ATEM ® is een geneesmiddel op basis van Ipratropiumbromide
THERAPEUTISCHE GROEP: Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen
Indicaties ATEM ® Ipratropiumbromide
ATEM ® is geïndiceerd bij de behandeling van obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, zoals bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte.
Werkingsmechanisme ATEM ® Ipratropiumbromide
Ipratropiumbromide, het actieve bestanddeel van ATEM ®, is een quaternair derivaat van atropine, dat in de klinische setting wordt gebruikt voor de behandeling van obstructieve aandoeningen van de luchtwegen.
Eenmaal ingeademd is het zelfs in staat om te interageren met de bronchiale muscarinereceptoren, waardoor het een bijzonder snelle anticholinergische werking uitoefent in de timing van het begin.
De binding van ipratropiumbromide aan de muscarinereceptoren m2 en M3 tot expressie gebracht door de bronchiale spieren, die het effect van acetylcholine tegenwerkt, bepaalt een bronchusverwijdende werking, zoals het verbeteren van de doorgankelijkheid van de bovenste luchtwegen, waardoor een adequate ventilatiestroom wordt hersteld die ongeveer 4- 6 uur vanaf het huren.
De lage systemische absorptie van het actieve ingrediënt maakt de therapie ook bijzonder veilig, waardoor het risico op mogelijke bijwerkingen aanzienlijk wordt beperkt.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
HYPRATROPIO BROMIDE EN RISICO OP ARRHTMIE
Farmacotherapie. 2013 aug. 5. doi: 10.1002 / phar.1336. [E-publicatie voorafgaand aan druk]
Risico op aritmieën geassocieerd met ipratropiumbromide bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen met astma: een geneste case-control-studie.
Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.
Zeer recente studie die aantoont hoe het gebruik van ipratropiumbromide kan worden geassocieerd met een groter risico op aritmie bij patiënten met astma tussen 12 en 14 jaar.
DE BROMIDE HYPRATROPIO VOOR DE GEMEENSCHAPPELIJKE KOELER
Cochrane Database Syst Rev. 2013 juni 19;6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.
Intranasaal ipratropiumbromide voor verkoudheid.
AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.
Interessant werk dat aantoont hoe de intranasale toediening van Ipratropiumbromide kan leiden tot een significante verbetering van rinorroe bij patiënten die lijden aan verkoudheid. Ook deze werking zou bepaald worden door de anticholinergische werking van het actieve bestanddeel op de slijmklieren die aanwezig zijn in het neusslijmvlies.
BROMIDE HYPRATROPIO IN ASSOCIATIE MET SALBUTAMOL
Mymensingh Med J. 2013 april 22: 345-52.
Vergelijking van salbutamol en ipratropiumbromide versus salbutamol alleen bij de behandeling van acuut ernstig astma.
Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.
Werk dat aantoont hoe de associatie tussen Sulbutamol en Ipratropiumbromide een effectievere bronchodilaterende werking kan hebben dan monotherapieën, wat resulteert in een duidelijke verbetering van astmatische symptomen
Wijze van gebruik en dosering
ATEM®
Gedoseerde aerosol van 4 mg Ipratropiumbromide (20 mcg per inhalatie)
Oplossing voor aerosolgebruik van 0,0250 g Ipratropiumbromide.
Behandeling met ATEM ® dient door uw arts te worden gekalibreerd op basis van de klinische toestand van de patiënt en zijn/haar reactievermogen op de therapie.
Over het algemeen wordt aanbevolen om 3 keer per dag 2 verstuivingen aan te brengen of 1 ml voor elke aerosolsessie 1-2 keer per dag.
ATEM ® waarschuwingen Ipratropiumbromide
Behandeling met ATEM ® moet worden bepaald en gecontroleerd door uw arts, rekening houdend met de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van dit product en daarom de geschiktheid van het voorschrijven ervan.
De patiënt moet ook alle instructies van de arts zorgvuldig opvolgen en ervoor zorgen dat hij hem onmiddellijk op de hoogte brengt van het optreden van ongewenste bijwerkingen in plaats van het klinische beeld te verergeren.
Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van ipratropiumbromide voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling kunnen karakteriseren, is het raadzaam om het gebruik van ATEM ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding te beperken tot uitsluitend gevallen van werkelijke noodzaak en altijd onder strikt toezicht van uw arts.
Interacties
Er zijn momenteel geen geneesmiddelinteracties bekend die klinische aandacht verdienen.
Contra-indicaties ATEM ® Ipratropiumbromide
Het gebruik van ATEM ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met glaucoom, prostaathypertrofie of urineretentiesyndromen of darmobstructie.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
ATEM ® therapie is over het algemeen veilig en wordt goed verdragen.
Bijwerkingen zoals droge mond, duizeligheid, hartritmestoornissen, constipatie en symptomen van urineretentie werden slechts zelden waargenomen, maar verdwenen onmiddellijk na stopzetting van het geneesmiddel.
Opmerking
ATEM ® is een receptgeneesmiddel.
De informatie over ATEM ® Ipratropiumbromide die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
