VECLAM ® is een geneesmiddel op basis van claritromycine
THERAPEUTISCHE GROEP: Antibacteriële middelen - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, macroliden
Indicaties VECLAM © Clarithromycin
VECLAM © is een antibioticum dat algemeen wordt gebruikt bij de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor macroliden en in het bijzonder voor claritromycine.
Klinisch wordt deze antibacteriële chemotherapie voornamelijk gebruikt bij de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen, huid en weke delen en bij de behandeling van Mycobacterium- en Helicobacter Pylori-infecties.
Werkingsmechanisme VECLAM © Clarithromycin
Claritromycine, het actieve bestanddeel van VECLAM ©, is een semisynthetisch antibioticum dat behoort tot de categorie van macroliden met 14 koolstofatomen, verkregen uit de stamvader van deze familie, erytromycine waarvan het wezenlijk verschilt voor sommige farmacokinetische kenmerken.
Vanuit therapeutisch oogpunt is in feite zowel het spectrum van gevoelige micro-organismen, Gram-positieve en Gram-negatieve kokken en bacillen, als het werkingsmechanisme, dat wordt gekenmerkt door de remming van de eiwitsynthese die wordt gemedieerd door de koppeling met de 50S-ribosomale subeenheid, volledig overdraagbaar.
De betere stabiliteit in een zure omgeving en een significante vermindering van gastro-enterische bijwerkingen vertegenwoordigen daarentegen de bijzondere kenmerken van claritromycine, waardoor het een betere gebruiksmethode is.
De belangrijkste resistentiemechanismen die door micro-organismen worden ingesteld om de therapeutische werkzaamheid van claritromycine te verminderen, blijven echter actief, waaronder:
- Vermindering van de membraanpermeabiliteit met de expressie van effluxpompen die voorkomen dat het actieve bestanddeel therapeutische concentraties in de cel bereikt;
- Variatie van de bindingsplaats, waardoor specifieke interactie met het doelwit wordt voorkomen;
- Expressie van enzymen die het antibioticum kunnen inactiveren.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. CLARITHROMYCINE BIJ DE BEHANDELING VAN ACUTE ASTMA
Kinderallergie Immunol. 2012 juni;23: 385-90
Effect van claritromycine op acute astma-exacerbaties bij kinderen: een open gerandomiseerde studie.
Koutsoubari I, Papaevangelou V, Konstantinou GN, Makrinioti H, Xepapadaki P, Kafetzis D, Papadopoulos NG.
Werk dat aantoont hoe behandeling met claritromycine kan leiden tot een vermindering van de ademhalingssymptomen die aanwezig zijn bij acuut astma, waardoor de perioden van exacerbatie onder controle worden gebracht en zo de kwaliteit van leven van de getroffen patiënten kan worden verbeterd.
2 . PAS WEERSTAND VAN H.PYLORI TEGEN CLARITHROMYCIN
Gastro-enterol Res Pract. 2012; 2012: 418010. Epub 2012 27 mei.
Variabiliteit in prevalentie van Helicobacter pylori-stammen die resistent zijn tegen clarithromycine en levofloxacine in Zuid-Polen.
Karczewska E, Klesiewicz K, Skiba I, Wojtas-Bonior I, Site E, Czajecki K, Zwolińska-Wcisło M, Budak A.
Onderzoek dat aantoont hoe claritromycine nog steeds een van de meest gebruikte antibiotica is bij de "uitroeiing" van H. Pylori, gezien het lage aantal stammen die resistent zijn tegen deze therapie.
3. CLARITHROMYCINE BIJ DERMATOLOGISCHE PATHOLOGIEN
Wien Klin Wochenschr. 2012 juli; 124 (13-14): 427-33. Epub 2012 4 juli.
Solitaire erythema migrans bij kinderen: vergelijking van behandeling met claritromycine en amoxicilline.
Nizič T, Velikanje E, Ružić-Sabljić E, Arnež M.
Onderzoek dat de werkzaamheid van claritromycine aantoont bij de behandeling van dermatologische pathologieën die worden gekenmerkt door migrerend oedeem, zonder de ontwikkeling van bijzondere bijwerkingen.
Wijze van gebruik en dosering
VECLAM ©
Omhulde tabletten van 250 - 500 mg claritromycine;
Claritromycine 125-250 mg granulaat voor orale suspensie per 5 ml oplossing;
Claritromycine 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
Over het algemeen is de dagelijkse inname van 500-2000 mg claritromycine op twee verschillende tijdstippen, met uitzondering van de tabletten met gereguleerde afgifte, die in een enkele toediening kunnen worden ingenomen, effectief bij de meeste infectieuze pathologieën die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor macroliden.
Bij de combinatietherapie voor de uitroeiing van Helicobacter Pylori moet worden voorzien in een aanpassing van de dosering, evenals bij patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen.
Waarschuwingen VECLAM © Clarithromycin
Het gebruik van VECLAM © moet worden voorafgegaan door een medisch onderzoek dat nuttig is om de entiteit van het pathologische beeld te evalueren en om te karakteriseren:
- Het verantwoordelijke micro-organisme en zijn gevoeligheid voor claritromycine;
- De mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van dit antibioticum, zoals lever-, nier- en hart- en vaatziekten;
- Alle farmacologische therapieën die verantwoordelijk zijn voor klinisch relevante geneesmiddelinteracties.
Het is ook nuttig om te onthouden dat de behandeling moet worden beperkt tot de tijd die strikt noodzakelijk is om overlapping van bacteriële infecties te voorkomen die mogelijk verantwoordelijk zijn voor ziekten zoals pseudomembraneuze colitis veroorzaakt door Clostridium Difficile.
VECLAM © bevat glucose en lactose, daarom niet geïndiceerd bij patiënten met diabetes of glucose/galactose malabsorptiesyndroom,
lactose-intolerantie en lactase-enzymdeficiëntie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van VECLAM © is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van claritromycine op de foetus kunnen verduidelijken en gezien het vermogen van dit actieve ingrediënt om in significante mate in de moedermelk te worden uitgescheiden. concentraties.
Interacties
Om het mogelijke optreden van ernstige bijwerkingen te beperken, is het noodzakelijk om uw arts zorgvuldig te raadplegen voordat u gelijktijdig meerdere actieve ingrediënten gaat innemen.
Meer in het bijzonder moet bijzondere voorzichtigheid worden betracht bij de toediening van al die geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het enzymsysteem van cytochromen, punctueel geremd door claritromycine, zoals alprazolam, orale anticoagulantia, astemizol, carbamazepine, cilostazol, cisapride, cyclosporine, disopyramide, roggealkaloïden, lovedisol, midazolam, omeprazol, pimozide, kinidine, rifabutine, sildenafil, simvastatine, tacrolimus, terfenadine, triazolam en vinblastine.
Contra-indicaties VECLAM © Clarithromycin
Het gebruik van STREPTOSIL ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel en voor de relatieve hulpstoffen.
Er wordt ook aan herinnerd om contact van het medicijn met de slijmvliezen en het bindvlies te vermijden.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
VECLAM © is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, ernstige leverinsufficiëntie of gelijktijdige behandeling met ergotamine of alkaloïden met duidelijke vasoconstrictieve activiteit en statines.
Opmerking
VECLAM © is een medicijn op medisch voorschrift.
De informatie over VECLAM © Claritromycine die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
