KETODOL® Ketoprofen

KETODOL © is een geneesmiddel op basis van ketoprofen

THERAPEUTISCHE GROEP: Niet-steroïde anti-inflammatoire en antireumatische geneesmiddelen

Indicaties KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijnaandoeningen van verschillende aard op inflammatoire basis.

Werkingsmechanisme KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® is een geneesmiddel op basis van ketoprofen, een actief ingrediënt dat behoort tot de categorie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, en chemisch afgeleid van arylpropionzuur.
Bij orale inname bereikt dit actieve ingrediënt onveranderd de darmomgeving waar het snel wordt geabsorbeerd, waardoor de maximale plasmapiek in slechts 60 minuten wordt bereikt, en wordt gedistribueerd naar verschillende weefsels, gebonden aan plasma-eiwitten.
De aanwezigheid in KETODOL ® van sucralfaat, een cytoprotectief middel dat vaak wordt gebruikt bij de behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm, maakt de absorptie van ketoprofen in de loop van de tijd geleidelijker, waardoor de therapeutische werking van het geneesmiddel wordt verlengd.
Dit laatste wordt in wezen gegarandeerd door het vermogen van ketoprofen om de activiteit van cyclo-oxygenasen te remmen, enzymen die aanzienlijk worden geactiveerd na trauma of schadelijke stimuli, en die in staat zijn om de concentraties van chemische mediatoren te verhogen met pro-inflammatoire activiteit die bekend staat als prostaglandinen.
De therapeutische activiteit van dit actieve bestanddeel wordt ook gecompleteerd door de centrale pijnstillende werking, uitgevoerd door de directe doorgang van de bloed-hersenbarrière, door de indirecte antipyretische werking en door de antioxiderende werking die bijdraagt ​​tot de vermindering van de schadelijke stimulus voor de ontstoken weefsels.
Na een halfwaardetijd van ongeveer 1-4 uur wordt ketoprofen voornamelijk in de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve katabolieten.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

1. WERKING EN VEILIGHEID VAN KETOPROFEEN + OMEPRAZOOL
Clin Drugsonderzoek. 1 april 2012; ​​32: 221-33.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en gastroprotectie met protonpompremmers: een focus op ketoprofen / omeprazol.

Reus A, Tagarro I.

Zeer recent werk dat aantoont hoe het optreden van bijwerkingen op het maagslijmvlies veroorzaakt door de toediening van ketoprofen kan worden geminimaliseerd door de gelijktijdige inname van protonpompremmers zoals omeprazol, waardoor de therapietrouw bij ontstekingsremmende therapie wordt vergroot.

2. HET KETOPROFEN IN DE POST-OPERATIEVE FASEN
Methoden Vind Exp Clin Pharmacol. 2008 nov; 30: 703-6.

Werkzaamheid van orale paracetamol en ketoprofen voor pijnbestrijding na een grote orthopedische operatie.

Karvonen S, Salomaki, Olkkola KT.

Werk dat aantoont hoe de inname van ketoprofen in de fasen onmiddellijk na een grote orthopedische operatie, postoperatieve pijn kan verlichten door de hoeveelheid opioïde pijnstillers die in de postoperatieve fasen worden gebruikt te verminderen.

3. KETOPROFEEN-SUCRALFAAT EN TOLERABILITEIT "
Boll Chim boerderij. 1991 december; 130: 1S-5S.

Evaluatie van de analgetische activiteit van een nieuwe ketoprofen-sucralfaatcombinatie.

Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.

Een ietwat gedateerde studie die aantoont hoe de aanname van ketoprofen-sucralfaat, terwijl dezelfde therapeutische effecten van ketoprofen alleen worden gegarandeerd, bij de behandeling van pijnlijke symptomen, een betere verdraagbaarheid kan bieden door de incidentie van gastro-intestinale aandoeningen te verminderen.

Wijze van gebruik en dosering

KETODOL®
Tabletten met gereguleerde afgifte bestaande uit een ketoprofenkern van 25 mg en een sucralfaatcoating van 200 mg.
Voor de behandeling van pijnlijke symptomen wordt aanbevolen om 2-3 keer per dag één tablet in te nemen met een glas water.
Medisch toezicht en aanpassing van de gebruikte doses moeten onvermijdelijk plaatsvinden bij oudere patiënten of patiënten met nier- en leveraandoeningen.

