Nog steeds over het xenobiotische metabolisme, gaan we nu verder met het illustreren van het metabolisme van een verbinding die in de landbouw wordt gebruikt als een insecticide-ontsmettingsmiddel, in de chemische industrie voor de productie van kleurstoffen en in de farmaceutische industrie.
De verbinding onder observatie is DIBROMETHANE. Deze verbinding wordt gemetaboliseerd door conjugatie met glutathion. Glutathion transporteert glutathion naar het einde van de alkylketen die aan het begin en einde twee broommoleculen heeft. Op dit punt sluit de ring, waardoor ook het tweede broommolecuul verloren gaat en er wordt een ion gevormd dat bekend staat als EPISULPHONE ION, dat zeer reactief is met de DNA-basen en dat om deze reden - zoals alle soorten die reageren met DNA - het "begin van neoplasmata bevordert". .
Deze specifieke interactie bevestigt een theorie die enkele jaren geleden werd geformuleerd en bekend staat als de elektrofiele theorie van chemische kankerverwekkende stoffen. De meeste van deze synthetische chemische verbindingen (zodat zowel het oorspronkelijke molecuul als de metabolieten in aanmerking worden genomen) zijn zeer elektrofiel. Om een ladingsevenwicht te herstellen, moeten deze elektrofiele verbindingen daarom reageren met nucleofiele groepen, die bijvoorbeeld in DNA te vinden zijn. Deze theorie is in de loop der jaren verder bevestigd door talrijke studies.
Andere artikelen over "Dibroomethaan: gezondheidseffecten"
- Polycyclische aromatische koolwaterstoffen
- Toxiciteit en toxicologie
- Koolstoftetrachloride of Freon 10
