een bekende verlenging van het QT-interval of een aangeboren lang QT-syndroom.
Elopram is gecontra-indiceerd bij gelijktijdige toediening met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze een verlenging van het "QT-interval" veroorzaken (zie "Interacties").
Elopram mag niet gelijktijdig met pimozide worden gebruikt (zie "Interacties").
Voorzorgen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Elopram inneemt
Behandeling van oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, zie "Dosis, wijze en tijdstip van toediening".
Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar
Antidepressiva mogen niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Zelfmoordgedrag (zelfmoordpogingen en zelfmoordgedachten) en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) werden vaker waargenomen in klinische onderzoeken bij kinderen en adolescenten die werden behandeld met antidepressiva dan bij degenen die werden behandeld met placebo. Als, op basis van medische noodzaak, wordt besloten tot behandeling, moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd op het optreden van suïcidale symptomen.
Bovendien zijn er geen langetermijnveiligheidsgegevens voor kinderen en adolescenten beschikbaar met betrekking tot groei, rijping en cognitieve en gedragsontwikkeling.
Paradoxale angst
Sommige patiënten met paniekstoornissen kunnen symptomen van verhoogde angst ervaren bij het starten van een behandeling met antidepressiva.Deze paradoxale reacties verdwijnen over het algemeen binnen de eerste twee weken na het starten van de behandeling. Een lagere startdosis wordt aanbevolen om paradoxale anxiogene effecten te verminderen (zie "Dosis, wijze en tijdstip van toediening").
Hyponatriëmie
Hyponatriëmie, een fenomeen waarbij sprake is van een verlaging van de natriumconcentratie in het plasma, wordt sporadisch gemeld als een zeldzame bijwerking, waarschijnlijk als gevolg van onjuiste secretie van antidiuretisch hormoon (SIADH). Dit fenomeen is over het algemeen reversibel na stopzetting van de therapie.Oudere vrouwelijke patiënten lijken een bijzonder hoog risico te lopen.
Manie
Bij patiënten met een manisch-depressieve aandoening kan er een verschuiving naar de manische fase optreden. Elopram moet worden stopgezet als de patiënt in een manische fase komt.
epileptische aanvallen
Epileptische aanvallen vormen een potentieel risico bij het gebruik van antidepressiva Elopram moet worden stopgezet bij alle patiënten die epileptische aanvallen ervaren Elopram moet worden vermeden bij patiënten met instabiele epilepsie en patiënten met gecontroleerde epilepsie moeten nauwlettend worden gecontroleerd Elopram moet worden stopgezet als er een toename is in de frequentie van aanvallen.
suikerziekte
Bij diabetespatiënten kan behandeling met SSRI de glykemische controle aantasten. De dosering van insuline of orale hypoglykemica moet mogelijk worden aangepast.
serotoninesyndroom
In zeldzame gevallen is een serotoninesyndroom gemeld bij patiënten die werden behandeld met SSRI's. Een combinatie van symptomen zoals agitatie, tremor, myoclonus en hyperthermie kan wijzen op de ontwikkeling van deze aandoening.De behandeling met Elopram moet onmiddellijk worden stopgezet en symptomatische therapie moet worden gestart.
Serotonerge medicijnen
Elopram mag niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen met een serotonerge effect zoals sumatriptan of andere triptanen, tramadol, oxytryptan en tryptofaan (zie "Interacties").
Bloeding
Langdurige stollingstijd en/of stollingsafwijkingen zoals ecchymose, gynaecologische bloedingen, gastro-intestinale bloedingen en andere vormen van huid- of slijmvliesbloeding zijn gemeld bij SSRI's (zie "Bijwerkingen"). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die SSRI's gebruiken, met name bij gelijktijdig gebruik van werkzame stoffen die de bloedplaatjesfunctie kunnen beïnvloeden of andere stoffen die het risico op bloedingen kunnen verhogen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen (zie "Interacties") .
Elektroconvulsietherapie (ECT)
Klinische ervaring met de gelijktijdige toediening van ECT en citalopram is beperkt, daarom is voorzichtigheid geboden.
Omkeerbare selectieve MAO-A-remmers
De combinatie van Elopram met MAO-A-remmers wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege het risico op het ontwikkelen van het serotoninesyndroom (zie "Interacties"). Voor meer informatie over gelijktijdige behandeling met irreversibele niet-selectieve MAO-remmers, zie "Interacties".
Sint-janskruid
Bijwerkingen kunnen vaker voorkomen bij gelijktijdig gebruik van Elopram en kruidenpreparaten die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten. Daarom mogen Elopram en preparaten die sint-janskruid bevatten niet tegelijkertijd worden ingenomen (zie "Interacties").
Psychose
Behandeling van psychotische patiënten met depressieve episodes kan psychotische symptomen versterken.
Verlenging van het QT-interval
Er is gevonden dat elopram een dosisafhankelijke verlenging van het QT-interval veroorzaakt Gevallen van verlenging van het QT-interval en ventriculaire aritmieën, waaronder torsade de pointes, zijn gemeld in postmarketingervaring, voornamelijk bij vrouwelijke patiënten met hypokaliëmie of met reeds bestaande QT intervalverlenging of andere hartaandoeningen (zie "Contra-indicaties", "Interacties", "Bijwerkingen" en "Overdosering").
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met significante bradycardie, bij patiënten met een recent acuut myocardinfarct of bij niet-gecompenseerd hartfalen. Elektrolytenstoornissen zoals hypokaliëmie en hypomagnesiëmie verhogen het risico op maligne aritmieën en moeten worden gecorrigeerd voordat de behandeling met Elopram wordt gestart.
Als patiënten met een stabiele hartziekte worden behandeld, moet een ECG-controle worden overwogen voordat de behandeling wordt gestart.
Als er tekenen van hartritmestoornissen optreden tijdens de behandeling met Elopram, moet de behandeling worden stopgezet en moet er een ECG worden gemaakt.
Aan het begin van de behandeling kunnen slapeloosheid en agitatie optreden.In dergelijke gevallen kan aanpassing van de dosering helpen.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Elopram . veranderen?
Vertel het uw arts of apotheker als u onlangs andere geneesmiddelen heeft gebruikt, ook zonder voorschrift.
Farmacodynamische interacties
Op farmacodynamisch niveau zijn gevallen van serotoninesyndroom gemeld met Elopram en moclobemide en buspiron.
Gecontra-indiceerde associaties
MAO-remmers
Gelijktijdig gebruik van Elopram en MAO-remmers kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder het serotoninesyndroom (zie "Contra-indicaties" en "Speciale waarschuwingen"). Er zijn gevallen van ernstige en soms fatale reacties gemeld bij patiënten die een behandeling ondergaan. een monoamineoxidase (MAO)-remmer, waaronder selegiline, een selectieve MAOI, en linezolid, een reversibele (niet-selectieve) MAOI en moclobemide (selectief voor type IA), en bij patiënten die onlangs zijn gestopt met de behandeling met een SSRI en die met de therapie zijn begonnen met een MAO-remmer.
Sommige gevallen vertoonden kenmerken die vergelijkbaar zijn met die van het serotoninesyndroom. Symptomen van het serotoninesyndroom zijn onder meer: hyperthermie, stijfheid, myoclonus, instabiliteit van het autonome zenuwstelsel met mogelijke snelle fluctuaties in vitale functies, verwardheid, prikkelbaarheid en opwinding. Als deze aandoening zonder enige interventie voortschrijdt, kan deze fataal zijn na rabdomyolyse, centrale hyperthermie met acuut multi-orgaanfalen, delirium en coma (zie "Contra-indicaties").
Verlenging van het QT-interval
Er zijn geen farmacokinetische en farmacodynamische onderzoeken uitgevoerd naar de combinatie van Elopram en andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen. Een additief effect van Elopram met dergelijke geneesmiddelen kan niet worden uitgesloten. Bijgevolg kan gelijktijdige toediening van Elopram met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, zoals klasse IA en III antiaritmica, antipsychotica (zoals fenothiazinederivaten, pimozide, haloperidol), tricyclische antidepressiva, sommige antimicrobiële middelen (zoals sparfloxacine, moxifloxacine, erytromy IV, pentamidine, antimalariabehandelingen, in het bijzonder halofantrine), sommige antihistaminica (astemizol, mizolastine) enz.
Pimozide
Gelijktijdig gebruik van Elopram en pimozide is gecontra-indiceerd (zie "Contra-indicaties") Gelijktijdige toediening van een enkelvoudige dosis van 2 mg pimozide aan gezonde vrijwilligers, die 11 dagen lang werden behandeld met Elopram 40 mg/dag, veroorzaakte slechts een kleine verhoging van de AUC van pimozide en Cmax van ongeveer 10%, niet statistisch significant. Ondanks de geringere stijging van de plasmapimozidespiegels, was het QT-interval langer na gelijktijdige toediening van Elopram en pimozide (gemiddeld 10 ms) in vergelijking met toediening van een enkelvoudige dosis pimozide alleen (gemiddeld 2 ms). -dosis toediening van pimozide, gelijktijdige behandeling met Elopram is gecontra-indiceerd.
Verenigingen die voorzorgsmaatregelen voor gebruik vereisen
Een farmacokinetische/farmacodynamische interactiestudie bij gelijktijdige toediening van Elopram (20 mg per dag) en selegiline (10 mg per dag) (een selectieve MAO-B-remmer) toonde interacties aan die klinisch niet relevant zijn. Gelijktijdig gebruik van Elopram en selegiline (in doses hoger dan 10 mg per dag) wordt niet aanbevolen.
