NAPROSYN GEL ® is een geneesmiddel op basis van Naproxen
THERAPEUTISCHE GROEP: Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor lokaal gebruik
Indicaties NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® wordt gebruikt bij de behandeling van pijnlijke ontstekingsaandoeningen die verschillende organen en systemen aantasten.
Werkingsmechanisme NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® wordt vaak met succes gebruikt in de klinische praktijk, voor de behandeling van pijnlijke aandoeningen op een ontstekingsbasis, gezien de bijzondere farmacokinetische eigenschappen van natrium Naproxen, waardoor het bovengenoemde actieve ingrediënt, na orale inname, snel door het slijmvlies kan worden opgenomen. , waarbij de maximale plasmaconcentraties in ongeveer 90 minuten worden bereikt.
In de bloedbaan wordt Naproxen, gebonden aan plasma-eiwitten, effectief verdeeld over de verschillende organen en systemen, waar het, door reversibel te binden aan enkele enzymen die bekend staan als cyclo-oxygenasen, de productie van prostaglandinen remt.
Prostaglandinen, waarvan de concentraties de neiging hebben om aanzienlijk te stijgen tijdens ontstekingsprocessen van verschillende soorten, dankzij de vasopermeabiliserende, chemotactische werking tegen ontstekingscellen en antibloedplaatjesmiddelen, ondersteunen het ontstekingsproces dat actief is op het gebied van schade.
Bijgevolg garandeert de inname van actieve ingrediënten zoals Naproxen, of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, door de productie van prostaglandinen te stoppen:
- Een gevoelige ontstekingsremmende werking, die de schadelijke gebeurtenissen die het weefsel aantasten, vermindert;
- Een "pijnstillende werking, remming van de productie van pijnmediatoren, actief op de perifere nociceptieve uiteinden;
- Een bescheiden antipyretische werking, die de productie van cytokinen zoals IL1 en prostaglandinen zoals PGE2 vermindert die op hypothalamisch niveau kunnen werken door de koortsmechanismen te activeren.
Aan het einde van zijn werking wordt Naproxen, na een levermetabolisme, uitgescheiden in de vorm van inactieve katabolieten, voornamelijk via de urine.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. NAPROXEN BIJ DE BEHANDELING VAN ONGEVALLEN
Am J Med. 1988 20 mei 84 (5A): 45-9.
Piroxicam en naproxen bij acute sportblessures.
Lereim P, Gabor I.
Onderzoek dat de werkzaamheid van zowel Naproxen als piroxicam aantoont bij de behandeling van pijnlijke toestanden die gepaard gaan met gewrichtsblessures bij atleten, tot volledige remissie van de symptomen na een paar dagen behandeling.
2. NAPROXEEN IN ORTHOPEDISCHE PRAKTIJK
Orthopedie. 1988 apr; 11: 575-80.
Naproxennatrium: vergelijkende werkzaamheid en verdraagbaarheid van twee doseringen voor pijn na gewrichtschirurgie.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Werk dat de werkzaamheid van natriumnaproxen aantoont bij de behandeling van matige en ernstige pijn na gewrichtschirurgie van de heup, schouder en knie.
3. NAPROXEEN BIJ POST-OPERATIEVE PIJN
Cochrane Database Syst Rev. 2004 18 oktober;: CD004234.
Eenmalige dosis orale naproxen en naproxen-natrium voor acute postoperatieve pijn.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Zeer interessante klinische studie die aantoont hoe Naproxen, vooral bij orale inname, effectief kan zijn bij het verminderen van acute postoperatieve pijn, zonder klinisch relevante bijwerkingen
Wijze van gebruik en dosering
SYNFELX®
Harde capsules van 275 mg Naproxen-natrium;
Naproxen-natriumomhulde tabletten 550 mg;
Zetpillen van 275-550 mg natrium Naproxen;
Naproxen natriumgranulaat voor orale suspensie van 550 mg.
De inname van SYNFELX ® moet onder toezicht staan van uw arts, die het juiste doseringsschema moet opstellen op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt, en ervoor moet zorgen dat dit verder wordt aangepast bij oudere patiënten of patiënten met nier- en leveraandoeningen.
Over het algemeen wordt aanbevolen om elke 12 uur 550 mg Naproxen-natrium in te nemen, in plaats van 275 mg Naproxen-natrium elke 6-8 uur.
In ieder geval is het raadzaam om de therapie met de laagst effectieve dosis te starten, om het optreden van ongewenste bijwerkingen zoveel mogelijk te verminderen.
