Meer precies, secukinumab is een monoklonaal antilichaam dat wordt verkregen door middel van recombinant-DNA-technieken en dat wordt gebruikt bij de behandeling van plaque psoriasis, artritis psoriatica en axiale spondyloartritis. Het is daarom een biologisch geneesmiddel waarvan het gebruik echter over het algemeen wordt voorbehouden in bijzonder ernstige gevallen waarin " traditionele" behandelingen hebben geen bevredigend resultaat gegeven of kunnen niet worden gebruikt.
Op de markt is secukinumab verkrijgbaar in de vorm van subcutane injecteerbare oplossingen (merknaam Cosentyx®) Deze geneesmiddelen zijn ziekenhuisgeneesmiddelen (bereik H) die in de apotheek verkrijgbaar zijn op vertoon van een beperkt herhaalbaar medisch recept (RRL - geneesmiddelen die kunnen worden verkocht aan het publiek op voorschrift van ziekenhuizen of specialisten).
en niet-radiografische axiale spondyloartritis. ;Bovendien is het, voordat de behandeling met Cosentyx wordt gestart, erg belangrijk om te weten dat de werkzame stof ernstige bijwerkingen kan veroorzaken, zoals infecties en allergische reacties.
Onder de mogelijke tekenen van een ernstige infectie vinden we:
- Koorts;
- Griepachtige symptomen;
- Vermoeidheid;
- Nacht zweet
- Kortademigheid;
- Aanhoudende hoest;
- Warme, rode, pijnlijke huid of blaarvorming, pijnlijke uitslag
- Branden bij het plassen.
Onder de mogelijke tekenen van ernstige allergische reacties vinden we echter:
- Moeite met ademhalen en slikken;
- Verlaging van de bloeddruk die duizeligheid kan veroorzaken
- Zwelling van het gezicht, de tong, de lippen en de keel
- Ernstige jeuk, roodheid van de huid en striemen.
Daarom, als er tekenen verschijnen die kunnen wijzen op de aanwezigheid van een "infectie of het begin van een allergische reactie, is het essentieel" informeer uw arts ONMIDDELLIJK.
Houd er rekening mee dat
Het gebruik van Cosentyx wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, aangezien het niet is onderzocht bij deze patiëntengroep.
(SOP), vrij verkrijgbare medicijnen (OTC), kruiden- en fytotherapeutische producten, enz. bijwerkingen ervaart die verschillen in type en intensiteit, of deze helemaal niet vertonen.
Als er tekenen of symptomen van allergische reacties of ernstige infecties optreden (zie hoofdstuk "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen"), moet de arts onmiddellijk worden geïnformeerd.
Zeer vaak en vaak voorkomende bijwerkingen
- Luchtweginfecties gekenmerkt door symptomen zoals keelpijn en loopneus;
- Koortsblaasjes;
- Diarree;
- Tinea pedis.
Soms voorkomende bijwerkingen
- Orale candidiasis (spruw);
- Lage niveaus van witte bloedcellen die koorts, keelpijn, mondzweren als gevolg van infecties kunnen veroorzaken
- Otitis externa veroorzaakt door infecties;
- Conjunctivitis;
- netelroos;
- Lagere luchtweginfecties;
- Darmaandoeningen die zich kunnen uiten als diarree, buikkrampen en pijn, gewichtsverlies, bloed in de ontlasting.
Zeldzame bijwerkingen en met onbekende frequentie
- Anafylactische reacties;
- Exfoliatieve dermatitis;
- Schimmelinfecties van de huid en slijmvliezen.
Houd er rekening mee dat
Voor meer gedetailleerde informatie over de mogelijke bijwerkingen veroorzaakt door op secukinumab gebaseerde geneesmiddelen, lees de bijsluiter van het te gebruiken product zorgvuldig.
Overdosis secukinumab
In geval van toediening - bekend of vermoed - van te hoge doses secukinumab, is het noodzakelijk om de arts te informeren.
volledig humaan IgG1 / κ monoklonaal in staat om te binden - de werking ervan te belemmeren - aan interleukine-17A (IL-17A, een pro-inflammatoire cytokine).
Het is betrokken bij normale ontstekings- en immuunreacties, maar speelt ook een rol bij de pathogenese van plaque psoriasis, artritis psoriatica en axiale spondyloartritis. Het is niet verrassend dat het tot hyperexpressie komt in de beschadigde huid van patiënten met plaque psoriasis en in de synoviale vocht van patiënten met artritis psoriatica; de frequentie van IL-17A-producerende cellen is ook significant hoger in het subchondrale beenmerg bij het facetgewricht van patiënten met spondylitis ankylopoetica en er wordt ook een toename van het aantal IL-17A-producerende lymfocyten gevonden bij patiënten met niet-radiografische axiale spondyloartritis.
Door zich aan IL-17A te binden, voorkomt secukinumab daarom dat het een interactie aangaat met zijn receptoren, waardoor de bijdrage die het medieert aan de pathogenese van de bovengenoemde pathologieën wordt verminderd en de synthese van pro-inflammatoire cytokinen, chemokinen en weefselbeschadigingsmediatoren wordt geremd.
In praktische termen, Cosentyx:
- Verbetert huidverschijnselen door symptomen zoals huidverdikking, jeuk en pijn bij patiënten met plaque psoriasis te verminderen;
- Het verbetert de fysieke functie en vertraagt de schade aan het kraakbeen en bot van de gewrichten die betrokken zijn bij artritis psoriatica, waardoor de patiënt zijn dagelijkse activiteiten beter kan uitvoeren;
- Het vermindert de tekenen en symptomen van axiale spondyloartritis, waaronder spondylitis ankylopoetica en niet-radiografische axiale spondyloartritis, terwijl het de ontsteking vermindert en het lichamelijk functioneren van de patiënt verbetert.
De pennen en voorgevulde spuiten kunnen ook door de patiënt worden gebruikt maar ALLEEN na de juiste instructies te hebben gekregen van de arts over het juiste gebruik ervan.
De dosering zal door de arts voor elke patiënt worden vastgesteld op basis van het type pathologie dat moet worden behandeld en de reactie van de patiënt op de therapie zelf.
Voor het juiste gebruik van op secukinumab gebaseerde geneesmiddelen wordt aanbevolen de instructies van de arts en de instructies op de bijsluiter van het in te nemen geneesmiddel strikt op te volgen.
.In geval van zwangerschap - bekend of vermoed - moet de arts worden geïnformeerd.
Het is niet mogelijk om borstvoeding te geven en secukinumab in te nemen. Om deze reden moeten moeders die borstvoeding geven hun arts op de hoogte stellen van hun toestand en samen met hem evalueren of ze moeten stoppen met borstvoeding en beginnen met de behandeling met het actieve ingrediënt, of dat ze het gebruik ervan moeten vermijden en ermee doorgaan.
Aan het einde van de behandeling met Cosentyx dienen moeders borstvoeding te vermijden gedurende ten minste 20 weken na de laatste ingenomen dosis.
-cos-cause-sintomi-e-cura.jpg)
