Algemeenheid
Type 1 neurofibromatose is een genetische ziekte, soms erfelijk van aard, die ontstaat door een mutatie van het NF1-gen en een volledig karakteristieke symptomatologie bepaalt, waaronder koffiemelkkleurige huidvlekken, goedaardige huidtumoren, goedaardige tumoren van de " iris, goedaardige hersentumoren, afwijkingen aan het skelet, problemen met het gezichtsvermogen, hypertensie, enz.
