KANRENOL ® is een medicijn op basis van kaliumcanrenoaat
THERAPEUTISCHE GROEP: Diuretica / anti-aldosteronische diuretica
Indicaties KANRENOL ® Kaliumcanrenoaat
KANRENOL ® is geïndiceerd voor de behandeling van oedemateuze aandoeningen van verschillende oorsprong, als gevolg van congestief hartfalen, levercirrose in de ascitische fase, nefrotisch syndroom.
De anti-aldosteronwerking van KANRENOL ® garandeert ook een therapeutische werkzaamheid in geval van primair en secundair aldosteronisme met als gevolg oedeem.
KANRENOL ® kan ook worden gebruikt bij de behandeling van arteriële hypertensie wanneer andere therapieën niet bijzonder effectief zijn gebleken.
Werkingsmechanisme KANRENOL ® Kaliumcanrenoaat
Na orale toediening wordt kaliumcanrenoaat, de werkzame stof van KANRENOL ®, effectief geabsorbeerd met een plasmapiek van canrenon (actieve vorm van de werkzame stof) rond het derde, vierde uur en met een verlengde halfwaardetijd van enkele uren.
Op renaal niveau kan canrenon concurreren met aldosteron voor binding aan de respectieve receptoren, uitgedrukt in de distale tubulus en in het verzamelkanaal. De competitieve actie neemt de vorm aan van een vermindering van de reabsorptie van natrium en chloor, waardoor kalium wordt bespaard Om deze reden en voor een therapeutische werkzaamheid die zelfs bij lage doses wordt bereikt, is kaliumcanrenoaat in de loop van de tijd geschikter dan andere diuretica voor therapeutische behandeling.
Aan het einde van zijn werking wordt het canrenon in gelijke delen geëlimineerd in de nier en de darm.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. KALIUM CANRENOATE EN CIRRUSIS VARES
Clin Gastroenterol Hepatol. 2006 nov: 4: 1395-402. Epub 2006 22 aug.
Effect van kaliumcanrenoaat, een anti-aldosteronmiddel, op de incidentie van ascites en varicesprogressie bij cirrose.
Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; DOC (afname van complicaties bij cirrose) Studiegroep.
120 patiënten met ascites werden behandeld met 100 mg/dag kaliumcanrenoaat. Hoewel de therapie goed werd verdragen en zonder klinisch relevante bijwerkingen, was de individuele incidentie van slokdarmvarices bij behandelde patiënten niet verminderd, terwijl er een afname was in de verergering van de aandoeningen en in de accumulatie van deze voorvallen gedurende één jaar behandeling.
2. KALIUM CANRENOAAT EN ASCITE
Darm. 2010 januari; 59: 98-104.
Gecombineerde versus sequentiële diuretische behandeling van ascites bij niet-azotemische patiënten met cirrose: resultaten van een open gerandomiseerde klinische studie.
Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.
De studie laat zien hoe therapie met kaliumcanrenoaat al bij doses van 200 mg / dag effectief is voor de behandeling van de ascitesaandoening. Voor patiënten die niet op deze therapie reageerden, werd de dosis verdubbeld en werd het gelijktijdige furosemide pas later toegediend. Uit de verkregen resultaten blijkt dat bij bijna 80% van de behandelde patiënten de toediening van kaliumcanrenoaat voldoende was, terwijl de synergetische therapie slechts nodig was voor een kleine groep non-responders.
3. CARDIOBESCHERMEND EFFECT VAN ANTIALDOSTERONICA
Eur Heart J. 2010 juli 31: 1655-1662. Epub 2009 21 december.
Cardioprotectieve effecten van mineralocorticoïdreceptorantagonisten bij reperfusie.
Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.
Studies uitgevoerd op diermodellen van cardiale ischemie / reperfusie (typische aandoening tijdens een myocardinfarct), hebben een bijzondere werkzaamheid aangetoond van anti-aldosteronen bij het verminderen van geïnduceerde weefselbeschadiging. Deze studie suggereert een mogelijk gebruik van anti-aldosteronen voor de behandeling van een acuut infarct.