Serotonerge geneesmiddelen
Lithium en tryptofaan
Er werden geen farmacodynamische interacties gevonden tussen lithium en Elopram; er is echter een toename van het serotonerge effect gemeld wanneer SSRI's worden toegediend in combinatie met lithium of tryptofaan.Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Elopram met deze actieve ingrediënten.De routinematige controle van de lithiumspiegels moet zoals gewoonlijk worden voortgezet.
Sumatriptan en tramadol
Het serotonerge effect van sumatriptan en tramadol kan worden versterkt door selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's); totdat er meer informatie beschikbaar is, kan het gelijktijdige gebruik van Elopram en serotonine (of 5-HT) agonisten, zoals sumatriptan en andere triptanen, evenals tramadol wordt niet aanbevolen (zie "Voorzorgsmaatregelen bij gebruik").
Sint-janskruid
Bijwerkingen kunnen vaker voorkomen bij gelijktijdige toediening van Elopram en kruidenpreparaten die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten (zie "Voorzorgsmaatregelen bij gebruik") Farmacokinetische interacties zijn niet onderzocht.
Bloeding
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met anticoagulantia, geneesmiddelen die de bloedplaatjesfunctie kunnen beïnvloeden, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (of NSAID's), acetylsalicylzuur, dipyridamol en ticlopidine of andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld atypische antipsychotica, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva) die het risico op bloedingen kunnen verhogen (zie "Voorzorgsmaatregelen bij gebruik").
Elektroconvulsietherapie (ECT)
Er zijn geen klinische onderzoeken die de risico's of voordelen van het gecombineerde gebruik van elektroconvulsietherapie (ECT) en Elopram aantonen (zie "Voorzorgsmaatregelen bij gebruik").
Alcohol
Er zijn geen farmacodynamische of farmacokinetische interacties van Elopram met alcohol aangetoond; de associatie tussen Elopram en alcohol wordt echter niet aanbevolen.
Geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen
SSRI's kunnen de aanvalsdrempel verlagen. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de aanvalsdrempel kunnen verlagen, antidepressiva (SSRI's, tricyclische geneesmiddelen), neuroleptica (fenothiazinen, thioxanthenen en butyrofenonen), mefloquine, bupropion en tramadol.
Desipramine, Imipramine
In een farmacokinetisch onderzoek werd geen effect op de elopram- of imipraminespiegels aangetoond, hoewel de spiegels van desipramine, de belangrijkste metaboliet van imipramine, verhoogd waren. Wanneer desipramine wordt gecombineerd met citalopram, wordt een verhoging van de plasmaconcentratie van de eerste stof; daarom kan het nodig zijn de dosering te verlagen.
Neuroleptica
Het gebruik van Elopram bracht geen klinisch relevante interactie met neuroleptica aan het licht; net als bij andere SSRI's kan de mogelijkheid van een farmacodynamische interactie echter niet a priori worden uitgesloten.
Farmacokinetische interacties
De biotransformatie van citalopram naar demethylcitalopram wordt gemedieerd door iso-enzymen van het cytochroom P450-systeem, CYP2C19 (ongeveer 38%), CYP3A4 (ongeveer 31%) en CYP2D6 (ongeveer 31%). Het feit dat citalopram door meer dan één CYP wordt gemetaboliseerd, betekent dat remming van zijn biotransformatie minder waarschijnlijk is, aangezien remming van het ene enzym kan worden gecompenseerd door een ander. Daarom heeft gelijktijdige toediening van citalopram met andere geneesmiddelen in de klinische praktijk een zeer lage kans op het veroorzaken van farmacokinetische interacties met geneesmiddelen.
Voedsel
Er zijn geen effecten van voedsel op de absorptie en andere farmacokinetische eigenschappen van Elopram gemeld.
Invloed van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van citalopram
Gelijktijdige toediening met ketoconazol (krachtige CYP3A4-remmer) verandert de farmacokinetiek van citalopram niet.
Een farmacokinetische interactiestudie van lithium en citalopram onthult geen farmacokinetische interactie.
cimetidine
Cimetidine (krachtige CYP2D6-, 3A4- en 1A2-remmer) veroorzaakt een matige stijging van de gemiddelde steady-state plasmaspiegels van citalopram. Voorzichtigheid is geboden bij toediening van Elopram in combinatie met cimetidine. Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn.
Gelijktijdige toediening van escitalopram (de actieve enantiomeer van citalopram) met omeprazol (een CYP2C19-remmer) 30 mg eenmaal daags resulteerde in een matige (ongeveer 50%) verhoging van de plasmaconcentraties van escitalopram gelijktijdig gebruik van CYP2C19-remmers (bijv. omeprazol, esomeprazol, fluvoxamine, lansoprazol, ticlopidine) of cimetidine.
Op basis van de beheersing van bijwerkingen tijdens gelijktijdige toediening van andere therapieën, kan een verlaging van de dosis citalopram noodzakelijk zijn.
Metoprolol
Escitalopram (de actieve enantiomeer van citalopram) is een remmer van het CYP2D6-enzym Voorzichtigheid is geboden wanneer citalopram gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen die voornamelijk door dit enzym worden gemetaboliseerd en die een smalle therapeutische breedte hebben, bijv. flecaïnide, propafenon en metoprolol (wanneer gebruikt bij hartfalen), of sommige geneesmiddelen die inwerken op het centrale zenuwstelsel en die voornamelijk worden gemetaboliseerd door CYP2D6, bijv. antidepressiva zoals desipramine, clomipramine en nortriptyline of antipsychotica zoals risperidon, thioridazine en haloperidol.
Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn. Gelijktijdige toediening met metoprolol resulteert in een verdubbeling van de plasmaspiegels van metoprolol Er zijn geen klinisch significante effecten op bloeddruk of hartslag waargenomen.
Effecten van citalopram op andere geneesmiddelen
Een farmacokinetische/farmacodynamische interactiestudie met gelijktijdige toediening van citalopram en metoprolol (een CYP2D6-substraat) toonde een verdubbeling van de plasmaspiegels van metoprolol aan, maar er werden geen klinisch significante effecten van metoprolol op de bloeddruk of hartslag waargenomen bij gezonde vrijwilligers.
Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6, vergeleken met andere SSRI's die bekend staan als significante remmers.
Er werden geen veranderingen of slechts kleine veranderingen zonder klinische relevantie waargenomen wanneer citalopram werd toegediend met clozapine en theofylline (CYP1A2-substraten), warfarine (CYP2C9-substraat), imipramine en mefenytoïne (CYP2C19-substraten), sparteïne, imipramine, amitriptyline, risperidon (CYP2D6-substraten) en warfarine, carbamazepine (en zijn metaboliet carbamazepine-epoxide), triazolam (CYP3A4-substraten).
Er zijn geen farmacokinetische interacties waargenomen tussen citalopram en levopromazine of digoxine (wat erop wijst dat citalopram P-glycoproteïne niet induceert of remt).
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Paradoxale angst
Sommige patiënten met paniekstoornissen kunnen verhoogde angstsymptomen ervaren bij het starten van een behandeling met antidepressiva.
Deze paradoxale reacties verdwijnen over het algemeen binnen de eerste twee weken na aanvang van de behandeling.Een lagere startdosis wordt aanbevolen om de kans op paradoxale anxiogene effecten te verminderen (zie "Dosis, methode en tijdstip van toediening").
Zelfmoord/zelfmoordgedachten of klinische verslechtering
Depressie gaat gepaard met een verhoogd risico op zelfmoordgedachten, zelfverwonding en zelfmoord (zelfmoordgerelateerde gebeurtenissen). Dit risico blijft bestaan totdat significante remissie optreedt. Aangezien er mogelijk geen verbetering optreedt tijdens de eerste paar weken of langer van de behandeling, moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd totdat een dergelijke verbetering optreedt. Het is over het algemeen klinische ervaring dat het risico op zelfmoord kan toenemen in de vroege vroege stadia van verbetering.
Andere psychiatrische aandoeningen waarvoor Elopram wordt voorgeschreven, kunnen ook in verband worden gebracht met een verhoogd risico op aan zelfmoord gerelateerde gebeurtenissen. Bovendien kunnen dergelijke pathologieën naast ernstige depressie bestaan. Dezelfde voorzorgsmaatregelen die worden genomen bij de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige depressies, moeten daarom worden toegepast bij de behandeling van patiënten die lijden aan andere psychiatrische pathologieën.
Patiënten met een positieve medische voorgeschiedenis van aan zelfmoord gerelateerde gebeurtenissen of patiënten die een significante mate van zelfmoordgedachten vertonen voorafgaand aan de start van de therapie, lopen een verhoogd risico op zelfmoordgedachten of zelfmoordpogingen, en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd. onderzoeken uitgevoerd met antidepressiva in vergelijking met placebo bij de behandeling van psychiatrische stoornissen, lieten een verhoogd risico op suïcidaal gedrag zien in de leeftijdsgroep onder de 25 jaar van patiënten die werden behandeld met antidepressiva in vergelijking met placebo.
Farmacologische therapie met antidepressiva, vooral in de beginfase van de behandeling en na dosisveranderingen, moet altijd gepaard gaan met nauwlettend toezicht op patiënten, vooral die met een hoog risico. Patiënten (en hun verzorgers) dienen te worden geïnformeerd over de noodzaak om te controleren op klinische verergering, suïcidaal gedrag of zelfmoordgedachten en ongewone gedragsveranderingen, en als dergelijke symptomen optreden, dient onmiddellijk medische hulp te worden gezocht.
