RELENZA ® is een geneesmiddel op basis van Zanamivir
THERAPEUTISCHE GROEP: Antivirale middelen voor systemisch gebruik - neuraminidaseremmer
Indicaties RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® is geïndiceerd voor de behandeling en preventie na blootstelling van influenza bij hoogrisicopatiënten in gemeenschappen waar het virus circuleert.
Werkingsmechanisme RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van influenza bij hoogrisicopatiënten na blootstelling, op basis van Zanamivir, een actief ingrediënt dat is geclassificeerd als een neuraminidaseremmer en daarom in staat is om de verspreiding van het virus in het slijmvlies te binden en te blokkeren en tussen de epitheelcellen van de gastheer.
Om precies te zijn, eenmaal ingenomen door orale inhalatie, wordt het medicijn voornamelijk verdeeld in de bovenste luchtwegen, de primaire infectieplaats door een van de externe antigenen van het virus te binden en te voorkomen dat het wortel schiet in het ademhalingsslijmvlies en zich verspreidt langs de luchtwegen traktaat.
Dit alles vertaalt zich in een significante vermindering van de ernst van de symptomen en een verkorting van ziektetijden met een relatief vroege hervatting van werk en sociale activiteiten en vooral met een grotere beheersing van de verspreiding van het virus zelf.
Aan het einde van zijn activiteit wordt Zanamivir, zoals het is, grotendeels geëlimineerd via de urine, na glomerulaire filtratie.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
ZANAMIVIR OP INTRAVENEUZE MANIER
J Infecteren Dis. 2013 1 januari; 207: 196-8.
Klinische ervaring met intraveneuze zanamivir in het kader van een noodprogramma voor onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen in de Verenigde Staten.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Interessant werk dat de responsieve capaciteiten op intraveneuze behandeling met Zanamivir evalueert voor bijzonder ernstig zieke patiënten die getroffen zijn door pandemische influenza veroorzaakt door het H1N1-virus
DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN DE ANTI-INFLUENTALE THERAPIE MET ZANAMIVIR
Indiase J Pharmacol. 2012 nov-dec; 44: 780-3.
Vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oseltamivir en zanamivir bij de behandeling van pandemische influenza.
Tonijn N, Karabay O, Yahyaoglu M.
Onderzoek uitgevoerd bij meer dan 130 patiënten dat aantoont hoe behandeling met Zanamivir net zo veilig kan zijn als die met andere antivirale middelen, maar zorgt voor een snellere remissie van symptomen en in het bijzonder van koorts. Deze therapie moet echter worden gecontroleerd door medisch personeel, vooral vanwege het risico op ademnood.
INVLOED EN WEERSTAND TEGEN ZANAMIVIR
Antimicrob-middelen Chemother. 2013 28 jan.
Evaluatie van recombinante 2009 pandemische influenza A/H1N1-virussen die zanamivir-resistentiemutaties herbergen bij muizen en fretten.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Experimentele studie die aantoont hoe zelfs influenzavirussen mutaties kunnen ontwikkelen die natuurlijke resistentie kunnen verlenen tegen neuraminidaseremmers, zoals Zanamivir, waardoor het klinische beeld in ontwikkeling verergert.
Wijze van gebruik en dosering
RELENZA®
Oraal inhalatiepoeder in een verpakking voor eenmalig gebruik van 5 mg Zanamivir.
Het doseringsschema dat nuttig is voor de behandeling en preventie van virale influenza moet door uw arts worden bepaald op basis van de fysiopathologische en klinische kenmerken van de patiënt.
Om de maximale therapeutische werkzaamheid van het medicijn te garanderen, is het raadzaam om het medicijn oraal in te ademen via het speciale apparaat dat bij het medicijn wordt geleverd.
Waarschuwingen RELENZA ® Zanamivir
De therapie met RELENZA ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek gericht op het evalueren van de geschiktheid van het voorschrijven van het geneesmiddel en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die de gezondheidstoestand van de patiënt die met Zanamivir wordt behandeld, in gevaar kunnen brengen.
Om deze reden is uiterste voorzichtigheid geboden bij patiënten die lijden aan bronchopneumopathieën, lever- en nieraandoeningen die tegelijkertijd medicamenteuze behandeling met RELENZA ® ondergaan, aangezien de farmacokinetische variaties die verantwoordelijk zijn voor bijwerkingen bekend zijn.
Er moet ook aan worden herinnerd dat RELENZA ® op geen enkele manier de vaccinatie vervangt, wat een preventieve strategie is met verschillende indicaties, zoals de seizoensgebonden preventie van griep.
RELENZA ® bevat lactose en daarom is de inname ervan gecontra-indiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en lactose-intolerantie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Omdat er geen klinische onderzoeken zijn die het veiligheidsprofiel van Zanamivir voor de gezondheid van de foetus volledig kunnen karakteriseren, moeten de contra-indicaties worden uitgebreid tot het gebruik van RELENZA ® ook tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.
Interacties
Het lage metabolisme dat RELENZA ® ondergaat, vermindert het risico op klinisch relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk.
Contra-indicaties RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Het gebruik van RELENZA ® kan, vooral bij langdurig gebruik, leiden tot dermatologische manifestaties van overgevoeligheid voor de werkzame stof, neurologische en psychiatrische symptomen zoals gedragsveranderingen, hallucinaties, delirium en veranderingen in de bewustzijnsstaat.
Ademhalingsbijwerkingen zoals bronchospasme en astma kwamen slechts zelden voor.
Opmerking
RELENZA ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over RELENZA ® Zanamivir die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
