Actieve ingrediënten: Paracetamol
FLASHTAB TACHIPIRIN 125 mg dispergeerbare tabletten
Tachipirina flashtab-bijsluiters zijn beschikbaar voor verpakkingsgrootten:- FLASHTAB TACHIPIRIN 125 mg dispergeerbare tabletten
- FLASHTAB TACHIPIRIN 250 mg dispergeerbare tabletten
- FLASHTAB TACHIPIRIN 500 mg orodispergeerbare tabletten
Waarom wordt Tachipirina Flashtab gebruikt? Waar is het voor?
Dit geneesmiddel is een analgeticum en een antipyreticum. Bevat paracetamol.
Het is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van koorts en/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndromen, kiespijn, spiercontracturen of andere pijnlijke manifestaties.
Dit geneesmiddel is voor KINDEREN die tussen 7 en 25 kg wegen (ongeveer 6 maanden tot 10 jaar) Zie rubriek 3. Neem contact op met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich na drie dagen slechter voelt.
Contra-indicaties Wanneer Tachipirina flashtab niet mag worden gebruikt
Gebruik TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg niet:
- als u allergisch (overgevoelig) bent voor paracetamol of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6).
- als u een ernstige leverziekte heeft
- als u fenylketonurie heeft (een erfelijke ziekte die bij de geboorte is vastgesteld), omdat dit geneesmiddel aspartaam bevat.
Voorzorgen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Tachipirina flashtab inneemt
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg inneemt
- als het minder dan 50 kg weegt
- als u lijdt aan een leverziekte
- als u chronisch alcoholisme heeft
- als u chronische ondervoeding heeft
- als u last heeft van uitdroging
- als u lijdt aan ernstig nierfalen.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Om het risico van overdosering tijdens de behandeling met dit geneesmiddel te vermijden, mag u geen andere geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.
De totale dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 80 mg/kg per dag voor kinderen die minder dan 37 kg wegen en 3 g per dag voor volwassenen of kinderen die meer dan 38 kg wegen. Zie rubriek: Wat u moet doen als u meer van TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg heeft ingenomen dan u zou mogen.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Tachipirina flashtab veranderen
Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of in de nabije toekomst gaat gebruiken.
Vertel altijd uw arts of apotheker als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt voordat u TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg inneemt:
- probenecide (gebruikt voor de behandeling van jicht)
- salicylamide (gebruikt als antipyreticum)
- enzymstimulatoren, zoals carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon (gebruikt als anti-epilepticum), rifampicine (antibacterieel), sint-janskruid of sint-janskruid (kruidengeneesmiddel gebruikt bij de behandeling van milde tot matige depressie), enz.
- metoclopramide en domperidon (gebruikt bij de behandeling en preventie van misselijkheid en braken)
- colestyramine (gebruikt om hoge niveaus van lipiden (vetten) in het bloed te behandelen)
- anticoagulantia, zoals warfarine (gebruikt om bloedstolling te voorkomen)
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of zwanger wilt worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Tijdens de zwangerschap mag paracetamol niet langdurig, in hoge doses of in combinatie met andere geneesmiddelen worden ingenomen.
Therapeutische doses paracetamol kunnen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.
TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg bevat 15 mg aspartaam (E951), een bron van fenylalanine, en kan daarom schadelijk zijn voor patiënten met fenylketonurie.
Laboratoriumtest
Als u bloedonderzoek moet ondergaan om uw glucose- of urinezuurspiegel te controleren, vertel dan uw arts dat u TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg gebruikt.
Dosis, wijze en tijdstip van toediening Hoe gebruikt u Tachipirina flashtab: Dosering
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Deze formulering is gereserveerd voor kinderen met een gewicht tussen 7 en 25 kg (ongeveer van 6 maanden tot 10 jaar).
Voor kinderen jonger dan 6 jaar moeten de tabletten worden opgelost in een eetlepel water of melk (het risico bestaat dat ze bitter smaken wanneer ze worden ingenomen met vruchtensappen) voordat ze worden toegediend.
Voor kinderen ouder dan 6 jaar kunnen de tabletten worden gezogen - ze lossen zeer snel op in de mond bij contact met speeksel.
