Zenuwstelsel

Bewerkt door Dr. Stefano Casali

De cellen van neurlia

Het aantal neurliacellen is 10 keer hoger dan dat van neuronen;
Ze behouden het vermogen om gedurende het hele leven te delen;
Ze zijn niet betrokken bij zenuwgeleiding;
Ze verdelen zich in cellen die zich in het CZS bevinden (astrocyten, oligodendrocyten die macroglia, microglia en ependymale cellen vormen) en die in de SNP (Schwann-cellen).

Astrocyten (CZS)

Er zijn twee soorten astrocyten bekend:

protoplasmatische astrocyten, aanwezig in de grijze stof van het CZS;
fibreuze astrocyten, aanwezig in de witte stof van het CZS.

Oligodendrocyten (CZS)

Ze zijn vergelijkbaar met dendrocyten, maar kleiner en met minder extensies;
Ze zijn aanwezig in zowel grijze als witte stof;
Er zijn twee soorten:

Interfasciculaire oligodendrocyten - aanwezig tussen de axonbundels, verantwoordelijk voor de vorming en het onderhoud van de myelineschede rond de axonen. Ze lijken op Schwann-cellen, maar terwijl de laatste in staat zijn om een enkel axon te omhullen, omhullen oligodendrocyten meerdere axonen tegelijk;

Satelliet-oligodendrocyten - zijn nauw verbonden met het cellichaam van het axon. Hun functie is onbekend.

Ependymale cellen (CZS)

Ze komen voort uit de binnenbekleding van de neurale buis en vormen soms een kubisch of cilindrisch trilhaarepitheel, met de functie van het verplaatsen van het hersenvocht;
Ze bekleden de holte van de hersenventrikels en het kanaal van het ruggenmerg;
Sommigen van hen veranderen in de ventrikels door deel te nemen aan de vorming van de choroïde plexus, die verantwoordelijk is voor de vorming van het hersenvocht.

Microglia (CZS)

Het cellichaam is klein, elliptisch van vorm, de kern heeft een langwerpige vorm met de hoofdas evenwijdig aan die van het cellichaam, ze zijn te herkennen aan het feit dat de andere cellen ronde kernen hebben;
Ze hebben korte vertakte extensies. Sommigen van hen hebben fagocytische capaciteit en vormen het fagocytische systeem van het zenuwweefsel.

Schwann-cellen (SNP)

Ze wikkelen zich rond de axonen in het PNS en vormen de myelineschede;
Ze zijn afgeplat met een platte kern, weinig mitochondriën en een klein Golgi-apparaat;
Myeline bestaat uit het plasmalemma van de cel dat zich meerdere keren om het axon wikkelt.

Myeline-omhulsels

Met regelmatige tussenpozen wordt de schede onderbroken en deze niet-gemyeliniseerde gebieden worden aangeduid als Ranvier-knopen;
Het vezelsegment tussen twee opeenvolgende Ranvier-knooppunten wordt internode of internodiaal segment genoemd en wordt ingenomen door een enkele Schwann-cel.

De synaps en geleiding van de zenuwimpuls

Synapsen zijn plaatsen waar zenuwimpulsen van een presynaptische cel (neuron) naar "een andere postsynaptische cel (een neuron, een spier of glandulaire cel) gaan);
De synapsen maken daarom de communicatie tussen neuronen en tussen deze en de effectorcellen mogelijk.

De overdracht van de zenuwimpuls kan zowel elektrisch als chemisch plaatsvinden, daarom herkennen we twee soorten synapsen:

Elektrische synapsen;
Chemische synapsen.

De elektrische synapsen:

Ze komen niet vaak voor bij zoogdieren, ze worden gevonden in het netvlies en in de hersenschors;
Ze worden gemaakt via communicerende knooppunten of nexus, die een vrije stroom van ionen van de ene cel naar de andere mogelijk maken;
Wanneer het tussen neuronen optreedt, wordt stroom gegenereerd;
Impulsoverdracht is sneller in elektrische synapsen.

Chemische synapsen:

Ze vertegenwoordigen de meest voorkomende manier van communicatie tussen twee zenuwcellen;
Het presynaptische membraan geeft een of meer neurotransmitters af in de intersynaptische spleten, ruimtes tussen het presynaptische membraan van de eerste cel en het postsynaptische membraan van de tweede cel;
De neurotransmitter diffundeert door de synaptische ruimte en bindt zich aan de receptoren van het postsynaptische membraan;
De binding aan de receptoren triggert de opening van de ionenkanalen die de doorgang van ionen mogelijk maken die de permeabiliteit van het postsynaptische membraan wijzigen en de membraanpotentiaal omkeren.

Excitatief potentieel:

Wanneer de stimulus op de synaps de depolarisatie van het postsynaptische membraan op een niveau brengt dat een actiepotentiaal veroorzaakt, spreken we van een excitatoire postsynaptische potentiaal.

Remmend potentieel:

Integendeel, wanneer een stimulus van de synaps leidt tot een toename van polarisatie, wordt een remmend postsynaptisch potentieel gecreëerd.

Soorten chemische synapsen:

axodendritische synapsen (tussen een axon en een dendriet);
axomatische synapsen (tussen een axon en een soma);
axonale synapsen (tussen twee axonen);
dendrodendritische synapsen (tussen twee dendrieten).

Bibliografie:

Thompson, R.F., De hersenen. Inleiding tot de neurowetenschap, Zanichelli, Bologna 1998.

AA.VV., Van neuronen tot de hersenen, Zanichelli, Bologna 1997.

W.G.J. Bradley, R.. Daroff et al. Neurologie in de klinische praktijk. III editie. CIC Uitgever Int. Rome, 2003.
Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TMPrincipes van neurowetenschap,Ambrosiana Publishing House, derde editie 2003.
Gary A. Thibodeau Anatomie en fysiologie, Ambrosiana Uitgeverij.
Ganong W. Medische fysiologie. Piccin, Padua, 1979.
Rindi G. Manni E.: Menselijke Fysiologie 2 vol. Utet, Turijn, 1994.

Eccles, JC, Kennis van de hersenen, Piccin, Padua, 1976.

Cavallotti, C., D "Andrea, V., De hersenschors: anatomische definitie, De Europese medische pers, 1982.

Philip Felig, John D. Baxter, Lawrence A. Frohman, Endocrinology and Metabolism 3 / ed, maart 1997.