GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® is een geneesmiddel op basis van Clofoctolo

THERAPEUTISCHE GROEP: Antibacterieel voor systemisch gebruik

Indicaties GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® is geïndiceerd bij de behandeling van zowel acute als chronische infecties van de bovenste luchtwegen en bij de profylaxe van postoperatieve infecties in het KNO-gebied.

Werkingsmechanisme GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® is een geneesmiddel op basis van Clofoctolo, een synthetisch antibioticum dat effectief is tegen infecties veroorzaakt door Gram-positieve micro-organismen die gevoelig zijn voor het actieve ingrediënt en verantwoordelijk zijn voor infecties van de bovenste luchtwegen.
Rectaal toegediend, wordt het snel geabsorbeerd door het slijmvlies en bereikt het via de bloedsomloop de longen en in het bijzonder het ademhalingssysteem waar het zijn therapeutische werking uitoefent door de oppervlaktestructuren van het pathogene element te veranderen, in het bijzonder celmembraan en bacteriewand, waardoor het micro-organisme bijzonder gevoelig is voor osmotische lysis.
De belangrijkste therapeutische respons werd waargenomen tegen micro-organismen zoals pneumokokken, stafylokokken en streptokokken, die verantwoordelijk zijn voor zelfs ernstige klinische beelden in de bovenste luchtwegen en in het stomatologische en otolaryngologische apparaat.
Aan het einde van zijn biologische activiteit en na een levermetabolisme dat belangrijke glucuroneringsreacties met zich meebrengt, wordt Clofoctolo voornamelijk via de gal geëlimineerd.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

KLINISCHE DOELTREFFENDHEID VAN CLOFOCTOL BIJ DE BEHANDELING VAN ADEMHALINGSSTOORNISSEN
Int J Clin Pharmacol Res., 1985: 5: 175-9.

Klinisch onderzoek naar de werkzaamheid van clofoctol bij de behandeling van infectieuze luchtwegaandoeningen.

Danesi R, Del Tacca M.

Klinische studie die aantoont hoe de rectale toediening van Clofoctolo een snelle regressie van ademhalingssymptomen kan bepalen, de ademhalingscapaciteit adequaat herstelt en tegelijkertijd een effectieve oplossing biedt, ook vanuit microbiologisch oogpunt.

BIODISTRIBUTIE VAN CLOFOCTOL IN VIVO
J Antimicrob Chemother. 1987 mei 19: 679-83.

Penetratie van clofoctol in de menselijke long.

Del Tacca M, Danesi R, Senesi S, Gasperini M, Mussi A, Angeletti CA.

Gedateerd onderzoek dat enkele farmacokinetische kenmerken van Clofoctolo test en in het bijzonder het concentratievermogen in de longen, in klinisch significante hoeveelheden, na rectale toediening.
Dit alles zou de hoge werkzaamheid van dit antibioticum tegen luchtwegaandoeningen verklaren.

FARMACOKINETICA EN FARMACODYNAMICA VAN CLOFOCTOL
J Chemother. 2012 aug;24:201-6. doi: 10.1179 / 1973947812Y.0000000018.

In vitro en in vivo farmacokinetische/farmacodynamische activiteit van clofoctol.

Scaglione F, Dugnani S, Lucini V, Pannacci M, Paraboni L.

Interessante studie die de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van Clofoctol test, waarbij de potentiële resistentiemechanismen tegen geneesmiddelen worden geëvalueerd die zijn ontwikkeld door pathogenen die zijn geïsoleerd uit respiratoire pathogene bevindingen.

Wijze van gebruik en dosering

GRAMPLUS®
Zetpillen voor rectaal gebruik van 100 mg - 200 mg - 750 mg Clofoctolo.
Een op GRAMPLUS ® gebaseerde therapie moet door uw arts worden bepaald op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld.
Bij volwassenen zijn 5-daagse therapieën over het algemeen voldoende om een ​​remissie van de geklaagde symptomen te garanderen.

GRAMPLUS ® Clofoctolo-waarschuwingen

Het gebruik van GRAMPLUS ® dient te worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek gericht op het evalueren van de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties om het gebruik ervan te beperken.
Het wordt aanbevolen om het medicijn te hanteren volgens de juiste instructies van de arts en apotheker, en zorg ervoor dat het medicijn buiten het bereik van kinderen en directe warmtebronnen wordt gehouden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Hoewel de momenteel beschikbare experimentele onderzoeken geen teratogene effecten vertonen op de foetus die per ongeluk tijdens de zwangerschap aan Cloftol is blootgesteld, beperkt het ontbreken van statistisch significante klinische onderzoeken het gebruik van GRAMPLUS ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding aanzienlijk.

Interacties

Er zijn momenteel geen geneesmiddelinteracties bekend die klinische bezorgdheid zouden veroorzaken.

Contra-indicaties GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Het gebruik van GRAMPLUS ® kan leiden tot klinisch onbeduidende en gelukkig voorbijgaande bijwerkingen zoals misselijkheid, braken, diarree en krampende buikpijn.

Overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel zoals huiduitslag, erytheem, oedeem en in de meest ernstige gevallen hypotensie en anafylactische shock zijn slechts zelden waargenomen.

Opmerking

GRAMPLUS ® is een voorgeschreven medicijn.

De informatie over GRAMPLUS ® Clofoctolo die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.