PORTEX ® is een geneesmiddel op basis van azitromycine
THERAPEUTISCHE GROEP: Antibacteriële middelen - Antibiotica voor systemisch gebruik
Indicaties PORTEX ® Azithromycine
PORTEX ® wordt klinisch gebruikt bij de behandeling van infecties van verschillende organen en systemen die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor therapie met macroliden en in het bijzonder met azitromycine.
Vooral bij de behandeling van bovenste en onderste luchtweginfecties is een grote werkzaamheid aangetoond.
Werkingsmechanisme PORTEX ® Azithromycin
PORTEX ® is een geneesmiddel op basis van azitromycine, een semi-synthetisch actief bestanddeel afgeleid van erytromycine en daarom behorend tot de familie van macroliden met 15 koolstofatomen.
Oraal ingenomen, wordt azitromycine snel geabsorbeerd in de darm, mede dankzij de grotere stabiliteit in een zure omgeving dan zijn voorgangers, en bereikt het een plasmapiek in slechts 2-3 uur.
Het is grotendeels gebonden aan plasma-eiwitten en wordt wijd verspreid over de verschillende weefsels die 2 tot 4 uur op hun plaats blijven, om vervolgens voornamelijk door de darm via de gal te worden geëlimineerd.
Als macrolide wordt de therapeutische werking ervan, in het bijzonder effectief tegen aerobe Gram-negatieve micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor infecties die de luchtwegen aantasten, uitgevoerd door de remming van de 50S-ribosomale subeenheid die betrokken is bij de interactie met het peptidyltransferase, dus in de daaropvolgende verlenging van de ontluikende peptideketen.
In sommige gevallen kan het willekeurige gebruik van deze antibiotica het ontstaan van resistentiemechanismen vergemakkelijken, die verantwoordelijk zijn voor de overlapping van opportunistische infecties zoals die veroorzaakt door Clostridium difficile.
Om deze reden is het belangrijk dat de PORTEX ® -therapie wordt gedefinieerd en voortdurend wordt gecontroleerd door uw arts.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. INTERACTIE TUSSEN METHADON EN AZITHROMYCINE
Am J Med Sci. 2012 25 oktober.
Plotselinge hartstilstand bij een patiënt op chronisch methadon na de toevoeging van azitromycine.
Winton JC, Twilla JD.
Casusrapport waarin het optreden van een fatale aritmie wordt aan de kaak gesteld die gepaard gaat met een verlenging van het QT-interval als gevolg van de gelijktijdige toediening van azitromycine aan een patiënt die chronische methadonbehandeling krijgt.
2. DE DOELTREFFENDHEID VAN AZITHROMYCINE BIJ HET VERBETEREN VAN DE KWALITEIT VAN LEVEN VAN KLEINE PATINTEN MET ADEMHALINGSSTOORNISSEN
BMC Pediatr. 2012 14 augustus; 12: 122.
Azithromycine voor inheemse kinderen met bronchiëctasie: studieprotocol voor een gerandomiseerde gecontroleerde studie met meerdere centra.
Valery PC, Morris PS, Grimwood K, Torzillo PJ, Byrnes CA, Masters IB, Bauert PA, McCallum GB, Mobberly C, Chang AB.
Uitgebreid klinisch onderzoek dat aantoont hoe het gebruik van azitromycine bij kleine patiënten met bronchiëctasie de ademhalingscomplicaties aanzienlijk kan verminderen, waardoor zowel de spirometrische parameters als de kwaliteit van leven worden verbeterd.
3. ALTERNATIEVE TOEDIENINGSWIJZEN VAN AZITHROMYCINE
J Cardiovasc Dis Res. 2012 oktober 3: 319-22. doi: 10.4103 / 0975-3583.102720.
Rabdomyolyse veroorzaakt door een ongebruikelijke interactie tussen azitromycine en simvastatine.
Alreja G, Inayatullah S, Goel S, Braden G.
Interessante studie die aantoont hoe orale toediening van azitromycine kan worden vervangen door rectaal, vooral bij pediatrische patiënten, waarbij dezelfde therapeutische werkzaamheid wordt gegarandeerd dankzij het behoud van uitstekende farmacokinetische profielen.
Wijze van gebruik en dosering
PORTEX®
500 mg filmomhulde tabletten van azitromycine;
Het doseringsschema voorziet in het algemeen in het dagelijkse gebruik van 500 mg azitromycine in een enkele toediening.
PORTEX ® Azithromycine waarschuwingen
Om ervoor te zorgen dat de therapie met PORTEX ® maximale therapeutische werkzaamheid garandeert en mogelijke bijwerkingen minimaliseert, is het noodzakelijk dat hierop wordt geanticipeerd door een zorgvuldig medisch onderzoek dat nuttig is om de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de inname te evalueren. .
Bijzondere voorzichtigheid is geboden, vooral bij patiënten die lijden aan lever- of hartpathologieën, waarbij de inname van dit geneesmiddel vaak kan leiden tot een verergering van de symptomen met verlenging van het QT-interval, aritmieën, toename van levertransaminasen en matig-ernstige leverziekten .
Om dezelfde reden zou het raadzaam zijn om de innametijden te beperken tot die aanbevolen door de arts, aangezien misbruik van dit antibioticum, dat de darmmicroflora ingrijpend verandert, kan leiden tot het optreden van ernstige darminfecties zoals pseudo-membraneuze colitis veroorzaakt door Clostridium difficile. .
PORTEX ® bevat lactose en glucose; het is daarom gecontra-indiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van azitromycine bij het ongeboren kind en bij de zuigeling volledig kunnen karakteriseren, zou het raadzaam zijn het gebruik van dit antibioticum uitsluitend te beperken tot gevallen van onvermijdelijke noodzaak.
Interacties
Behandeling met PORTEX ® zou een verandering kunnen veroorzaken in het veiligheidsprofiel en de klinische werkzaamheid van therapieën op basis van orale anticoagulantia, cyclosporines, digoxine en cardioactieve actieve ingrediënten.
Daarom wordt aanbevolen dat u altijd uw arts raadpleegt voordat u dit medicijn inneemt.
Contra-indicaties PORTEX ® Azithromycine
PORTEX ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan onvoldoende gecontroleerde lever- en hartpathologieën en bij personen die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Hoewel het gebruik van azitromycine veilig is en goed wordt verdragen, moet er rekening mee worden gehouden dat het gebruik, vooral langdurig, van dit antibioticum misselijkheid, diarree, krampachtige buikpijn, hoofdpijn, prikkelbaarheid, sensorische veranderingen, hypotensie, veranderingen van de leverfunctie en osteo-articulaire pijnen.
Opmerking
PORTEX ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over PORTEX ® Azithromycin die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
-e-sali.jpg)
