Algemeenheid
Long QT, of long QT-syndroom, is een zeldzame hartaandoening die leidt tot een verlenging van de depolarisatie-/repolarisatietijden van de ventrikels. Met andere woorden, mensen met het lange QT-syndroom hebben een hart waarvan de ventrikels langer dan normaal nodig hebben om te ontspannen na een eerste samentrekking en zich voor te bereiden op de volgende samentrekking.
Lange QT kan een erfelijke of verworven aandoening zijn.
Indien aanwezig, bestaan de typische symptomen uit: syncope, hartkloppingen en epilepsie-episodes.
De diagnostische test die de identificatie mogelijk maakt, is het elektrocardiogram: de naam "lange QT" is gekoppeld aan een bepaald kenmerk van het elektrocardiografische spoor.
De therapie varieert afhankelijk van het feit of lange QT is geërfd of verworven.