Acathisie / psychomotorische agitatie
Het gebruik van SSRI's/SNRI's is in verband gebracht met de ontwikkeling van acathisie, gekenmerkt door subjectief onaangename of verontrustende rusteloosheid en behoefte om te bewegen, vaak gepaard gaande met het niet stil kunnen zitten of staan. Deze symptomen treden eerder op in de eerste paar weken van Bij patiënten die dergelijke symptomen ontwikkelen, kan het verhogen van de dosering schadelijk zijn.
Omkeerbare selectieve MAO-A-remmers
De combinatie van Elopram met MAO-A-remmers wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege het risico op het ontwikkelen van het serotoninesyndroom (zie "Interacties").
Voor meer informatie over gelijktijdige behandeling met irreversibele niet-selectieve MAO-remmers, zie "Interacties".
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Zwangerschap
Een groot aantal gegevens over zwangere vrouwen (meer dan 2500 gepubliceerde resultaten) duiden niet op misvormende foetale/neonatale toxiciteit. Elopram kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt, indien klinisch noodzakelijk, rekening houdend met onderstaande aspecten.
Pasgeborenen dienen te worden geobserveerd als het gebruik van Elopram door de moeder is voortgezet in de latere stadia van de zwangerschap, met name in het derde trimester.
Na het gebruik van SSRI's/SNRI's door de moeder tijdens de laatste stadia van de zwangerschap, kan de pasgeborene de volgende symptomen vertonen: ademhalingsstoornissen, cyanose, apneu, convulsies, onstabiele temperatuur, moeite met eten, braken, hypoglykemie, hypertonie, hypotonie, hyperreflexie, tremoren nervositeit, prikkelbaarheid, lethargie, chronisch huilen, slaperigheid en slaapproblemen Deze symptomen kunnen te wijten zijn aan serotonerge effecten of ontwenningsverschijnselen In de meeste gevallen beginnen complicaties onmiddellijk na de bevalling of binnen enkele uren onmiddellijk daarna (minder dan 24 uur).
Zorg ervoor dat uw arts en/of verloskundige ervan op de hoogte zijn dat u Elopram inneemt. Wanneer geneesmiddelen zoals Elopram tijdens de zwangerschap worden ingenomen, vooral in de laatste drie maanden, kunnen geneesmiddelen zoals Elopram het risico op het ontwikkelen van een ernstige aandoening bij baby's, hypertensie genaamd, verhogen. (PPHN), die zich manifesteert door een verhoogde ademhalingsfrequentie en een blauwachtige huid. Deze symptomen beginnen meestal binnen 24 uur na de geboorte. Als dit bij uw baby gebeurt, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw verloskundige en/of verpleegkundige.
Voedertijd
Elopram wordt uitgescheiden in de moedermelk. Geschat wordt dat zuigelingen die borstvoeding krijgen ongeveer 5% zullen krijgen van de dagelijkse dosis die de moeder inneemt (in mg/kg). Bij zuigelingen werden slechts kleine voorvallen waargenomen. De bestaande informatie is echter onvoldoende om het risico bij kinderen te beoordelen. Voorzichtigheid is geboden.
Vruchtbaarheid
In dierstudies is aangetoond dat citalopram de kwaliteit van het sperma vermindert. In theorie zou dit de vruchtbaarheid kunnen beïnvloeden, maar het effect op de menselijke vruchtbaarheid is nog niet waargenomen.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Elopram heeft een kleine of matige invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
Psychiatrische medicijnen kunnen het beoordelingsvermogen en de reactiviteit in noodsituaties verminderen. Patiënten moeten over deze effecten worden geïnformeerd en gewaarschuwd dat hun vermogen om auto te rijden of machines te bedienen kan worden beïnvloed.
Belangrijke informatie over enkele ingrediënten
Elopram bevat lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dosering en wijze van gebruik Hoe gebruikt u Elopram: Dosering
volwassenen
Endogene depressieve syndromen
Elopram dient te worden toegediend als een enkele orale dagelijkse dosis van 20 mg. Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 40 mg per dag.
Het antidepressieve effect treedt gewoonlijk op binnen 2-4 weken na aanvang van de therapie; de patiënt moet door de arts worden gevolgd totdat de depressieve toestand verdwijnt.
Aangezien de behandeling met antidepressiva symptomatisch is, moet deze gedurende een geschikte periode worden voortgezet, doorgaans 4-6 maanden bij manisch-depressieve stoornissen. Bij patiënten met recidiverende unipolaire depressie kan het nodig zijn om de onderhoudsbehandeling gedurende lange tijd voort te zetten om nieuwe depressieve episodes te voorkomen.
Angststoornissen met paniekaanvallen met of zonder agorafobie
Voor de eerste week van de behandeling is de aanbevolen dosis 10 mg, daarna wordt de dosis verhoogd tot 20 mg per dag. Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 40 mg per dag.
De maximale effectiviteit wordt bereikt na ongeveer 3 maanden behandeling.
Bij angststoornissen met paniekaanvallen is de behandeling langdurig Behoud van klinische respons is aangetoond tijdens langdurige behandeling (1 jaar) In geval van slapeloosheid of ernstige rusteloosheid wordt aanvullende behandeling met acute sedativa aanbevolen.
Ontwenningsverschijnselen waargenomen na stopzetting van de behandeling
Abrupt staken van de behandeling moet worden vermeden.Wanneer de behandeling met Elopram wordt stopgezet, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd over een periode van ten minste 1-2 weken om het risico op ontwenningsverschijnselen te verminderen (zie "Speciale waarschuwingen" en "Bijwerkingen").
Als ondraaglijke symptomen optreden na dosisverlaging of bij stopzetting van de behandeling, kan worden overwogen om de eerder voorgeschreven dosis te hervatten. Daarna kan de arts doorgaan met het verlagen van de dosis, maar geleidelijker.
Ouderen (ouder dan 65 jaar)
Voor oudere patiënten moet de dosis worden verlaagd tot de helft van de aanbevolen dosis, bijvoorbeeld 10-20 mg per dag. De maximale aanbevolen dosis voor ouderen is 20 mg per dag.
Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar
Elopram mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (zie "Contra-indicaties").
Leverinsufficiëntie
Voor patiënten met een lichte of matige leverfunctiestoornis is de aanbevolen startdosering voor de eerste twee weken van de behandeling 10 mg per dag. Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 20 mg per dag.
Nierfalen
Bij deze patiënten is het raadzaam om de minimaal aanbevolen dosering aan te houden.
Wanneer wordt besloten de behandeling te staken, dienen de doses geleidelijk te worden verlaagd om de mate van ontwenningsverschijnselen tot een minimum te beperken.
Overdosering Wat moet u doen als u te veel Elopram heeft ingenomen?
In geval van accidentele inname/inname van een overmatige dosis Elopram, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Als u vragen heeft over het gebruik van Elopram, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Toxiciteit
Uitgebreide klinische gegevens over overdosering met elopram zijn beperkt en in veel gevallen gaat het om gelijktijdige overdoses van andere drugs/alcohol. Fatale gevallen van alleen Elopram zijn gemeld; de meeste gevallen met dodelijke afloop zijn echter te wijten aan een overdosis wanneer het geneesmiddel samen met andere geneesmiddelen wordt ingenomen.
Symptomen
De volgende bijwerkingen zijn gemeld in gevallen van overdosering: toevallen, tachycardie, slaperigheid, verlenging van het QT-interval, coma, braken, tremor, hypotensie, hartstilstand, misselijkheid, serotoninesyndroom, agitatie, bradycardie, duizeligheid, geleidingsblokkade hartfalen, QRS-verlenging , hypertensie, mydriasis, torsades de pointes, stupor, zweten, cyanose, hyperventilatie en atrioventriculaire aritmie Rabdomyolyse is zeldzaam.
Symptomen die mogelijk zijn bij een dosis tot 600 mg zijn: vermoeidheid, zwakte, sedatie, tremor, misselijkheid en tachycardie.
Bij doses hoger dan 600 mg kunnen binnen enkele uren na inname epileptische aanvallen optreden, ECG-veranderingen en, in zeldzame gevallen, rabdomyolyse kunnen ook optreden. Overdosering is zelden dodelijk. Eén volwassen patiënt overleefde na inname van 5.200 mg citalopram.
Behandeling
Er is geen specifiek antidotum voor citalopram bekend. De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn. Actieve kool, osmotische laxeermiddelen (zoals natriumsulfaat) en maagspoeling moeten worden overwogen. Bij een verminderd bewustzijn moet de patiënt worden geïntubeerd. ECG en vitale functies moeten worden gecontroleerd. Dien zuurstof toe bij hypoxie en diazepam bij convulsies. Toezicht door een arts gedurende ongeveer 24 uur wordt aanbevolen, evenals ECG-monitoring als de ingenomen dosis 600 mg overschrijdt. Een verwijding van het QRS-complex kan worden genormaliseerd door een hypertone NaCl-infusie.
In geval van overdosering is ECG-monitoring aan te raden bij patiënten met congestief hartfalen/bradyaritmieën, bij patiënten die gelijktijdig medicatie gebruiken die het QT-interval verlengen, of bij patiënten met een verstoord metabolisme, bijv. leverinsufficiëntie.
EFFECTEN DOOR DE OPSCHORTING VAN DE BEHANDELING
Stopzettingssymptomen waargenomen na stopzetting van SSRI-behandeling
Symptomen van stopzetting komen vaak voor bij stopzetting van de behandeling, vooral als stopzetting plotseling is (zie "Bijwerkingen"). In een klinisch onderzoek naar de preventie van recidieven traden bijwerkingen op bij 40% van de patiënten na de behandeling. "stopzetting van de behandeling, vergeleken met 20% van de patiënten die de behandeling met Elopram voortzetten.
