De aromatische aminozuren zijn afkomstig van het scichimizuur, dat als primaire metabolieten een grotere productieve urgentie heeft in de metabolische processen.Als de cel geen aromatische aa nodig heeft, leidt de scichimizuurroute tot secundaire metabolieten: fenylalanine ondergaat de "katabole werking van het fenylalanine-ammonium-lyase-enzym, dat een aminogroep uit het aminozuur verwijdert; het gedeamineerde fenylalanine is een voorloper van alle secundaire metabolieten die afkomstig zijn van de metabole route van scichimizuur (secundair metabolisme exclusief voor plantencellen).
Het directe product van de deaminering van fenylalanine is kaneelzuur, aangeduid met de naam C6-C3: een 6-ledige ring waaraan een alifatische keten met 3 koolstofatomen is gekoppeld.
Eenvoudige fenylpropanoïden.
Kaneelzuur is een molecuul dat op zichzelf alle structurele kenmerken heeft van eenvoudige fenylpropanoïden, de eerste secundaire metabolieten die worden gevormd in de scichimizuurroute. Fenylpropanoïde verbindingen zijn C6-C3 verbindingen, waaruit coumarines, fenolen en flavonoïden ontstaan.
Onder de geneesmiddelen die worden gekenmerkt door de actieve bestanddelen van fenylpropanoïde is er de "echinacea.
Echinacea
fenolen
Eenvoudige fenolen zijn C6-C1-verbindingen, of ten minste C6 gebonden aan een hydroxylgroep. Fenolverbindingen hebben de C6-ring van kaneelzuur behouden en zijn in sommige gevallen C6-C1-verbindingen.
Fenolen zijn afkomstig van de decarboxylering van kaneelzuur; hun functionele eigenschappen zijn over het algemeen desinfecterend of antimicrobieel. Deze eigenschappen zijn toe te schrijven aan alle fenolen en kunnen worden uitgebreid afhankelijk van het medicijn dat ze bevat. Voorbeelden van fenolgeneesmiddelen zijn:
Berendruif
Salicine
Plantaardige teer
Andere artikelen over "Drugs die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van actieve ingrediënten die afkomstig zijn van de" scichimizuurroute "
- Malen van oliën
- farmacognosie
- Echinacea: eigenschappen
