ZANTAC ® is een geneesmiddel op basis van ranitidinehydrochloride.
THERAPEUTISCHE GROEP: Antireflux.
Indicaties ZANTAC® Ranitidina
ZANTAC ® wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van brandend maagzuur, duodenum- en maagzweren, refluxoesofagitis, dyspepsie, gastritis en duodenitis als gevolg van hypersecretie van zuur.
Werkingsmechanisme ZANTAC ® Ranitidine
Ranitidinehydrochloride, aanwezig in ZANTAC ® en oraal ingenomen, wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en bereikt zijn maximale plasmaconcentratie 2-3 uur na orale toediening.
Het aandeel van de biologisch beschikbare werkzame stof is ongeveer 50% van de totale ingenomen dosis en wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd.
Het therapeutische effect van het geneesmiddel is te danken aan het vermogen van ranitidine om selectief de histamine-H2-receptoren te remmen, tot expressie gebracht door de pariëtale cellen van het maagslijmvlies en betrokken bij de controle van de zuursecretie geïnduceerd door histamine en gastrine, met een remmend effect dat kan zelfs 12 uur worden verlengd.
De gedocumenteerde effecten benadrukken het vermogen van dit molecuul, voor het eerst gesynthetiseerd in de vroege jaren 70, om selectief in te werken op deze receptoren, waardoor een remming van zowel basale als door voedsel geïnduceerde zuursecretie wordt gegarandeerd, met een significante afname van het volume van het sap maag.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. DOELTREFFENDHEID VAN DE BEHANDELING MET RANITIDINE
Eur J Surg Suppl. 1998;: 6-13.
Symptomen van gastro-oesofageale reflux - klinische bevindingen en effect van behandeling met ranitidine.
Hallerbäck B, Glise H, Johansson B, Rosseland AR, Hultén S, Carling L, Knapstad LJ.
Behandeling met 150 mg ranitidine bleek effectief bij de behandeling van symptomen en vertoonde de eerste therapeutische effecten, die pas na twee weken behandeling merkbaar werden. Ondanks de werkzaamheid van de behandeling was het aantal recidieven na stopzetting beslist hoog.
2. RANITIDINE IN COMBINATIE, SNELHEID "D" ACTIE
Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 december 37: 231-7.
Effecten van een enkele lage dosis ranitidine en bruistabletten op de zuurgraad van de maag bij gezonde vrijwilligers.
Améndola R, Santos MC, Massa JM, Vazquez H, Smecuol E.
De gelijktijdige toediening van ranitidine en bruistabletten is bijzonder nuttig gebleken bij het snel verhogen van de intragastrische pH, met waarden boven 3 - 4. Deze combinatie kan bijzonder belangrijk zijn bij de vroege behandeling van brandend maagzuur en reflux-episodes. acuut.
3. RANITIDINE EN BORSTKANKER
Kanker Epidemiol Biomarkers Vorige januari 2008; 17: 67-72.
Verband tussen histamine2-receptorantagonistmedicijnen en het risico op invasieve borstkanker.
Mathes RW, Malone KE, Daling JR, Porter PL, Li CI.
Therapie met H2-histaminereceptorantagonisten geeft, onder de mogelijke bijwerkingen, een verhoging van de prolactineconcentraties. Dit hormoon is in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker in de postmenopauzale periode. De mogelijke correlatie tussen de inname van ranitidine en de ontwikkeling van borstkanker werd vervolgens geëvalueerd, gelukkig zonder enig statistisch bewijs, ondanks de verhoogde expressie van receptoren die betrokken zijn bij het ontstaan van de tumorpathologie.
Wijze van gebruik en dosering
ZANTAC® 75/150/300 mg tabletten ranitidinehydrochloride, 150 ml ranitidinehydrochloride siroop per 10 ml product:
we raden aan om 1 - 2 tabletten van 75 mg per dag of 1 tablet van 150 mg per dag in te nemen, ongeacht de maaltijden. Wat betreft de siroopformulering, de aanbevolen dosis is twee maatlepels van 10 ml, gelijk aan 300 mg per dag, in te nemen in de morgen en avond.
Het verdient de voorkeur om ermee te beginnen nadat de eerste symptomen zich hebben voorgedaan.
De bovengenoemde doses kunnen onderhevig zijn aan zowel kwantitatieve als temporele variaties, zelfs belangrijke, in het geval van bepaalde klinische beelden, gekenmerkt door geavanceerde pathologieën, of in het geval van verminderde nierfunctie.
Daarom is het noodzakelijk om dit geneesmiddel onder strikt medisch toezicht te gebruiken.
Waarschuwingen ZANTAC ® Ranitidine
Gezien de uitscheiding van ranitidine via de nieren, moet de toediening van ZANTAC ® met bijzondere zorg en onder strikt medisch toezicht plaatsvinden bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
De antihistaminische effecten die verband houden met de remming van de H2-receptor kunnen de symptomen van maagkanker maskeren, waardoor de diagnose wordt vertraagd.
Zorgvuldig medisch toezicht dient ook vereist te zijn bij patiënten met een maagzweer en onder anti-inflammatoire therapie en bij patiënten met ernstige gastro-intestinale stoornissen.
De aanwezigheid van duizeligheid en hoofdpijn na de inname van ZANTAC ® kan het normale waarnemingsvermogen van de patiënt verminderen, waardoor het gevaarlijk wordt om auto te rijden en machines te bedienen.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het ontbreken van studies die nuttig zijn om het veiligheidsprofiel van deze werkzame stof tijdens de zwangerschap te karakteriseren, op de gezondheid van het ongeboren kind en de zwangere vrouw, beperkt het gebruik ervan tijdens de zwangerschap sterk.
Bovendien verhindert het vermogen van de ranitidine in ZANTAC ® om direct in de moedermelk te worden uitgescheiden ook de inname ervan tijdens de zwangerschap, of dwingt het de opschorting ervan tijdens het therapeutische proces af.
Interacties
Hoewel ranitidine de activiteit van het cytochroom CYP450-enzym gedeeltelijk kan remmen, tonen onderzoeken aan dat de doses die normaal in de klinische setting worden gebruikt, geen significante veranderingen laten zien in het aantal actieve ingrediënten dat door hetzelfde enzym wordt gemetaboliseerd.
Integendeel, de absorptie van geneesmiddelen die een lage pH vereisen, kan worden verminderd door gelijktijdige toediening van ranitidinehydrochloride.
Hoge doses sucralfaat daarentegen zouden de absorptie van ranitidine kunnen remmen.
Contra-indicaties ZANTAC ® Ranitidine
ZANTAC ® is gecontra-indiceerd bij bekende overgevoeligheid voor een van de componenten en bij zwangerschap en borstvoeding.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
In de klinische studie en het postmarketingonderzoek zijn bijwerkingen beschreven die gewoonlijk zeldzaam zijn en beperkt zijn tot de behandelingsperiode.
Deze omvatten veranderingen in plasmatransaminasewaarden, vergezeld van een verminderde leverfunctie, pancytopenie, hoofdpijn en duizeligheid, mentale verwarring en depressie bij oudere of gepredisponeerde patiënten, hyperprolactinemie, veranderd hartritme, hypotensie, impotentie, atralgie en myalgine.
Daarnaast zijn zeldzame gevallen van allergische reacties met voornamelijk dermatologische symptomen beschreven.
Opmerking
ZANTAC ® een medicijn dat alleen op medisch voorschrift mag worden verkocht.
De informatie over ZANTAC ® Ranitidine die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