Het risico op ontwenningsverschijnselen kan afhankelijk zijn van verschillende factoren, waaronder de duur en dosis van de therapie en de mate van dosisverlaging. De meest gemelde bijwerkingen zijn: duizeligheid, sensorische stoornissen (inclusief paresthesie), slaapstoornissen (inclusief slapeloosheid en intense dromen), opwinding of angst, misselijkheid en/of braken, tremoren, verwardheid, zweten, hoofdpijn, diarree, hartkloppingen, emotionele instabiliteit, prikkelbaarheid en visuele stoornissen. Over het algemeen zijn deze symptomen mild tot matig; bij sommige patiënten kunnen ze echter ernstig van intensiteit zijn. Ze verschijnen meestal binnen de eerste paar dagen na het stoppen van de behandeling; er zijn echter zeer zeldzame gevallen van ontwenningsverschijnselen gemeld bij patiënten die per ongeluk een dosis hebben overgeslagen.
Over het algemeen verdwijnen deze symptomen spontaan zonder het noodzakelijke gebruik van medicijnen, binnen 2 weken, hoewel ze bij sommige patiënten langer kunnen duren (2-3 maanden of langer).
Als de behandeling moet worden gestaakt, wordt daarom aanbevolen om de dosering van Elopram geleidelijk te verlagen over een periode van enkele weken of maanden, afhankelijk van de behoeften van de patiënt (zie "Dosis, wijze en tijdstip van toediening").
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Elopram
Zoals alle geneesmiddelen kan Elopram bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De bijwerkingen van citalopram zijn over het algemeen licht en van voorbijgaande aard. Ze treden voornamelijk op in de eerste of tweede week van de therapie en verdwijnen later. Bijwerkingen staan vermeld in de MedDRA-classificatie (Medical Dictionary for Regulatory Activities). Voor de volgende reacties werd een dosis-responsrelatie gevonden: meer zweten, droge mond, slapeloosheid, slaperigheid, diarree, misselijkheid en vermoeidheid.
De onderstaande tabel toont het aantal bijwerkingen geassocieerd met SSRI's en/of citalopram die voorkomen bij zowel ≥1% van de patiënten in dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken als in postmarketingervaring.
De frequentiecategorieën zijn als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100 tot <1/10), soms (≥1/1000 tot <1/100), zelden (≥1/10.000, < 1/1000), zeer zelden (<1 / 10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Aantal patiënten: Citalopram / placebo = 1346/545
1 Gevallen van verlenging van het QT-interval en ventriculaire aritmieën, waaronder torsade de pointes, zijn gemeld tijdens postmarketingervaring, voornamelijk bij vrouwelijke patiënten, met hypokaliëmie of met reeds bestaande verlenging van het QT-interval of andere hartaandoeningen (zie "Contra-indicaties", "Voorzorgsmaatregelen voor gebruik", "Interacties" en "Overdosering").
2 Gevallen van zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag zijn gemeld tijdens behandeling met citalopram of kort na stopzetting van de behandeling (zie "Speciale waarschuwingen").
Er is een verhoogd risico op fracturen waargenomen bij patiënten die dit type geneesmiddel gebruiken.
Ontwenningsverschijnselen waargenomen na stopzetting van de behandeling
Stopzetting van de behandeling met citalopram (vooral indien abrupt) leidt gewoonlijk tot ontwenningsverschijnselen.
De meest gemelde bijwerkingen waren duizeligheid, gevoelsstoornissen (inclusief paresthesie), slaapstoornissen (inclusief slapeloosheid en intense dromen), opwinding of angst, misselijkheid en/of braken, tremor, verwardheid, zweten, hoofdpijn, diarree, hartkloppingen. instabiliteit, prikkelbaarheid en visuele stoornissen.
Over het algemeen zijn deze bijwerkingen licht tot matig en zelfbeperkend, maar bij sommige patiënten kunnen ze ernstig en/of langdurig zijn. Het wordt daarom aanbevolen om, als behandeling met citalopram niet langer nodig is, een "geleidelijke stopzetting, uitgevoerd door een geleidelijke dosisverlaging" toe te passen (zie "Dosis, wijze en tijdstip van toediening" en "Speciale waarschuwingen").
Naleving van de instructies in de bijsluiter verkleint de kans op bijwerkingen.
Als een van de bijwerkingen ernstig wordt of als u een bijwerking opmerkt die niet in deze bijsluiter staat, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Vervaldatum en retentie
Vervaldatum: zie de vervaldatum op de verpakking.
De vervaldatum verwijst naar het product in intacte verpakking, correct bewaard.
Waarschuwing: gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Bewaren bij een temperatuur beneden 30°C in de originele verpakking ter bescherming tegen licht.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Dit helpt het milieu te beschermen.
Samenstelling en farmaceutische vorm
SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet van 20 mg bevat:
Citalopram-hydrobromide 24,98 mg
gelijk aan citalopram 20 mg
Hulpstoffen
Maïszetmeel, Lactosemonohydraat, Microkristallijne cellulose, Copovidon, Glycerine (85%), Croscarmellosenatrium, Magnesiumstearaat, Titaniumdioxide, Hypromellose, Macrogol 400.
Elke filmomhulde tablet van 40 mg bevat:
Citalopram-hydrobromide 49,96 mg
gelijk aan citalopram 40 mg
Hulpstoffen
Maïszetmeel, Lactosemonohydraat, Microkristallijne cellulose, Copovidon, Glycerine (85%), Croscarmellosenatrium, Magnesiumstearaat, Titaniumdioxide, Hypromellose, Macrogol 400.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Doos met 28 filmomhulde tabletten van 20 mg
Doos met 14 filmomhulde tabletten van 20 mg
Doos met 14 filmomhulde tabletten van 40 mg
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om naar de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te gaan. Disclaimer en nuttige informatie.
01.0 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ELOPRAM
02.0 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELOPRAM 20 mg filmomhulde tabletten
Elke pil bevat:
Actief principe:
Citalopram 20 mg (overeenkomend met 24,98 mg citalopramhydrobromide)
Hulpstoffen: Lactosemonohydraat
ELOPRAM 40 mg filmomhulde tabletten
Elke pil bevat:
Actief principe:
Citalopram 40 mg (overeenkomend met 49,96 mg citalopramhydrobromide)
Hulpstoffen: Lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
03.0 FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
De tabletten van 20 mg en 40 mg kunnen in gelijke helften worden verdeeld.
04.0 KLINISCHE INFORMATIE
04.1 Therapeutische indicaties
Endogene depressieve syndromen en preventie van recidieven en recidieven.
Angststoornissen met paniekaanvallen met of zonder agorafobie.
04.2 Dosering en wijze van toediening
volwassenen
Endogene depressieve syndromen:
Citalopram dient te worden toegediend als een enkele orale dagelijkse dosis van 20 mg.
Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 40 mg per dag.
Het antidepressieve effect treedt gewoonlijk op binnen 2-4 weken na aanvang van de therapie; de patiënt moet door de arts worden gevolgd totdat de depressieve toestand verdwijnt.
Aangezien een behandeling met antidepressiva symptomatisch is, moet deze gedurende een geschikte periode worden voortgezet, doorgaans 4-6 maanden bij manisch-depressieve stoornissen.
Bij patiënten met recidiverende unipolaire depressie kan het nodig zijn om de onderhoudsbehandeling gedurende lange tijd voort te zetten om nieuwe depressieve episodes te voorkomen.
Angststoornissen met paniekaanvallen met of zonder agorafobie:
Voor de eerste week van de behandeling is de aanbevolen dosis 10 mg, daarna wordt de dosis verhoogd tot 20 mg per dag. Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 40 mg per dag.
De maximale effectiviteit wordt bereikt na ongeveer 3 maanden behandeling.
Bij paniekstoornis is de behandeling langdurig. Handhaving van de klinische respons werd aangetoond tijdens langdurige behandeling (1 jaar).
Bij slapeloosheid of ernstige rusteloosheid wordt een aanvullende behandeling met acute sedativa aanbevolen.
Leverinsufficiëntie:
Voor patiënten met een lichte of matige leverfunctiestoornis is de aanbevolen startdosering voor de eerste twee weken van de behandeling 10 mg per dag. Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 20 mg per dag. Voorzichtigheid en meer aandacht bij dosistitratie wordt aangeraden bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Nierfalen:
Bij deze patiënten is het raadzaam om de minimaal aanbevolen dosering aan te houden.
Ouderen (> 65 jaar):
Voor oudere patiënten moet de dosis worden verlaagd tot de helft van de aanbevolen dosis, bijvoorbeeld 10-20 mg per dag. De maximale aanbevolen dosis voor ouderen is 20 mg per dag.
Voor gebruik door kinderen en jongeren onder de 18 jaar:
Elopram mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (zie rubriek 4.4).
Metaboliseerders CYP2C19-lenzen:
Voor patiënten waarvan bekend is dat ze trage CYP2C19-metaboliseerders zijn, wordt een startdosering van 10 mg per dag aanbevolen gedurende de eerste twee weken van de behandeling. Op basis van de individuele respons van de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 20 mg per dag (zie rubriek 5.2).
Ontwenningsverschijnselen waargenomen na stopzetting van de behandeling "Plotselinge stopzetting van de behandeling moet worden vermeden. Bij stopzetting van de behandeling met Elopram moet de dosis geleidelijk worden verlaagd over een periode van ten minste 1-2 weken om het risico op ontwenningsreacties te verminderen. (zie rubrieken 4.4 en 4.8).
Als ondraaglijke symptomen optreden na dosisverlaging of bij stopzetting van de behandeling, kan worden overwogen om de eerder voorgeschreven dosis te hervatten. Daarna kan de arts doorgaan met het verlagen van de dosis, maar geleidelijker.