Wijze van gebruik en dosering
KANRENOL ® tabletten van 25 mg / 100 mg / 200 mg kaliumcanrenoaat: het wordt aanbevolen om 1 tablet per dag in te nemen, afhankelijk van het type en de ernst van de pathologische aandoening. De dosering moet daarom noodzakelijkerwijs door de arts worden geformuleerd na een " zorgvuldige evaluatie van de fysiopathologische toestand van de patiënt.
KANRENOL ® 200 mg flacons kaliumcanrenoaat: het wordt aanbevolen om 1 - 3 flacons per dag in te nemen, via langzame intraveneuze infusie of druppelinfuus.Ook in dit geval moet de specifieke dosering door de arts worden geformuleerd in overeenstemming met de toestand van de patiënt en de uitgevoerde toediening door opgeleid gezondheidspersoneel.
IN ELK GEVAL IS HET VOORSCHRIFT EN CONTROLE VAN UW ARTS NOODZAKELIJK VOORDAT U KANRENOL ® Kaliumcanrenoaat INNEEMT.
Waarschuwingen KANRENOL ® Kaliumcanrenoaat
Zoals voor de andere geneesmiddelen die tot deze farmacotherapeutische groep behoren, is het raadzaam om, alvorens over te gaan tot de inname van KANRENOL ®, de bloedspiegels van natrium, kalium en chloor te controleren. De controle van deze parameters moet ook worden verlengd tijdens de therapeutische interventie, met bijzondere nauwgezetheid bij patiënten die een operatie ondergaan.
De bijzondere biologische werking van canrenon, dat kalium bespaart, maakt het mogelijk om tijdens het therapeutische proces een dieet te vermijden dat rijk is aan dit sporenelement.
Gebruik bij kinderen moet worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht en in geval van echte noodzaak.
Het gebruik van KANRENOL ® heeft geen invloed op de normale rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen, maar onvoorspelbare hypotensieve episodes en mogelijk vooral in geval van een ontoereikende dosering, kunnen het waarnemings- en reactievermogen van de patiënt verminderen.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
KANRENOL ® mag tijdens de zwangerschap worden toegediend, alleen bij echte noodzaak en alleen onder strikt medisch toezicht. De eigenschap van het canrenon om met de moedermelk te worden uitgescheiden, dwingt de moeder de borstvoeding tijdens de therapie op te schorten.
Interacties
KANRENOL ® kan interageren met:
- Ganglyplegics van verschillende soorten, die hun effecten versterken;
- Hypertensief, met verhoogd diuretisch effect;
- Acetylsalicylzuur en derivaten, met een significante vermindering van de diuretische werkzaamheid van canrenon;
- Kaliumzouten, met mogelijke hyperkaliëmie.
Contra-indicaties KANRENOL ® Kaliumcanrenoaat
KANRENOL ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, bij aandoeningen van een verstoorde elektrolytenbalans (hyperkaliëmie en hyponatriëmie), acuut en chronisch nierfalen en anurie.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
KANRENOL ® is, indien toegediend in therapeutische doses die zijn vastgesteld op basis van de werkelijke behoeften van de patiënt, veiliger dan diuretica van andere aard en registreert zelden bijwerkingen zoals misselijkheid, krampen, buikpijn en slaperigheid.
In geval van overgevoeligheid voor een van de componenten van KANRENOL ® of in geval van gelijktijdige toediening van structureel vergelijkbare geneesmiddelen, is het mogelijk om temperatuurstijgingen, gynaecomastie, huiduitslag, plaatselijke roodheid, onregelmatige menstruatie en hirsutisme waar te nemen. Alle bovengenoemde effecten hebben de neiging om af te nemen zodra de therapie wordt stopgezet.
Opmerking
KANRENOL ® mag alleen op medisch voorschrift worden verkocht.
Het gebruik van KANRENOL ® dient altijd te gebeuren na overleg met uw arts.
Het willekeurige gebruik van KANRENOL ® door atleten en niet-sporters, om te zoeken naar het verlies van een paar kilo's, stelt het lichaam bloot aan ernstige bijwerkingen.Verder is het altijd raadzaam om te herhalen dat gewichtsverlies wordt bepaald door de verwijdering van vloeistoffen en zouten en niet door een echt afslankeffect, bedoeld als verlies van vetmassa.
Daarom behoort KANRENOL ® tot de DOPING-stoffen.
De informatie over KANRENOL ® Kaliumcanrenoaat die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