Waarschuwingen NAPROSYN GEL ® Naproxen
De behandeling met SYNFELX ® moet onder toezicht staan van uw arts om het optreden van ernstige bijwerkingen te voorkomen en tegelijkertijd een maximale therapeutische werkzaamheid te behouden.
De behandeling moet worden opgevat als kortdurende symptomatische therapie, noodzakelijk om een remissie van de lopende pijnlijke symptomen te verzekeren.
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten die lijden aan gastro-intestinale, cardiovasculaire, lever- en nieraandoeningen, waarbij de inname van Naproxen de verslechtering van het lopende klinische beeld zou kunnen bepalen in plaats van het optreden van nieuwe bijwerkingen.
In dit opzicht moet het optreden van onverwachte bijwerkingen daarom de patiënt alarmeren, die, na overleg met zijn arts, de mogelijkheid moet overwegen om de behandeling te stoppen.
SYNFELX ® bevat lactose en daarom wordt de inname ervan niet aanbevolen bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactose-intolerantie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van SYNFELX ® is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, gezien de talrijke onderzoeken die de belangrijke toxische effecten van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen op de gezondheid van de foetus aantonen.
Om precies te zijn, de wetenschappelijke literatuur meldt verschillende gevallen van cardiorespiratoire malformaties en ongewenste abortussen na de inname van hoge doses NSAID's tijdens de zwangerschap, en in het bijzonder in het laatste trimester van de zwangerschap.
Deze contra-indicatie wordt ook ondersteund door de effecten op de zwangere vrouw, met een verhoogd risico op bloedingen en complicaties tijdens de bevalling.
Interacties
Hoewel farmacologische studies talrijke mogelijke interacties aantonen tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals Naproxen en andere actieve ingrediënten, zijn vanuit klinisch oogpunt de meest zorgwekkende:
- Orale anticoagulantia en serotonineheropnameremmers, verantwoordelijk voor het verhoogde risico op bloedingen;
- Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en ciclosporine, voor de verhoging van de hepatotoxische en nefrotoxische effecten van Naproxen;
- Niet-steroïde anti-inflammatoire en cortisone geneesmiddelen, gezien het verhoogde risico op irriterende en histologische schade aan het maagdarmslijmvlies;
- Antibiotica, verantwoordelijk voor farmacokinetische veranderingen en relatieve therapeutische werkzaamheid;
- Sulfonylureumderivaten, voor aandoeningen van het glucosemetabolisme, gezien het mogelijke hypoglycemische effect dat wordt veroorzaakt door NSAID's.
Contra-indicaties NAPROSYN GEL ® Naproxen
De inname van SYNFELX ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, neuspoliepen, astma, bronchospasme, angio-oedeem, maagzweer, voorgeschiedenis van darmbloeding, colitis ulcerziekte , ziekte van Crohn of een voorgeschiedenis van dezelfde aandoeningen, cerebrovasculaire bloeding, hemorragische diathese of gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, nierinsufficiëntie en leverinsufficiëntie.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Therapie met Naproxen, evenals die met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, houdt vaak verband met het optreden van bijwerkingen, waarvan de incidentie en ernst de neiging hebben toe te nemen met toenemende doses en duur van de therapie.
Hoewel de inname van SYNFELX ®, volgens de voorgeschreven doseringsschema's, het optreden van bijwerkingen tot een minimum beperkt, is het noodzakelijk om te onthouden hoe op Naproxen gebaseerde therapie het optreden van symptomen kan bepalen:
- Maagdarmstelselaandoeningen zoals misselijkheid, braken, diarree, constipatie, gastritis en in de meest ernstige gevallen zweren met mogelijke erosies en bloedingen;
- Nervositeit zoals hoofdpijn, duizeligheid en zelden slaperigheid;
- Dermatologisch zoals jeuk, huiduitslag, eczeem, urticaria en bulleuze reacties, zelfs ernstig;
- Cardiovasculair met hypotensie, hypertensie en verhoogde cardio- en cerebrovasculaire accidenten;
- Zintuiglijke problemen met zien en horen;
- Ademhalingstoestellen zoals astma, dyspnoe, longontsteking en oedeem;
- Nier en lever, met verslechtering van de functionaliteit van beide organen en aanverwante systemen.
Opmerking
NAPROSYN GEL ® kan zonder recept worden verkocht.
De informatie over NAPROSYN GEL ® Naproxen die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