04.3 Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen (zie rubriek 6.1).
Leeftijd onder de 18.
MAO-remmers (monoamineoxidaseremmers):
De gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (SSRI's) en MAO-remmers kan ernstige, soms fatale, bijwerkingen veroorzaken. Sommige gevallen presenteren zich met kenmerken die lijken op het serotoninesyndroom. Citalopram mag niet worden toegediend aan patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) waaronder selegiline in dagelijkse doses van meer dan 10 mg/dag. Citalopram mag niet eerder worden toegediend dan 14 dagen na stopzetting van een irreversibele MAOI of gedurende de gespecificeerde tijd na stopzetting van een reversibele MAOI (RIMA) zoals aangegeven in de RIMA-bijsluiter MAOI's mogen niet eerder dan 7 dagen na stopzetting van citalopram worden toegediend (zie rubriek 4.5).
Citalopram is gecontra-indiceerd in combinatie met linezolid, tenzij er machines zijn voor zorgvuldige observatie en controle van de bloeddruk (zie rubriek 4.5).
Citalopram is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende verlenging van het QT-interval of een aangeboren lang QT-syndroom.
Citalopram is gecontra-indiceerd bij gelijktijdige toediening met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze verlenging van het QT-interval veroorzaken (zie rubriek 4.5).
Citalopram mag niet gelijktijdig met pimozide worden gebruikt (zie rubriek 4.5).
04.4 Bijzondere waarschuwingen en passende voorzorgen bij gebruik
Behandeling van oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, zie rubriek 4.2.
Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar:
Antidepressiva mogen niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Zelfmoordgedrag (zelfmoordpogingen en zelfmoordgedachten) en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) werden vaker waargenomen in klinische onderzoeken bij kinderen en adolescenten die werden behandeld met antidepressiva dan bij degenen die werden behandeld met placebo. Als, op basis van medische noodzaak, wordt besloten tot behandeling, moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd op het optreden van suïcidale symptomen. Bovendien zijn er geen veiligheidsgegevens op lange termijn beschikbaar voor kinderen en adolescenten met betrekking tot groei, rijping en cognitieve en gedragsontwikkeling.
Paradoxale angst:
Sommige patiënten met een paniekstoornis kunnen een "accentuering van angstsymptomen bij" het begin van een behandeling met antidepressiva ervaren.
Deze paradoxale reacties verdwijnen over het algemeen binnen de eerste twee weken na het starten van de behandeling.Een lagere startdosering wordt aanbevolen om de kans op paradoxale anxiogene effecten te verkleinen (zie rubriek 4.2).
Hyponatriëmie:
Hyponatriëmie, mogelijk als gevolg van onjuiste secretie van antidiuretisch hormoon (SIADH), is gemeld als een zeldzame bijwerking bij het gebruik van SSRI's en is over het algemeen reversibel na stopzetting van de behandeling.
Oudere vrouwelijke patiënten lijken een bijzonder hoog risico te lopen.
Zelfmoord/zelfmoordgedachten of klinische verslechtering:
Depressie gaat gepaard met een verhoogd risico op zelfmoordgedachten, zelfverwonding en zelfmoord (zelfmoordgerelateerde gebeurtenissen). Dit risico blijft bestaan totdat significante remissie optreedt. Aangezien er mogelijk geen verbetering optreedt tijdens de eerste paar weken of langer van de behandeling, moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd totdat een dergelijke verbetering optreedt. Het is over het algemeen klinische ervaring dat het risico op zelfmoord kan toenemen in de vroege vroege stadia van verbetering.
Andere psychiatrische aandoeningen waarvoor citalopram wordt voorgeschreven, kunnen ook in verband worden gebracht met een verhoogd risico op aan zelfmoord gerelateerde gebeurtenissen. Bovendien kunnen er comorbiditeiten zijn van dergelijke pathologieën met ernstige depressie. Dezelfde voorzorgsmaatregelen die worden genomen bij de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige depressies, moeten daarom worden toegepast bij de behandeling van patiënten die lijden aan andere psychiatrische pathologieën.
Patiënten met een voorgeschiedenis van suïcidegerelateerde voorvallen of diegenen die een significante mate van suïcidale gedachten ervaren voordat de behandeling wordt gestart, lopen een verhoogd risico op suïcidale gedachten of suïcidepogingen, en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd. uitgevoerd met antidepressiva in vergelijking met placebo bij de behandeling van psychiatrische stoornissen, toonde een verhoogd risico op suïcidaal gedrag in de leeftijdsgroep onder de 25 jaar van patiënten die werden behandeld met antidepressiva in vergelijking met placebo.
Farmacologische therapie met antidepressiva, vooral in de beginfase van de behandeling en na dosisveranderingen, moet altijd gepaard gaan met nauwlettend toezicht op patiënten, vooral die met een hoog risico. Patiënten (en hun verzorgers) moeten worden geïnformeerd over de noodzaak om te controleren op klinische verergering, suïcidaal gedrag of zelfmoordgedachten en ongewone gedragsveranderingen en om onmiddellijk medische hulp in te roepen als dergelijke symptomen optreden.
Acathisie / psychomotorische agitatie:
Het gebruik van SSRI's / SNRI's is in verband gebracht met de ontwikkeling van acathisie, gekenmerkt door subjectief onaangename of verontrustende rusteloosheid en behoefte om te bewegen, vaak gepaard gaande met het niet stil kunnen zitten of staan. Deze symptomen treden eerder op in de eerste paar weken. Bij patiënten die dergelijke symptomen ontwikkelen, kan het verhogen van de dosering schadelijk zijn.
Manie:
Bij patiënten met een manisch-depressieve aandoening kan er een verschuiving naar de manische fase optreden. Citalopram moet worden stopgezet als de patiënt in een manische fase komt.
epileptische aanvallen:
Toevallen vormen een potentieel risico bij het gebruik van antidepressiva. Citalopram moet worden stopgezet bij alle patiënten die epileptische aanvallen krijgen. Citalopram moet worden vermeden bij patiënten met onstabiele epilepsie en patiënten met gecontroleerde epilepsie moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Citalopram moet worden stopgezet als er een toename is in de frequentie van aanvallen.
suikerziekte:
Bij diabetespatiënten kan behandeling met SSRI de glykemische controle aantasten. De dosering van insuline of orale hypoglykemica moet mogelijk worden aangepast.
serotoninesyndroom:
In zeldzame gevallen is een serotoninesyndroom gemeld bij patiënten die werden behandeld met SSRI's.
Een combinatie van symptomen zoals agitatie, tremor, myoclonus en hyperthermie kan wijzen op de ontwikkeling van deze aandoening.De behandeling met citalopram moet onmiddellijk worden stopgezet en symptomatische therapie moet worden gestart.
Serotonerge medicijnen:
Citalopram mag niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen met een serotonerge effect zoals sumatriptan of andere triptanen, tramadol, oxytryptan en tryptofaan (zie rubriek 4.5).
Bloeding:
Langdurige stollingstijd en/of stollingsafwijkingen zoals ecchymose, gynaecologische bloedingen, gastro-intestinale bloedingen en andere vormen van huid- of slijmvliesbloeding zijn gemeld bij SSRI's (zie rubriek 4.8). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die SSRI's gebruiken, met name bij gelijktijdig gebruik van werkzame stoffen die de bloedplaatjesfunctie kunnen beïnvloeden of andere stoffen die het risico op bloedingen kunnen verhogen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen (zie rubriek 4.5).
Elektroconvulsietherapie (ECT):
Klinische ervaring met de gelijktijdige toediening van SSRI's en ECT's is beperkt, daarom is voorzichtigheid geboden.
Omkeerbare selectieve MAO-A-remmers:
De combinatie van citalopram met MAO-A-remmers wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege het risico op het ontwikkelen van het serotoninesyndroom (zie rubriek 4.5).
Voor meer informatie over gelijktijdige behandeling met irreversibele niet-selectieve MAO-remmers, zie rubriek 4.5.
Aan het begin van de behandeling kunnen slapeloosheid en agitatie optreden.In dergelijke gevallen kan aanpassing van de dosering helpen.
Sint-janskruid / Hypericum:
Bijwerkingen kunnen vaker voorkomen bij gelijktijdig gebruik van citalopram en kruidenpreparaten die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten. Daarom mogen citalopram en preparaten die sint-janskruid bevatten niet tegelijkertijd worden ingenomen (zie rubriek 4.5).
Stopzettingssymptomen waargenomen na stopzetting van SSRI-behandeling:
Bij stopzetting van de behandeling komen ontwenningsverschijnselen vaak voor, vooral als de stopzetting plotseling is (zie rubriek 4.8). In een klinisch onderzoek naar herhalingspreventie traden bijwerkingen op bij 40% van de patiënten na stopzetting van de behandeling, vergeleken met 20% van de patiënten bij wie de behandeling werd voortgezet. citalopram behandeling.
Het risico op ontwenningsverschijnselen kan afhankelijk zijn van verschillende factoren, waaronder de duur en dosis van de therapie en de mate van dosisverlaging. De meest gemelde bijwerkingen zijn: duizeligheid, sensorische stoornissen (inclusief paresthesie), slaapstoornissen (inclusief slapeloosheid en intense dromen), opwinding of angst, misselijkheid en/of braken, tremoren, verwardheid, zweten, hoofdpijn, diarree, hartkloppingen, emotionele instabiliteit, prikkelbaarheid en visuele stoornissen. Over het algemeen zijn deze symptomen mild tot matig; bij sommige patiënten kunnen ze echter ernstig van intensiteit zijn.
