DECA-DURABOLIN ® is een geneesmiddel op basis van Nandrolon-decaonaat
THERAPEUTISCHE GROEP: Androgenen
Indicaties DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon
DECA-DURABOLIN ® wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen bij mannen met androgyne deficiëntie, of als adjuvante therapie bij sommige vormen van osteoporose.
Werkingsmechanisme DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon
Nortestosteron, beter bekend als nandrolon, is een derivaat van testosteron, waarvan het verschilt in de aanwezigheid van een methylgroep op positie 19, waardoor het een lange werkingsduur heeft (geschat op ongeveer 130 uur) en vooral een verminderd androgeniserend vermogen. , verantwoordelijk voor tal van bijwerkingen van hormoonvervangende therapie op basis van androgenen zoals acne, hirsutisme, alopecia en prostaathypertrofie.
Deze metaboliet, die normaal aanwezig is in de metabole routes van steroïde hormonen, handhaaft echter een bescheiden oestrogene werking, gekoppeld aan de omzetting door aromatase, en een progestageen-achtige activiteit, die in staat is de hypothalamus-hypofyse-as te remmen door feedback die de secretie van gondatropine vermindert. , dus ook de endogene van testosteron.
Tegelijkertijd behoudt de nandrolon in DECA-DURABOLIN ® dezelfde anabole kracht als testosteron:
- Door de hematopoëse te verbeteren en te zorgen voor een significante toename van het serumhemoglobine en het aantal erytrocyten;
- Door de stikstofbalans te positiviseren, met een verhoging van de eiwitsynthese, verantwoordelijk voor het inductieve effect op de spiermassa;
- Door de botombouw te moduleren ten gunste van neodepositieprocessen, de intestinale calciumabsorptie te verhogen en de biologische beschikbaarheid te verhogen, waardoor de patiënt wordt beschermd tegen het risico op osteoporose;
- Verbetering van de seksuele functie, die ook het seksuele libido aanzienlijk beïnvloedt;
- Bijdragen aan de ontwikkeling, rijping en instandhouding van mannelijke secundaire geslachtskenmerken.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. NANDROLON BIJ HIV-GEAFFECTEERDE PATINTEN
AIDS. 1996 juni; 10: 745-52.
Veiligheid en werkzaamheid van nandrolon-decanoaat voor de behandeling van verspilling bij patiënten met een HIV-infectie.
Gold J, High HA, Li Y, Michelmore H, Bodsworth NJ, Finlayson R, Furner VL, Allen BJ, Oliver CJ.
Klinische studie die aantoont hoe de toediening van nandrolon de gezondheid van de patiënt met hiv ten goede kan komen, cachexie tegengaat en het lichaamsgewicht, de vetvrije massa en de kwaliteit van leven van deze patiënten verbetert.
2. NANDROLON EN GEBREK AAN HYPERTROFIE: experimentele studie
Arq Bras Endocrinol Metabol. 2006 juni;50: 532-40.
[Nandrolontoediening bevordert geen hypertrofie van de soleusspier bij ratten].
Cunha TS, Tanno AP, Marcondes FK, Perez SE, Selistre-Araújo HS.
Experimentele studie, die enkele van de beloften verdrijft waarvoor nandrolon in de sport zou worden gebruikt. Om precies te zijn, de toediening van dit hormoon bij muizen veroorzaakte geen hypertrofie van de soleusspier, zelfs niet in combinatie met krachttraining.
3. NANDROLON IN EPO "REFRACTORY ANEMIA"
Compr. 2009 herfst-winter; 35 (3-4): 199-203.
Nandrolon-decanoaat voor de behandeling van erytropoëtine-refractaire bloedarmoede: een serie casussen.
Chawla B, Iqbal FM, Chawla MS.
Werk met een nieuwe therapeutische benadering van erytropoëtine-refractaire anemie. In deze zeldzame gevallen lijkt toediening van nandrolon niet alleen het aantal erytrocyten te verbeteren, maar ook dat van witte bloedcellen en bloedplaatjes.
Wijze van gebruik en dosering
DECA-DURABOLIN®
Olieachtige oplossing voor intramusculaire injectie in ampullen van 25 of 50 mg nandrolondecanoaat:
in het licht van de chemisch-structurele en farmacokinetische eigenschappen van nandrolon dient de inname van dit hormoon gemiddeld om de 3 weken plaats te vinden.
De te gebruiken dosering, gewoonlijk tussen 25 - 50 mg per injectie, moet in plaats daarvan door uw arts worden bepaald, na een "zorgvuldige evaluatie van de klinische toestand van de patiënt.
Waarschuwingen DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon
De inname van DECA-DURABOLIN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat nuttig is om de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van morbide aandoeningen te evalueren, waarvan het klinische verloop zou kunnen verslechteren na de inname van nandrolon.
