NAOS ® is een geneesmiddel op basis van salbutamolsulfaat en ipratropiumbromide
THERAPEUTISCHE GROEP: Adrenergica voor aerosolen en andere geneesmiddelen voor obstructieve luchtwegsyndromen
Indicaties NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide
NAOS ® is geïndiceerd voor de behandeling van bronchiale astma en chronische obstructieve bronchopathie met astmatische component.
Werkingsmechanisme NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide
NAOS ® is een medicinale specialiteit, gebruikt bij de behandeling van obstructieve aandoeningen van de luchtwegen zoals astma en chronische obstructieve bronchopathie met astmatische component, bestaande uit twee belangrijke actieve ingrediënten, met verschillende biologische activiteiten, maar beide gekenmerkt door de luchtwegverwijdende werking.
Om precies te zijn, salbutamol is een direct sympathicomimetisch geneesmiddel dat in staat is om een interactie aan te gaan met de bèta-2-adrenerge receptoren, uitgedrukt door de bronchiale gladde spier, waardoor via verschillende moleculaire mechanismen een relaxatie daarvan wordt bepaald, terwijl het "ipratropiumbromide, een interactie aangaat en de receptoren muscarine m2 en M3 uitgedrukt door bronchiale gladde spieren, veroorzaakt bronchodilatatie die enkele uren aanhoudt.
Deze twee mechanismen, die ingrijpen in de verschillende fasen van bronchoconstrictie, garanderen een herstel van de normale doorgankelijkheid van de luchtwegen met een duidelijke verbetering van de symptomen waarover wordt geklaagd.
Dit alles wordt vergemakkelijkt door de toedieningsweg via inhalatie, waardoor het risico op klinisch relevante bijwerkingen aanzienlijk wordt verminderd
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
HYPRATROPIO BROMIDE EN ALBUTEROL BIJ COPD
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 april.
Werkzaamheid en veiligheid van milieuvriendelijke inhalatoren: focus op combinatie ipratropiumbromide en albuterol bij chronische obstructieve longziekte.
Panos RJ.
Onderzoek dat de "werkzaamheid" van de gecombineerde behandeling Ipratropiumbromide en Albuterol aantoont bij de verbetering van de klinische toestand van COPD-patiënten, met als gevolg een vermindering van de morbiditeit.
VEILIGHEID VAN GECOMBINEERDE THERAPIE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt;26:574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 maart.
Bronchodilatatie en veiligheid van supratherapeutische doses salbutamol-oripratropiumbromide toegevoegd aan een enkele dosis GSK961081 bij patiënten met matige tot ernstige COPD.
Norris V, Ambery C.
Werk dat niet alleen de klinische werkzaamheid van de gecombineerde therapie tussen sulbutamol en ipratropiumbromide aantoont, maar ook de goede verdraagbaarheid ervan benadrukt, door het optreden van hypokaliëmie alleen bij 3 van de 41 behandelde patiënten aan de kaak te stellen.
ONTWIKKELING VAN TOLERANTIE VOOR SALBUTAMOL
Ann Allergie Astma Immunol. 2012 dec; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 aug.
Salbutamoltolerantie voor bronchoprotectie: begin.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Werk dat het optreden van tolerantie voor het bronchoprotectieve effect met B2-agonisten definieert, waarbij het optreden van negatieve effecten op deze activiteit wordt beschreven na regelmatig gebruik van salbutamol voor ongeveer 7 doses tweemaal per dag. Daarom is het belangrijk om medische indicaties nauwgezet te respecteren.
Wijze van gebruik en dosering
NAOS®
Oplossing voor verneveling en voor oraal gebruik van 1,875 mg salbutamol en 0,375 mg ipratropiumbromide per verpakking voor éénmalig gebruik.
De definitie van het therapeutische schema is aan de arts, na een zorgvuldige beoordeling van de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.
Dezelfde arts zal de modaliteiten van de veronderstelling (oraal of aërosol) moeten definiëren in overeenstemming met de kenmerken van de patiënt, en dus de relatieve doseringen moeten bepalen.
Waarschuwingen NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide
Gezien de werkingsmechanismen van de twee geneesmiddelen en de mogelijke bijwerkingen, is het raadzaam dat de arts, naast het definiëren van het therapeutische schema, periodiek toezicht houdt op de therapie en de gezondheidstoestand van de patiënt evalueert.
NAOS ® moet met de grootste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten, glaucoom, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, diabetes en prostaathypertrofie.
De patiënt moet ook zorgvuldig worden geïnformeerd over de mogelijke bijwerkingen van deze therapie, zodat hij deze snel kan herkennen en de arts kan raadplegen.
NAOS ® is verboden in en buiten competitie.
Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Gezien het biologische mechanisme van de actieve ingrediënten in NAOS ® en gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van dit geneesmiddel voor de gezondheid van de foetus volledig kunnen ophelderen, is het noodzakelijk om de contra-indicaties voor gebruik uit te breiden tot zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
Interacties
De patiënt die NAOS ® krijgt, moet de gelijktijdige inname van bèta-2-agonisten en niet-selectieve bètablokkers, evenals diuretica, steroïden en xanthinederivaten, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor hypokaliëmie, vermijden.
Contra-indicaties NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide
Het gebruik van NAOS ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige hartziekte, glaucoom, prostaathypertrofie en urineretentie of darmobstructiesyndroom.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Het gebruik van NAOS ® kan hoofdpijn, hoesten, droge mond, rusteloosheid, tachycardie, duizeligheid en misselijkheid veroorzaken.
Gelukkig is de incidentie van klinisch relevantere bijwerkingen zoals huiduitslag, overgevoeligheid, urticaria, angio-oedeem en cardiale manifestaties zeldzamer.
Opmerking
NAOS ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