Ze verschijnen meestal binnen de eerste paar dagen na het stoppen van de behandeling; er zijn echter zeer zeldzame gevallen van ontwenningsverschijnselen gemeld bij patiënten die per ongeluk een dosis hebben overgeslagen. Over het algemeen zijn deze symptomen zelfbeperkend en verdwijnen ze gewoonlijk binnen 2 weken, hoewel ze bij sommige patiënten kunnen aanhouden (2-3 maanden of langer).
Daarom wordt aanbevolen om de dosering van citalopram geleidelijk te verlagen over een periode van enkele weken of maanden, afhankelijk van de behoeften van de patiënt, mocht de behandeling worden stopgezet (zie rubriek 4.2 "Ontwenningsverschijnselen waargenomen na stopzetting van de behandeling").
Psychose:
Behandeling van psychotische patiënten met depressieve episodes kan psychotische symptomen versterken.
Verlenging van het QT-interval:
Van citalopram is gevonden dat het een dosisafhankelijke verlenging van het QT-interval veroorzaakt Gevallen van verlenging van het QT-interval en ventriculaire aritmieën, waaronder torsade de pointes, zijn gemeld tijdens postmarketingervaring, voornamelijk bij vrouwelijke patiënten met hypokaliëmie of met reeds bestaande QT intervalverlenging of andere hartaandoeningen (zie rubrieken 4.3, 4.5, 4.8, 4.9 en 5.1).
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met significante bradycardie, bij patiënten met een recent acuut myocardinfarct of bij niet-gecompenseerd hartfalen.
Elektrolytenstoornissen zoals hypokaliëmie en hypomagnesiëmie verhogen het risico op maligne aritmieën en moeten worden gecorrigeerd voordat de behandeling met citalopram wordt gestart.
Als patiënten met een stabiele hartziekte worden behandeld, moet een ECG-controle worden overwogen voordat de behandeling wordt gestart.
Als er tekenen van hartritmestoornissen optreden tijdens de behandeling met citalopram, moet de behandeling worden stopgezet en moet er een ECG worden gemaakt.
Geslotenhoekglaucoom:
SSRI's, waaronder citalopram, kunnen een effect hebben op de pupilgrootte, resulterend in mydriasis. Dit mydriatische effect kan de ooghoek verkleinen, wat resulteert in verhoogde intraoculaire druk en geslotenhoekglaucoom, vooral bij gepredisponeerde patiënten. Citalopram moet daarom met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nauwekamerhoekglaucoom of een voorgeschiedenis van glaucoom.
Belangrijke informatie over enkele ingrediënten:
Elopram bevat lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
04.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Farmacodynamische interacties
Op farmacodynamisch niveau zijn gevallen van serotoninesyndroom gemeld bij het gebruik van citalopram, moclobemide en buspiron.
Gecontra-indiceerde associaties
MAO-remmers:
Gelijktijdig gebruik van citalopram en MAO-remmers kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder het serotoninesyndroom (zie rubriek 4.3).
Er zijn gevallen van ernstige en soms fatale reacties gemeld bij patiënten die SSRI-behandeling kregen in combinatie met een monoamineoxidaseremmer (MAO-remmer), waaronder selegiline, een onomkeerbare MAO-remmer en linezolid, een omkeerbare MAO-remmer en moclobemide, en bij patiënten die onlangs waren gestopt met behandeling met een SSRI en startte de therapie met een MAO-remmer.
Sommige gevallen vertoonden kenmerken die vergelijkbaar zijn met die van het serotoninesyndroom. Symptomen van interactie van een werkzame stof met een MAO-remmer zijn onder meer: hyperthermie, stijfheid, myoclonus, instabiliteit van het autonome zenuwstelsel met mogelijke snelle fluctuaties in vitale functies, verwardheid, prikkelbaarheid, opwinding en tremor. Als deze aandoening zonder interventie voortschrijdt, kan deze fataal zijn na rabdomyolyse, centrale hyperthermie met acuut multi-orgaanfalen, delirium en coma (zie rubriek 4.3).
Verlenging van het QT-interval:
Er zijn geen farmacokinetische en farmacodynamische onderzoeken uitgevoerd naar de combinatie van citalopram en andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen. Een additief effect van citalopram met dergelijke geneesmiddelen kan niet worden uitgesloten. Daarom is gelijktijdige toediening van citalopram met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, zoals antiaritmica klasse IA en III, antipsychotica (zoals fenothiazinederivaten, pimozide, haloperidol), tricyclische antidepressiva, sommige antimicrobiële middelen (zoals sparfloxacine, moxifloxacine IV) gecontra-indiceerd. , pentamidine, antimalariabehandelingen, in het bijzonder halofantrine), sommige antihistaminica (astemizol, mizolastine) enz.
Pimozide:
Gelijktijdig gebruik van citalopram en pimozide is gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3) Gelijktijdige toediening van een enkelvoudige dosis van 2 mg pimozide aan gezonde vrijwilligers, die gedurende 11 dagen werden behandeld met racemisch citalopram 40 mg/dag, veroorzaakte alleen een verhoging van de AUC van pimozide en Cmax, hoewel niet consistent in het hele onderzoek. Gelijktijdige toediening van pimozide en citalopram veroorzaakte een gemiddelde verlenging van het QTc-interval van ongeveer 10 msec Aangezien deze interactie al was waargenomen na toediening van een lage dosis pimozide, is gelijktijdige behandeling met citalopram en pimozide gecontra-indiceerd.
Verenigingen die voorzorgsmaatregelen voor gebruik vereisen
Selegiline (selectieve MAO-B-remmer):
Een farmacokinetische/farmacodynamische interactiestudie met gelijktijdige toediening van citalopram (20 mg per dag) en selegiline (10 mg per dag) (een selectieve MAO-B-remmer) liet geen klinisch relevante interacties zien. Gelijktijdig gebruik van citalopram en selegiline (in doses hoger dan 10 mg per dag) wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.3).
Lithium en tryptofaan:
Er werden geen farmacodynamische interacties gevonden in klinische onderzoeken waarin citalopram gelijktijdig met lithium werd toegediend.Er zijn echter meldingen geweest van versterking van effecten wanneer SSRI's worden toegediend in combinatie met lithium of tryptofaan en daarom is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van citalopram met deze geneesmiddelen. Continue monitoring van de lithiumspiegels moet zoals gewoonlijk worden voortgezet.
Serotonerge geneesmiddelen:
Gelijktijdige toediening met serotonerge geneesmiddelen (bijv. tramadol, sumatriptan) kan leiden tot verhoogde 5-HT-gerelateerde effecten.
Totdat er meer informatie beschikbaar is, wordt het gelijktijdige gebruik van citalopram en serotonine (of 5-HT)-agonisten, zoals sumatriptan en andere triptanen, niet aanbevolen (zie rubriek 4.4).
Sint-janskruid / Hypericum:
Dynamische interacties kunnen optreden bij gelijktijdig gebruik van SSRI's en kruidenpreparaten die sint-janskruid bevatten, resulterend in verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Farmacokinetische interacties zijn niet onderzocht.
Bloeding:
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met anticoagulantia, geneesmiddelen die de bloedplaatjesfunctie kunnen beïnvloeden, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (of NSAID's), acetylsalicylzuur, dipyridamol en ticlopidine of andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld atypische antipsychotica, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva) die het risico op bloedingen kunnen verhogen (zie rubriek 4.4).
Elektroconvulsietherapie (ECT):
Er zijn geen klinische onderzoeken die het risico of voordeel van het gecombineerde gebruik van elektroconvulsietherapie (ECT) en citalopram aantonen (zie rubriek 4.4).
Alcohol:
Er zijn geen farmacodynamische of farmacokinetische interacties van citalopram met alcohol aangetoond; het verband tussen citalopram en alcohol wordt echter niet aanbevolen.
Geneesmiddelen die hypokaliëmie / hypomagnesiëmie induceren:
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die hypokaliëmie/hypomagnesiëmie induceren, aangezien deze aandoeningen het risico op maligne aritmieën verhogen (zie rubriek 4.4).
Geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen:
SSRI's kunnen de aanvalsdrempel verlagen. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de aanvalsdrempel kunnen verlagen (bijv. antidepressiva [SSRI], neuroleptica [butyrofenonen, thioxanthenen], mefloquine, bupropion en tramadol).
Neuroleptica:
Het gebruik van citalopram bracht geen klinisch relevante interactie met neuroleptica aan het licht; net als bij andere SSRI's kan de mogelijkheid van een farmacodynamische interactie echter niet a priori worden uitgesloten.
Farmacokinetische interacties
De biotransformatie van citalopram naar demethylcitalopram wordt gemedieerd door de iso-enzymen van het P450-systeem: CYP2C19 (ongeveer 38%), CYP3A4 (ongeveer 31%) en CYP2D6 (ongeveer 31%). Het feit dat citalopram door meer dan één CYP wordt gemetaboliseerd, betekent dat remming van zijn biotransformatie minder waarschijnlijk is, aangezien remming van het ene enzym kan worden gecompenseerd door een ander.
Daarom heeft gelijktijdige toediening van citalopram met andere geneesmiddelen in de klinische praktijk een lage kans op het veroorzaken van farmacokinetische interacties.
Voedsel:
Er zijn geen effecten van voedsel op de absorptie en andere farmacokinetische eigenschappen van citalopram gemeld.
Invloed van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van citalopram:
Gelijktijdige toediening met ketoconazol (krachtige CYP3A4-remmer) verandert de farmacokinetiek van citalopram niet.
