Wat is de Estron?
Oestron is een vrouwelijk geslachtshormoon (oestrogeen) dat wordt uitgescheiden door de eierstok en geproduceerd op het perifere niveau, vooral in het vetweefsel, door omzetting van androstenedion door het aromatase-enzym.
Dit hormoon is betrokken bij tal van fysiologische processen, die fundamenteel zijn voor het hele organisme.
Estrone oefent zijn werking uit door interactie met oestrogeenreceptoren, waardoor een cascade van chemische signalen wordt geactiveerd die - afhankelijk van het geval - tot verschillende biologische reacties leiden.
Concentratie
Concentratie van oestron in de verschillende fasen van het leven van een vrouw
De niveaus van oestron in het vrouwelijke organisme variëren in de tijd, afhankelijk van de levensfase waarin dezelfde vrouw zich bevindt.
Tijdens de vruchtbare leeftijd van de vrouw zijn de concentraties van oestron lager dan die van diestradiol, dat ook overheerst wat betreft de werkingskracht; tijdens de zwangerschap daarentegen overheerst oestriol, een placentaire steroïde met een zeer lage oestrogene activiteit.Estron wordt pas overheersend na de lamenopauze, vanwege de blokkering van de ovariële productie van estradiol, met een overgang naar gemiddelde plasma-oestrogene concentraties van 10 pg / ml, tegen de 100 pg/ml van de vruchtbare periode. De concentratie van oestron prevaleert zelfs vóór de puberteit boven die van estradiol.
Vanwege de androstenedion-afhankelijke oorsprong zijn de oestronspiegels vaak verhoogd bij vrouwen met hyperandrogenisme, bijvoorbeeld als gevolg van ovariële apolicystose, het gebruik van testosteronderivaten of androgeen-afscheidende tumoren.
oestronsulfaat
Zoals gezegd kan oestron worden geproduceerd uit androstenedion, net zoals het kan worden gesynthetiseerd uit estradiol.
Oestron kan op zijn beurt worden omgezet in oestronsulfaat, een derivaat met een vrij verlengde halfwaardetijd, dat fungeert als een reserve van estradiol en oestron (afkomstig op cellulair niveau door het steroïde sulfatase).
Oestronsulfaat en haar
De gunstige rol die oestrogenen (zoals oestron) op het haar uitoefenen, is al lang bekend, denk maar aan een zwangere vrouw, wiens organisme rijk is aan vrouwelijke geslachtshormonen, wat zich onder andere vertaalt in een toename van de duur van de haargroeifase, waardoor het aantal haren dat de telogene fase binnengaat, afneemt, waardoor hun uitval wordt verminderd.
Oestron werkt - net als andere oestrogenen - precies op deze manier, dat wil zeggen, het heeft het vermogen om de duur van de haargroeifase (anageen) te verlengen.
Tegelijkertijd is het in staat om adenylcyclase en de productie van groeifactoren te activeren die de celvermenigvuldiging (HrGF) op het niveau van de haarmatrix beheersen.
De belangrijke transcutane absorptie van dit hormoon - met de daaruit voortvloeiende systemische gevolgen - heeft echter de mogelijkheden voor plaatselijk gebruik van oestron aanzienlijk beperkt.
Gelukkig is dit obstakel omzeild door toevlucht te nemen tot de toediening van oestronsulfaat, dat, zoals we hebben gezien, wordt omgezet in oestron door de pilosebaceuze follikel dankzij de werking van het sulfatase-enzym. Om deze reden kan lokale behandeling met oestronsulfaat geïndiceerd zijn in de aanwezigheid van vrouwelijke androgenetische dialopecia. Met name bij de behandeling van alopecia androgenetica bij vrouwen kan oestronsulfaat zowel alleen als in combinatie met minoxidil worden gebruikt.
De wenselijkheid van een plaatselijke toediening van oestronsulfaat bij de mens, zelfs indien mogelijk, moet in ieder geval met bijzondere voorzichtigheid worden beoordeeld door de behandelend arts.
Tot slot moet erop worden gewezen dat - in tegenstelling tot wat met oestron is gebeurd - nog geen gevallen van bijwerkingen door systemische absorptie van oestronsulfaat zijn gemeld. In feite kan dit hormoon worden gedefinieerd als biologisch inactief, omdat het alleen kan worden gebruikt in de weefsels waarin het sulfatase-enzym aanwezig is dat het omzet in zijn actieve vorm (in feite oestron).
Daarom, als oestronsulfaat door plaatselijke toepassing als zodanig zou worden geabsorbeerd en in de bloedsomloop zou komen, gezien zijn inactiviteit, zou het geen systemische reacties kunnen veroorzaken.
