CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® is een geneesmiddel op basis van Loratadine

THERAPEUTISCHE GROEP: Antihistaminicum - H1-antagonist

Indicaties CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® is geïndiceerd voor de behandeling van IgE-gemedieerde allergische pathologieën zoals allergische rhinitis voor chronische idiopathische urticaria.

CLARITYN ® werkingsmechanisme - Loratadine

CLARITYN ® is een geneesmiddel op basis van Loratadine, een competitieve remmer van H1-receptoren van de tweede generatie, en daarom met betere farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen dan zijn voorgangers, en meer bepaald van:

• slechte doorlaatbaarheid in het centrale zenuwstelsel, met als gevolg vermindering van mogelijke centrale bijwerkingen, voornamelijk sedatie;
• grotere selectiviteit naar H1-receptoren met minder atropine-achtige effecten.

Oraal ingenomen bereikt het de plasmapiek in de volgende 2-3 uur met therapeutische effecten die gemiddeld 4-6 uur aanhouden, waarna ze, na een intens levermetabolisme ondersteund door cytochromiale enzymen, via de urine worden geëlimineerd.
Goed verdeeld over de verschillende weefsels, kan Loratadine bronchospasmen verminderen, de ademhalingscapaciteit van allergische patiënten verbeteren, de oedeemwerking van histamine op het niveau van huidcapillairen remmen door de klassieke dermatologische symptomen die aanwezig zijn bij chronische idiopathische urticaria te beheersen, de jeukende en rekbare stimulus beheersen de gladde spier van de darm.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

LORATADINE EN MOTORFUNCTIE
Clin Neurofysiol. 2012 apr; 123: 780-6.

Lage doseringen promethazine en loratadine hebben een negatief effect op de neuromotorische functie.

Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.

Een onderzoek dat, rekening houdend met het wijdverbreide gebruik van antihistaminica, de mogelijke bijwerkingen ervan evalueert, en in het bijzonder van Loratadine bij de motorische controle en bij de correcte uitvoering van willekeurige bewegingen.

DE CARDIOVASCULAIRE VEILIGHEID VAN LORATADINE
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 dec; 22: 1076-8.

Observatie van cardiovasculaire veiligheid van loratadine bij de behandeling van aanhoudende allergische rhinitis.

Liu Y, Cheng L.

Onderzoek dat de cardiovasculaire veiligheid evalueert van Loratadine dat lange tijd werd gebruikt voor de behandeling van allergische rhinitis, en bevestigt de veiligheid ervan bij gebruik in de aanbevolen doseringen.

LORATADINE VOOR TOPISCH GEBRUIK
Drugsontwikkelaar Ind Pharm. 2009 aug;35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Ontwikkeling van de loratadine-gel voor verbeterde transdermale toediening.

Lied JH, Shin SC.

Zeer interessant farmaceutisch onderzoek dat nieuwe formuleringen voor Loratadine karakteriseert en in het bijzonder die in gel voor plaatselijk gebruik, in staat om de penetratie van het geneesmiddel op lokaal niveau te optimaliseren, waardoor de mogelijke systemische bijwerkingen kunnen worden beperkt.

Wijze van gebruik en dosering

CLARITYN®
Loratadine 10 mg-tabletten;
Loratadine 10 mg bruistabletten;
Siroop van 5 mg Loratadine per 5 ml product.
De dosering en het tijdstip van inname van CLARITYN ® moeten door de arts worden bepaald op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt, zijn leeftijd en vooral de ernst van het aanwezige klinische beeld.
Over het algemeen kan bij volwassenen de aanname van 10 mg Loratadine per dag een snelle remissie van de geklaagde symptomen garanderen.
Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis dienen dosisaanpassingen te worden overwogen.

CLARITYN ® waarschuwingen - Loratadine

Het gebruik van CLARITYN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een geschikt medisch consult, nuttig om de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn te verifiëren.
Maximale zorg moet worden gereserveerd voor patiënten met een ernstige leverziekte, gezien de significante verslechtering van de metabole capaciteit.
CLARITYN ® in tabletten bevat lactose, daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactose-intolerantie.
Om adequate resultaten te verkrijgen, wordt aanbevolen om ten minste 48 uur vóór de allergietest te stoppen met het gebruik van antihistaminica.
Bewaar dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van CLARITYN ® moet, in het licht van de huidige gegevens, worden gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding, gezien het vermogen van Loratadine om het borstfilter te passeren, en beperkt tot gevallen van werkelijke behoefte tijdens de zwangerschap.
In de laatste gevallen is de supervisie van uw gynaecoloog duidelijk noodzakelijk.

Interacties

Het levermetabolisme waaraan Loratadine wordt onderworpen, verhoogt aanzienlijk het risico op geneesmiddelinteracties met actieve bestanddelen die de activiteit van cytochromiale enzymen kunnen moduleren.
Deze interacties kunnen de farmacokinetische eigenschappen van Loratadine veranderen, waardoor de inname soms zelfs gevaarlijk wordt.
Evenzo induceert Loratadine de activiteit van microsomale leverenzymen, waardoor het katabolisme van talrijke actieve ingrediënten wordt versneld.

Contra-indicaties CLARITYN ® - Loratadine

Het gebruik van CLARITYN ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Hoewel Loratadine de bloed-hersenbarrière op zenuwniveau niet passeert, kan het gebruik van CLARITYN ® duizeligheid, hoofdpijn, tachycardie, misselijkheid, droge mond, verminderde leverfunctie en bijwerkingen veroorzaken als gevolg van overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt .

Opmerking

CLARITYN ® is een voorgeschreven medicijn.

De informatie over CLARITYN ® - Loratadine die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.