Een farmacokinetische interactiestudie van lithium en citalopram bracht geen farmacokinetische interacties aan het licht (zie ook hierboven).
cimetidine:
Cimetidine, een bekende enzymremmer, veroorzaakt een matige verhoging van de gemiddelde steady-state plasmaspiegels van citalopram. Daarom is voorzichtigheid geboden bij toediening van citalopram in combinatie met cimetidine. Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn.
Gelijktijdige toediening van escitalopram (de actieve enantiomeer van citalopram) met omeprazol (een CYP2C19-remmer) 30 mg eenmaal daags resulteerde in een matige (ongeveer 50%) stijging van de plasmaconcentraties van escitalopram.
Daarom is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van CYP2C19-remmers (bijv. omeprazol, esomeprazol, fluvoxamine, lansoprazol, ticlopidine) of cimetidine. Een dosisaanpassing van citalopram kan nodig zijn.
Metoprolol:
Escitalopram (de actieve enantiomeer van citalopram) is een remmer van het CYP2D6-enzym Voorzichtigheid is geboden wanneer citalopram gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen die voornamelijk door dit enzym worden gemetaboliseerd en die een smalle therapeutische breedte hebben, bijv. flecaïnide, propafenon en metoprolol (wanneer gebruikt bij hartfalen), of sommige geneesmiddelen die inwerken op het CZS en die voornamelijk worden gemetaboliseerd door CYP2D6, bijv. antidepressiva zoals desipramine, clomipramine en nortriptyline of antipsychotica zoals risperidon, thioridazine en haloperidol. Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn. Gelijktijdige toediening met metoprolol resulteerde in een verdubbeling van de plasmaspiegels van metoprolol, maar verhoogde het effect van metoprolol op bloeddruk en hartslag niet statistisch significant.
Effecten van citalopram op andere geneesmiddelen:
Een farmacokinetisch/farmacodynamische interactiestudie met gelijktijdige toediening van citalopram en metoprolol (een CYP2D6-substraat) toonde een verdubbeling van de plasmaspiegels van metoprolol aan, maar geen statistisch significante toename van het effect van metoprolol op bloeddruk en hartslag bij gezonde vrijwilligers.
Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6, vergeleken met andere SSRI's die bekend staan als significante remmers.
Levomepromazine, digoxine, carbamazepine:
Er werden geen veranderingen waargenomen of slechts kleine veranderingen zonder klinische relevantie werden waargenomen wanneer citalopram werd toegediend met CYP1A2 (clozapine en theofylline), CYP2C9 (warfarine) en CYP2C19 (imipramine en mefenytoïne), CYP2D6 (sparteïne, imipramine, amitriptyline) substraten), en risperidone CYP3A4 (warfarine, carbamazepine (en zijn metaboliet carbamazepine-epoxide) en triazolam.
Er zijn geen farmacokinetische interacties waargenomen tussen citalopram en levomepromazine of digoxine (wat erop wijst dat citalopram P-glycoproteïne niet induceert of remt).
Desipramine, imipramine:
In een farmacokinetisch onderzoek werd geen effect aangetoond op de citalopram- of imipraminespiegels, hoewel de spiegels van desipramine, de belangrijkste metaboliet van imipramine, verhoogd waren.Wanneer desipramine wordt gecombineerd met citalopram, kan een verhoging van de plasmaconcentratie van desipramine nodig zijn. om de dosering te verlagen.
04.6 Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap:
Een groot aantal gegevens over zwangere vrouwen (meer dan 2500 gepubliceerde resultaten) duiden niet op misvormende foetale/neonatale toxiciteit. Citalopram mag echter niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij strikt noodzakelijk, en alleen na een "zorgvuldige risico-batenanalyse".
Pasgeborenen dienen te worden geobserveerd als het gebruik van citalopram door de moeder is voortgezet in de latere stadia van de zwangerschap, met name in het derde trimester.
Na het gebruik van SSRI's/SNRI's door de moeder tijdens de laatste stadia van de zwangerschap, kan de pasgeborene de volgende symptomen vertonen: ademhalingsstoornissen, cyanose, apneu, convulsies, onstabiele temperatuur, moeite met eten, braken, hypoglykemie, hypertonie, hypotonie, hyperreflexie, tremoren nervositeit, prikkelbaarheid, lethargie, chronisch huilen, slaperigheid en slaapproblemen Deze symptomen kunnen te wijten zijn aan serotonerge effecten of ontwenningsverschijnselen In de meeste gevallen beginnen complicaties onmiddellijk na de bevalling of binnen enkele uren onmiddellijk daarna (minder dan 24 uur).
Epidemiologische gegevens hebben gesuggereerd dat het gebruik van SSRI's tijdens de zwangerschap, vooral tegen het einde van de zwangerschap, het risico op aanhoudende pulmonale hypertensie bij pasgeborenen (PPHN) kan verhogen. Het waargenomen risico was ongeveer 5 op 1000 zwangerschappen. Er zijn 1-2 gevallen van PPHN per 1000 zwangerschappen.
Voedertijd:
Citalopram wordt uitgescheiden in de moedermelk. Geschat wordt dat zuigelingen die borstvoeding krijgen ongeveer 5% krijgen van de dagelijkse dosis die de moeder inneemt (in mg/kg). Bij zuigelingen werden slechts kleine voorvallen waargenomen. De bestaande informatie is echter onvoldoende om het risico bij kinderen te beoordelen. Voorzichtigheid is geboden.
mannelijke vruchtbaarheid:
Diergegevens hebben aangetoond dat citalopram de kwaliteit van het sperma kan beïnvloeden (zie rubriek 5.3).
Bij mensen hebben rapporten van patiënten die met SSRI's zijn behandeld aangetoond dat het effect op de kwaliteit van het sperma omkeerbaar is.
Tot nu toe is er geen effect op de vruchtbaarheid waargenomen.
04.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Citalopram heeft een kleine of matige invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
Psychiatrische medicijnen kunnen het beoordelingsvermogen en de reactiviteit in noodsituaties verminderen. Patiënten moeten over deze effecten worden geïnformeerd en gewaarschuwd dat hun vermogen om auto te rijden of machines te bedienen kan worden beïnvloed.
04.8 Bijwerkingen
De bijwerkingen van citalopram zijn over het algemeen licht en van voorbijgaande aard. Ze treden voornamelijk op in de eerste of tweede week van de therapie en verdwijnen later.
Bijwerkingen volgen de MedDRA-voorkeurstermenclassificatie.
Voor de volgende reacties werd een dosis-responsrelatie gevonden: meer zweten, droge mond, slapeloosheid, slaperigheid, diarree, misselijkheid en vermoeidheid.
De onderstaande tabel toont het aantal bijwerkingen geassocieerd met SSRI's en/of citalopram die voorkomen bij zowel ≥1% van de patiënten in dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken als in postmarketingervaring.
Frequentieklassen worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100 tot
1 Gevallen van zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag zijn gemeld tijdens behandeling met citalopram of kort na stopzetting van de behandeling (zie rubriek 4.4).
Botbreuken Epidemiologische onderzoeken, voornamelijk uitgevoerd bij patiënten ouder dan 50 jaar, hebben een verhoogd risico op fracturen aangetoond bij patiënten die worden behandeld met SSRI's en TCA's. Het belangrijkste mechanisme dat tot dit risico leidt, is niet bekend.
Verlenging van het QT-interval:
Gevallen van verlenging van het QT-interval en ventriculaire aritmieën, waaronder torsade de pointes, zijn gemeld tijdens postmarketingervaring, voornamelijk bij vrouwelijke patiënten, met hypokaliëmie of met reeds bestaande verlenging van het QT-interval of andere hartaandoeningen (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 , 4.9 en 5.1).
Ontwenningsverschijnselen waargenomen na stopzetting van de behandeling:
Stopzetting van de behandeling met citalopram (vooral indien abrupt) leidt gewoonlijk tot ontwenningsverschijnselen.
De meest gemelde reacties zijn: duizeligheid, gevoelsstoornissen (inclusief paresthesie), slaapstoornissen (inclusief slapeloosheid en intense dromen), opwinding of angst, misselijkheid en/of braken, beven, verwardheid, zweten, hoofdpijn, diarree, hartkloppingen, emotionele instabiliteit , prikkelbaarheid en visuele stoornissen.
Over het algemeen zijn deze bijwerkingen licht of matig en gaan ze vanzelf over, maar bij sommige patiënten kunnen ze ernstig zijn en/of langdurig duren. Daarom wordt aanbevolen om, wanneer behandeling met citalopram niet langer nodig is, de behandeling geleidelijk te beëindigen door de dosis geleidelijk te verlagen (zie rubriek 4.2 Dosering en wijze van toediening en 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).
04.9 Overdosering
Toxiciteit:
Uitgebreide klinische gegevens over overdosering met citalopram zijn beperkt en worden in veel gevallen in verband gebracht met gelijktijdige overdosering van andere drugs/alcohol. Fatale gevallen van overdosering van alleen citalopram zijn gemeld; de meeste dodelijke gevallen zijn echter te wijten aan een overdosis met meerdere gelijktijdige medicatie.
Symptomen:
De volgende symptomen zijn gemeld in gevallen van overdosering met citalopram: convulsies, tachycardie, slaperigheid, QT-verlenging, coma, braken, tremor, hypotensie, hartstilstand, misselijkheid, serotoninesyndroom, agitatie, bradycardie, duizeligheid, geleidingsblokkade hartfalen, QRS-verlenging , hypertensie, mydriasis, torsades de pointes, stupor, zweten, cyanose, hyperventilatie en atrioventriculaire aritmie Rabdomyolyse is zeldzaam.