Waarschuwingen KETODOL ® Ketoprofen

Hoewel KETODOL ® zonder recept kan worden verkocht, is het, gezien de mogelijke bijwerkingen van de behandeling met ketoprofen, raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u dit geneesmiddel inneemt.
De behandelingen moeten van korte duur worden geacht en nuttig zijn om de acute fase van pijn te overwinnen, door de inname van ketoprofen zo snel mogelijk te verminderen en de minimale effectieve dosis te gebruiken.
Medisch toezicht wordt noodzakelijk bij al die patiënten die lijden aan gastro-intestinale, lever-, nier-, cardiovasculaire en stollingsziekten, waarbij periodieke controle van de functionaliteit van de bovengenoemde organen noodzakelijk is om de incidentie van nieuwe bijwerkingen of de verergering van pre- bestaande pathologieën.
Het mogelijke optreden van zowel systemische als cutane bijwerkingen zou de patiënt moeten alarmeren, die, na overleg met zijn arts, de therapie moet staken.
Sommige bijwerkingen, vooral die van het maagdarmkanaal, kunnen tot een minimum worden beperkt door KETODOL ® op een volle maag in te nemen.
KETODOL ® is gecontra-indiceerd bij kinderen vanwege de aanwezigheid van sucralfaat, waarvan de werkzaamheid en veiligheid nooit zijn beoordeeld bij pediatrische patiënten.
KETODOL ® bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten die lijden aan lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en lactase-enzymdeficiëntie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De inname van ketoprofen tijdens de zwangerschap wordt sterk afgeraden in het licht van de verschillende onderzoeken in de literatuur die de mogelijke toxische effecten op zowel de foetus als de moeder aantonen.
Meer precies, de significante vermindering van de hoeveelheid prostaglandinen, veroorzaakt door het gebruik van ketoprofen, zou de normale embryonale en foetale ontwikkeling in gevaar kunnen brengen, waardoor misvormingen, vooral in het cardiovasculaire en respiratoire systeem, en ongewenste abortussen gemakkelijker kunnen worden.
De contra-indicatie wordt ook uitgebreid tot de volgende fase van borstvoeding, gezien de mogelijkheid dat ketoprofen, zij het minimaal, met moedermelk moet worden uitgescheiden.
Er wordt ook aan herinnerd dat het gebruik van NSAID's in de laatste periode van de zwangerschap de bevalling kan bemoeilijken, myometrische contracties kan verminderen en tegelijkertijd het risico op bloedingen kan vergroten.

Interacties

De gedocumenteerde farmacologische interacties tussen ketoprofen en andere actieve ingrediënten zijn verschillend.
De grootste zorg vanuit klinisch oogpunt, vanwege de mogelijke bijwerkingen en de significante variaties in biologische werkzaamheid en farmacokinetische eigenschappen, zijn echter die met betrekking tot het gelijktijdige gebruik van:

• Orale anticoagulantia en serotonineheropnameremmers, vanwege het verhoogde risico op bloedingen;
• Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en ciclosporine, voor mogelijke nefrotoxische effecten;
• Niet-steroïde en cortisone-ontstekingsremmende geneesmiddelen, die de schadelijke werking op het maag-darmstelsel aanzienlijk kunnen vergroten;
• Antibiotica, gezien de significante variaties in termen van therapeutische werkzaamheid en metabolisme;
• Sulfonylurea, gezien de mogelijke hypoglykemische werking.

Contra-indicaties KETODOL ® Ketoprofen

De inname van KETODOL ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, overgevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, bij patiënten met lever-, nier- en hartinsufficiëntie, hemorragische diathese, darmbloeding, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of met een voorgeschiedenis van dezelfde pathologieën.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Hoewel de inname van KETODOL ®, indien uitgevoerd volgens de juiste medische indicaties, geen bijzonder ernstige bijwerkingen heeft, moet er rekening mee worden gehouden dat langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ketoprofen het begin van dyspepsie kan veroorzaken , misselijkheid , braken, diarree, constipatie, gastralgie en in de meest ernstige gevallen zweren en bloeding door perforatie, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid en depressie, netelroos, huiduitslag, bulleuze reacties en fotosensitiviteit.
Verschillende klinische onderzoeken tonen ook aan hoe misbruik van ketoprofen en NSAID's in het algemeen kan worden geassocieerd met het ontstaan ​​of de klinische verergering van lever-, nier- en cardiovasculaire aandoeningen.

Opmerking

KETODOL © kan zonder recept worden verkocht.

De informatie over KETODOL ® Ketoprofen die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.