BETABIOPTAL ® is een geneesmiddel op basis van chlooramfenicol en betamethason.
THERAPEUTISCHE GROEP: Oogheelkundig - ontstekingsremmend en antimicrobieel in combinatie.
Indicaties BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason
BETABIOPTAL® is geïndiceerd voor de behandeling van ooginfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor chlooramfenicol en die worden gekenmerkt door een duidelijke ontstekingscomponent.
Werkingsmechanisme BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason
BETABIOPTAL ® is een medicinale specialiteit die bestaat uit twee belangrijke actieve ingrediënten met verschillende maar complementaire biologische activiteit, waarvan de synergie bijzonder nuttig is voor therapeutische doeleinden.
Om precies te zijn, chlooramfenicol is een antibioticum met bacteriostatische activiteit die gegarandeerd wordt door het vermogen om de 50S-ribosomale subeenheid te binden en te remmen, waardoor de eiwitsynthese wordt geblokkeerd en dus de uitvoering van de normale biologische activiteiten van het micro-organisme wordt voorkomen, terwijl betamethason een krachtige corticosteroïde is die nuttig is voor het blokkeren van stroomopwaartse de moleculaire gebeurtenissen die betrokken zijn bij de synthese van ontstekingsmediatoren.
Het is duidelijk dat het gebruik van dit medicijn zowel een regressie van de ontstekingssymptomen die aanwezig zijn in het beloop van oogziekten als het blokkeren van elke bacteriële proliferatie, vaak als gevolg van comorbiditeiten en verlenging van de genezingstijden, garandeert.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
POST-OPERATIEVE PROFYLAXIS MET CHLORAMFENICOL
Acta Oftalmol. 2013 maart; 91: 118-22. doi: 10.1111 / j.1755-3768.2011.02324.x. Epub 2011 13 december.
Endoftalmitis na cataractchirurgie: de rol van profylactische postoperatieve oogdruppels met chlooramfenicol.
RÃ ¥ en M, Sandvik GF, Drolsum L.
Onderzoek dat het nut aantoont van chlooramfenicol in oogdruppels in de postoperatieve fase van cataractchirurgie bij het verminderen van het risico op endoftalmitis.
FARMACOKINETICA VAN CHLORAMFENICOL
Clin Experiment Oftalmol. 2013 sept;41:644-647. doi: 10.1111 / ceo.12087. Epub 2013 11 april.
Oculaire penetratie van lokale antibiotica: onderzoek naar de penetratie van chlooramfenicol, tobramycine en netilmicine in de voorste kamer na lokale toediening.
Cagini C, Piccinelli F, Lupidi M, Messina M, Cerqualglia A, Manes S, Fiore T, Pellegrino RM.
Italiaans onderzoek naar farmacokinetiek dat probeert het penetratieprofiel van chlooramfenicol in het kamerwater en in de voorste oogkamer te karakteriseren, waardoor de mogelijke biologische werkzaamheid tegen pathogene micro-organismen zoals Neisseria, Streptocococcus pneumoniae en anderen wordt gekarakteriseerd.
DE RISICO'S VAN OTC-CHLORAMFENICOL-GEBASEERDE OOGDRUPPELS
Int J Pharm Pract. 2013 apr 17. doi: 10.1111 / ijpp.12033. [E-publicatie voorafgaand aan druk]
Een onderzoek naar het voorschrijven en vrij verkrijgbare levering van oftalmicchloramphenicol in Wales in de 5 jaar na herclassificatie.
Du HC, John DN, Walker R.
Interessante studie die in het licht van het gratis op de markt brengen van oogdruppels op basis van chlooramfenicol probeert eventuele bijwerkingen die verband houden met het misbruik van dit product te karakteriseren, bijvoorbeeld om een herziening van de algemene richtlijnen te vereisen.
Wijze van gebruik en dosering
BETABIOPTAL®
Suspensie of oogzalf van 0,5 g chlooramfenicol en 0,2 g betamethason per 100 ml of g product.
Doseringen en tijdstip van inname moeten door de arts worden bepaald op basis van de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van het aanwezige klinische beeld.
Over het algemeen wordt aanbevolen om 3 tot 6 keer per dag 1 of 2 druppels oogdruppels of de juiste hoeveelheid zalf rechtstreeks in de conjunctivale zak aan te brengen.
Waarschuwingen BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason
Therapie met BETABIOPTAL ® moet worden voorafgegaan door en onder toezicht staan van uw arts om de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling te garanderen.
Er moet zelfs aan worden herinnerd dat langdurig gebruik van BETABIOPTAL ® het volgende kan bepalen:
-verhoogde oogtonus met mogelijke schade aan het gezichtsvermogen en bijbehorende structuren;
- overgevoeligheidsreacties met mogelijke irritatie van de oogstructuren;
-selectie van multiresistente microbiële stammen.
De patiënt moet onmiddellijk na het optreden van de bovengenoemde bijwerkingen hun arts op de hoogte stellen.
Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van BETABIOPTAL ® voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling volledig kunnen karakteriseren, beperkt het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding aanzienlijk, beperkt tot gevallen van echte behoefte en altijd onder toezicht van uw arts.
Interacties
Er zijn momenteel geen geneesmiddelinteracties bekend die klinische aandacht verdienen.
Contra-indicaties BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason
Het gebruik van BETABIOPTAL ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten met intraoculaire hypertensie, virale, schimmel- of etterende infecties van het oog en de strontjes.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Therapie met BETABIOPTAL ®, vooral bij langdurige langdurige behandeling, kan het optreden van lokale bijwerkingen zoals branderig gevoel, oedeem, urticaria en dermatitis bepalen.
In deze gevallen wordt aanbevolen om onmiddellijk de arts te raadplegen met wie de mogelijkheid om de lopende therapie te onderbreken, te evalueren.
Opmerking
BETABIOPTAL ® is een geneesmiddel op medisch voorschrift.
De informatie over BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