Symptomen die mogelijk zijn bij een dosis tot 600 mg zijn: vermoeidheid, zwakte, sedatie, tremor, misselijkheid en tachycardie. Bij doses hoger dan 600 mg kunnen binnen enkele uren na inname epileptische aanvallen optreden, ECG-veranderingen en, in zeldzame gevallen, rabdomyolyse kunnen ook optreden. Overdosering is zelden dodelijk. Eén volwassen patiënt overleefde na inname van 5.200 mg citalopram.
Behandeling:
Er is geen specifiek antidotum voor citalopram bekend. De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn. Actieve kool, osmotische laxeermiddelen (zoals natriumsulfaat) en maagspoeling moeten worden overwogen. Bij een verminderd bewustzijn moet de patiënt worden geïntubeerd. ECG en vitale functies moeten worden gecontroleerd.
Dien zuurstof toe bij hypoxie en diazepam bij convulsies. Toezicht door een arts gedurende ongeveer 24 uur wordt aanbevolen, evenals ECG-monitoring als de ingenomen dosis 600 mg overschrijdt. Een verwijding van het QRS-complex kan worden genormaliseerd door een hypertone NaCl-infusie.
In geval van overdosering is ECG-monitoring aan te raden bij patiënten met congestief hartfalen/bradyaritmieën, bij patiënten die gelijktijdig medicatie gebruiken die het QT-interval verlengen, of bij patiënten met een verstoord metabolisme, bijv. leverinsufficiëntie.
05.0 FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
05.1 Farmacodynamische eigenschappen
Farmacotherapeutische categorie: antidepressiva; selectieve serotonine herinname remmers. ATC-code: N06 AB 04.
Citalopram is een nieuw bicyclisch ftaleenderivaat met antidepressieve werking.
Biochemische en gedragsstudies hebben aangetoond dat het farmacodynamische effect van citalopram nauw verband houdt met een krachtige remming van de opname van 5-HT (5-hydroxytryptamine = serotonine).
Citalopram heeft geen effect op de opname van NA (noradrenaline) en is daarom de meest selectieve serotonineopnameremmer die tot nu toe is beschreven, zoals blijkt uit de verhouding van 5.000 NA tot concentraties van serotonineopnameremmers.
Citalopram heeft geen invloed op de opname van DA (dopamine) of GABA (gamma-aminoboterzuur).Bovendien hebben noch citalopram noch zijn metabolieten antidopaminerge, antiadrenerge, antiserotonerge, antihistaminerge of anticholinerge eigenschappen en remmen MAO (monoamineoxidase) niet.
Citalopram bindt niet aan benzodiazepine-, GABA- of opioïdereceptoren.
Na langdurige behandeling is de remmende werkzaamheid op de 5-HT-opname onveranderd; bovendien veroorzaakt citalopram geen veranderingen in de dichtheid van de neuroreceptoren zoals bij de meeste tricyclische antidepressiva en bij de meer recente atypische antidepressiva.
De effecten op de muscarine-cholinerge receptoren, op de histaminereceptoren en op de alfa-adrenoreceptoren zijn afwezig, met als gevolg dat de bijwerkingen die verband houden met de remming van deze receptoren niet optreden: droge mond, sedatie, orthostatische hypotensie, aanwezig na behandeling met veel antidepressiva.
Citalopram is uniek vanwege zijn extreme selectiviteit om de opname te blokkeren en de afwezigheid van agonistische of antagonistische activiteit op de receptoren.
In een dubbelblind, placebogecontroleerd ECG-onderzoek bij gezonde vrijwilligers was de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in QTc (Fridericia's correctie) 7,5 msec (90% BI 5,9-9,1) bij een dosis van 20 mg/dag en 16,7 msec (90% CI 15.0-18.4) in een dosis van 60 mg/dag (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 en 4.9).
05.2 Farmacokinetische eigenschappen
Absorptie:
Citalopram wordt snel geabsorbeerd na orale toediening (gemiddelde Tmax van 2 uur na inname van druppels en gemiddelde Tmax van 3 uur na inname van tabletten). De biologische beschikbaarheid van de tabletformulering is 80% De relatieve biologische beschikbaarheid van de druppelformulering is ongeveer 25% hoger dan die van de tabletformulering.
Verdeling:
Het schijnbare distributievolume is ongeveer 14 l/kg (bereik 12-16 l/kg).
De plasma-eiwitbinding is minder dan 80%.
Net als andere psychotrope geneesmiddelen wordt citalopram door het lichaam verspreid; de hoogste concentraties van het geneesmiddel en gedemethyleerde metabolieten worden aangetroffen in de longen, lever, nieren, lagere concentraties in de milt, het hart en de hersenen.
Het geneesmiddel en zijn metabolieten passeren de placentabarrière en worden op dezelfde manier in de foetus gedistribueerd als bij de moeder.
Een zeer kleine hoeveelheid citalopram en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk.
Biotransformatie:
Citalopram wordt gemetaboliseerd tot demethylcitalopram, didemethylcitalopram, citalopram-N-oxide en, door deaminering, tot een gedeamineerd derivaat van propionzuur.
Hoewel het propionzuurderivaat inactief is, zijn demethylcitalopram, didemethylcitalopram en citalopram-N-oxide ook selectieve serotonineopnameremmers, hoewel zwakker dan de moederverbinding.
Bij patiënten is niet-gemetaboliseerd citalopram de belangrijkste verbinding in plasma.
De steady-state concentratieverhouding citalopram/demethylcitalopram in plasma is gemiddeld 3,4 na 15 uur en 2 na 24 uur na toediening.
De plasmaspiegels van didemethylcitalopram en citalopram-N-oxide zijn over het algemeen erg laag.
Eliminatie:
De biologische halfwaardetijd is ongeveer anderhalve dag.
De systemische plasmaklaring is ongeveer 0,4 l/min.
Uitscheiding vindt plaats met urine en ontlasting.
lineariteit:
Er is een lineair verband aangetoond tussen de steady-state plasmaconcentraties en de toegediende dosis; Bij de meeste patiënten wordt steady-state bereikt binnen de eerste week van de behandeling.
Steady-state niveaus liggen bij de meeste patiënten in het bereik van 100-400 nM voor een dagelijkse dosis van 40 mg.
Oudere patiënten (> 65 jaar):
Bij oudere patiënten wordt na een verlaging van de stofwisselingssnelheid de halfwaardetijd verlengd (1,5-3,75 dagen) en worden de klaringswaarden verlaagd (0,08-0,3 l/min); steady-state plasmaconcentraties zijn tweemaal zo hoog als bij jonge patiënten die met dezelfde dosis worden behandeld.
Verminderde leverfunctie:
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt citalopram langzamer geëlimineerd; de biologische halfwaardetijd verdubbelt en de steady-state plasmaconcentraties zijn ongeveer twee keer zo hoog als bij patiënten met een normale leverfunctie.
Verminderde nierfunctie:
Citalopram wordt langzamer geëlimineerd bij patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie, maar het fenomeen heeft geen grote invloed op de farmacokinetiek van het geneesmiddel. Er is momenteel geen informatie over de farmacokinetiek van citalopram bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring
Farmacokinetische / farmacodynamische relatie:
Er werd geen evaluatie van de plasmaconcentratie en het effect uitgevoerd; zelfs de bijwerkingen lijken niet gerelateerd aan de plasmaconcentraties van het geneesmiddel.
De conversiefactor van nM naar ng/ml (op basis van de base) is 0,32 voor citalopram en 0,31 voor demethylcitalopram.
05.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek
Het medicijn heeft geen teratogeen vermogen en heeft geen invloed op de voortplanting of perinatale aandoeningen, heeft geen mutageen of carcinogeen effect.
Diergegevens hebben aangetoond dat citalopram een verlaging van de vruchtbaarheidsindex en zwangerschapsindex, een verlaging van het aantal implantaten en abnormale spermatozoa induceert bij blootstellingsniveaus die ver boven de menselijke blootstelling liggen.
06.0 FARMACEUTISCHE INFORMATIE
06.1 Hulpstoffen
Maïszetmeel;
Lactosemonohydraat;
Microkristallijne cellulose;
Copovidon;
Glycerine (85%);
Croscarmellosenatrium;
Magnesium stearaat;
Titaandioxide;
Hypromellose;
Macrogol 400.
06.2 Incompatibiliteit
Niet relevant.
06.3 Geldigheidsduur
5 jaar.
06.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaren bij een temperatuur beneden 30°C in de originele verpakking ter bescherming tegen licht.
06.5 Aard van de primaire verpakking en inhoud van de verpakking
De tabletten van 20 mg en 40 mg zijn verpakt in ondoorzichtige blisterverpakkingen van PVC/PVDC en aluminium.
Doos met 28 tabletten van 20 mg
Doos met 14 tabletten van 20 mg
Doos met 14 tabletten van 40 mg
06.6 Instructies voor gebruik en verwerking
Geen bijzondere voorzorgsmaatregelen.
Ongebruikte medicijnen en afval van dit medicijn moeten worden vernietigd in overeenstemming met de lokale regelgeving.
07.0 HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
beck Italia S.p.A. - Via della Moscova, 3 - 20121 Milaan
08.0 NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
ELOPRAM "20 mg filmomhulde tabletten" 28 tabletten - AIC: 028681017
ELOPRAM "20 mg filmomhulde tabletten" 14 tabletten - AIC: 028681031
ELOPRAM "40 mg filmomhulde tabletten" 14 tabletten - AIC: 028681029
09.0 DATUM VAN EERSTE VERGUNNING OF VERLENGING VAN DE VERGUNNING
Datum eerste vergunning: november 1994
Verlenging van de vergunning: november 2009
10.0 DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
Juni 2013