In dit opzicht moeten patiënten die lijden aan hypertensie, hartaandoeningen, familiegeschiedenis of voorgeschiedenis van neoplastische ziekten, lever- en nierziekten en epilepsie zorgvuldig met hun arts de kosten-batenverhouding evalueren die zou voortvloeien uit het gebruik van nandrolon, mogelijk rekening houdend met de noodzaak om een toevlucht te nemen. periodieke controles die nuttig zijn voor het bewaken van de psychofysieke gezondheidstoestand van de patiënt.
Vooral in de beginfase van toediening moet de inname van DECA-DURABOLIN ® worden gecontroleerd door gezondheidspersoneel, gezien de mogelijke complicaties die gepaard gaan met slecht uitgevoerde intramusculaire injecties met olieachtig materiaal.
Bij het begin van de eerste klinisch-biologische stoornissen of de eerste tekenen van seksuele of nerveuze hyperstimulatie, dient de arts de behandeling te staken.
Gebruik in de prepuberale leeftijd moet in plaats daarvan met bijzondere aandacht plaatsvinden, gezien de mogelijke schadelijke effecten op de botgroei en de te snelle ontwikkeling van de mannelijke geslachtsorganen.
Bij besluit van het ministerie van Volksgezondheid van 11 juni 2010, gepubliceerd in de Staatscourant N. 145 van 24 juni 2010, de stof
NANDROLON (gewone naam)
17-HYDROXY-4-ESTREN-3-ONE (chemische naam)
19-NORTESTOSTERONE (andere benaming)
is sinds 9 juli 2010 met genegenheid ingevoegd in tabel I en in tabel II, art. Op drugs en psychotrope stoffen. Onder meer lezen we dat deze stof op verzoek van de "Commissie voor het toezicht op en de controle op doping en voor de bescherming van de gezondheid bij sportactiviteiten" en op het positieve advies van de bevoegde adviesorganen van het ministerie van Gezondheid. Voor deze stof zijn in feite concrete gevaren van het veroorzaken van ernstige psychische afhankelijkheid vastgesteld.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Nandrolon kan de hematoplacentale barrière passeren en zo de foetale circulatie bereiken en zo virilisatie van de foetus induceren, mogelijk verantwoordelijk voor reproductieve problemen.
In het licht van deze gegevens is het gebruik van DECA-DURABOLIN ® zowel tijdens de zwangerschap als tijdens de daaropvolgende lactatieperiode gecontra-indiceerd.
Interacties
Hoewel er op dit moment nog maar weinig studies zijn die de mogelijke interacties tussen geneesmiddelen van nandrolon kunnen karakteriseren, is het nuttig om te onthouden dat, aangezien het een direct derivaat van testosteron is, de inname ervan, indien uitgevoerd in combinatie met anticoagulantia, hypoglycemische middelen of cortison, kan toenemen het risico van respectievelijk bloedingen, hypoglykemie en hypertensie.
Contra-indicaties DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon
De inname van nandrolon is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, borstkanker, oestrogeenafhankelijke neoplasmata, prostaatkanker en hypertrofie, voorgeschiedenis van hepatocarcinoom, hypercalciëmie, nefrotisch syndroom, zwangerschap en borstvoeding.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Hoewel nandrolon het optreden van bijwerkingen die typisch zijn voor androgeentherapie, zoals acne, vochtretentie, hypertensie, spierpijn, aanzienlijk kan verminderen, kan de inname van DECA-DURABOLIN ®, vooral wanneer uitgevoerd buiten de medische indicaties, verantwoordelijk zijn voor bijwerkingen zoals remming van spermatogenese bij de mens, verminderde glucosetolerantie en verhoogde bloedconcentraties van triglyceriden.
Het gebruik van DECA-DURABOLIN ® voor anabole doeleinden bij vrouwen kan in verband worden gebracht met virilisatie, resulterend in hirsutisme, verhoogd libido, acne en heesheid.
Opmerking
DECA-DURABOLIN ® mag alleen op medisch voorschrift worden verkocht.
DECA-DURABOLIN ® is een anabool middel, daarom is het gebruik ervan, buiten medische voorschriften op pathologische basis, verboden binnen en buiten competitie.
Bij besluit van het ministerie van Volksgezondheid van 11 juni 2010, gepubliceerd in de Staatscourant N. 145 van 24 juni 2010, de stof
NANDROLON (gewone naam)
17-HYDROXY-4-ESTREN-3-ONE (chemische naam)
19-NORTESTOSTERONE (andere benaming)
is sinds 9 juli 2010 met genegenheid ingevoegd in tabel I en in tabel II, art. Op drugs en psychotrope stoffen. Onder meer lezen we dat deze stof op verzoek van de "Commissie voor het toezicht op en de controle op doping en voor de bescherming van de gezondheid bij sportactiviteiten" en op het positieve advies van de bevoegde adviesorganen van het ministerie van Gezondheid. Voor deze stof zijn in feite concrete gevaren van het veroorzaken van ernstige psychische afhankelijkheid vastgesteld.
De informatie over DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