Dosering:
Bij kinderen is het essentieel om de op basis van het lichaamsgewicht gedefinieerde dosering te respecteren en vervolgens de juiste formulering te kiezen. Geschatte leeftijden als functie van het lichaamsgewicht worden alleen ter informatie gegeven.
De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is ongeveer 60 mg/kg/dag, verdeeld over 4 of 6 dagelijkse doses, d.w.z. ongeveer 15 mg / kg elke 6 uur of 10 mg / kg elke 4 uur.
- Bij kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg: (ongeveer tussen 6 en 18 maanden) is de dosering 1 tablet per keer, zo nodig na 6 uur herhalen, met een maximum van 4 tabletten per dag.
- Bij kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg: (ongeveer tussen 18 en 24 maanden) is de dosering 1 tablet per keer, zo nodig na 4 uur herhalen, met een maximum van 6 tabletten per dag.
- Bij kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg: (ongeveer tussen 2 en 7 jaar) is de dosering 2 tabletten per keer, zo nodig na 6 uur herhalen, met een maximum van 8 tabletten per dag.
- Bij kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg: (ongeveer tussen 6 en 10 jaar) is de dosering 2 tabletten per keer, zo nodig na 4 uur herhalen, met een maximum van 12 tabletten per dag.
Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet het interval tussen de twee doses ten minste 8 uur zijn.
Als u de indruk heeft dat het effect van TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg te sterk of te zwak is, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Volg de doseringsinstructies om pijn of herhaling van koorts te voorkomen. Bij kinderen moet de toediening met regelmatige tussenpozen worden uitgevoerd, ook 's nachts, bij voorkeur met tussenpozen van 6 uur, anders met tussenpozen van niet minder dan 4 uur.
Een arts moet worden geraadpleegd als de symptomen na 3 dagen verergeren of niet verbeteren.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg in te nemen
Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Overdosering Wat te doen als u te veel Tachipirina flashtab heeft ingenomen
Wat u moet doen als u meer van TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg heeft ingenomen dan u zou mogen
Stop onmiddellijk met de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Symptomen van overdosering treden meestal binnen de eerste 24 uur op en omvatten: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, bleke huid (extreem bleke huid) en buikpijn.
Waarschuw onmiddellijk de arts in geval van accidentele inname van een overmatige dosis van het geneesmiddel, zelfs als de patiënt geen verontrustende symptomen vertoont, aangezien er een risico bestaat op een vertraagde presentatie van ernstige en onomkeerbare leverschade.
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina flashtab
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Mogelijke bijwerkingen zijn:
Zelden voorkomende bijwerkingen (minder dan 1 op 1.000 maar meer dan 1 op 10.000 patiënten die dit geneesmiddel gebruiken):
Verhoging van het niveau van leverenzymen (transaminasen).
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten die dit geneesmiddel gebruiken):
Allergische reacties met huidverschijnselen (uitslag of uitslag met jeukende blaren, zwelling van het gezicht of de tong), kortademigheid of ademhalingsmoeilijkheden, wat een ernstige allergische reactie kan zijn.
Als er een ernstige allergische reactie optreedt, stop dan met het innemen van TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg en raadpleeg onmiddellijk uw arts.
Sporadische berichten:
Bloedaandoeningen: afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed, wat leidt tot bloedingen uit de neus of het tandvlees en afname van het aantal witte bloedcellen in het bloed, wat leidt tot een verhoogde vatbaarheid voor infecties.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Vervaldatum en retentie
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Gebruik dit geneesmiddel niet als u zichtbare tekenen van bederf opmerkt.
Gooi geneesmiddelen niet weg via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Dit helpt het milieu te beschermen.
Deadline "> Overige informatie
Wat bevat TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg?
De werkzame stof is: paracetamol. Elke tablet bevat 125 mg paracetamol (als omhulde paracetamolkristallen).
De andere stoffen in dit middel zijn: Basisch gebutyleerd methacrylaatcopolymeer, 30% polyacrylaatdispersie, silica (hydrofoob colloïdaal), mannitol (granulaat, poeder), crospovidon, aspartaam (E951), bananensmaakstof, magnesiumstearaat.
Hoe ziet TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Tachipirina Flashtab zijn witte, ronde, biconvexe, dispergeerbare tabletten met centrale concaafheid en karakteristieke bananensmaak.
Pak van 12 tabletten.
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te bezoeken. Disclaimer en nuttige informatie.
