ALIFLUS ® is een geneesmiddel op basis van salmeterol xinafoaat en fluticasonpropionaat
THERAPEUTISCHE GROEP: Adrenergica voor aerosolen
Indicaties ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason
ALIFLUS ® is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van astma bij patiënten die onvoldoende reageren op behandeling met inhalatiecorticosteroïden en indien nodig bèta-2-agonisten en bij patiënten die een langwerkende behandeling nodig hebben.
Werkingsmechanisme ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason
ALIFLUS ® dankt zijn intense therapeutische activiteit aan de aanwezigheid van twee actieve ingrediënten met verschillende en complementaire biologische eigenschappen, die bijzonder waardevol zijn voor de behandeling van astma.
Meer precies in ALIFLUS ® vinden we Salmeterol, een selectieve agonist van bèta-2-adrenerge receptoren, gekenmerkt door een lange werkingsduur van ongeveer 12 uur, nuttig bij het bepalen van een langdurige bronchodilatatie die wordt uitgevoerd door de remming van de contractiliteit van de bronchiale gladde spieren, en het fluticasonpropionaat, synthetische corticosteroïde met een intense ontstekingsremmende werking die belangrijk is bij het verminderen van de ontstekingsstimulus op het niveau van de luchtwegen, terwijl het zorgt voor een gevoelige anti-allergische activiteit, gekenmerkt door de controle over het terugroepen en activeren van cellulaire elementen die betrokken zijn bij de allergische reactie .
Het plaatselijke inhalatiegebruik van ALIFLUS ® aan de ene kant en de farmacokinetische kenmerken van de twee actieve ingrediënten aan de andere kant, waardoor de hoeveelheid geneesmiddel die systemisch wordt geabsorbeerd aanzienlijk wordt geminimaliseerd, de klassieke risico's die gepaard gaan met systemische therapie aanzienlijk worden verminderd, waardoor de therapie over het algemeen veilig en goed is getolereerd. .
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
SALMETEROL EN FLUTICASONE BIJ DE BEHANDELING VAN COPD
Respir Med. 2013 april 107: 542-9. doi: 10.1016 / j.rmed.2012.12.020. Epub 2013 20 januari.
Invloed van salmeterol/fluticason via enkelvoudige versus afzonderlijke inhalatoren op exacerbaties bij ernstige/zeer ernstige COPD.
Hagedorn C, Kässner F, Banik N, Ntampakas P, Fielder K.
Dit werk toont de werkzaamheid aan van behandeling met salmeterol en fluticason bij de behandeling van ademhalingsproblemen bij patiënten met ernstige obstructieve longziekte, en is ook bijzonder veilig en wordt goed verdragen.
DOELTREFFENDHEID EN CARDIOVASCULAIRE VEILIGHEID VAN THERAPIE MET LANGE DUUR D "ACTIE BTA-AGONISTEN
Lengte 2013 okt 24. [Epub voor druk]
Cardiovasculaire veiligheid van langwerkende bèta-agonist-geïnhaleerde corticosteroïdencombinatieproducten bij volwassen patiënten met astma: een systematische review.
Iftikhar IH, Imtiaz M, Brett AS, Amrol DJ.
Interessante studie die aantoont hoe het gebruik van langwerkende inhalatie-bèta-agonisten geassocieerd met corticosteroïden bij patiënten met astma over het algemeen veilig is vanuit cardiovasculair oogpunt, zonder risicovariaties.
AANVERWANTE THERAPIEN VOOR ASTMA: KOSTEN EN BATEN
Prim Care Respir J. 2013 nov 2. pii: pcrj-2013-06-0090-R1. doi: 10.4104 / pcrj.2013.00088. [E-publicatie voorafgaand aan druk]
Klinische en kosteneffectiviteit van het overschakelen van astmapatiënten van fluticason-salmeterol naar beclometason-formoterol met extra fijne deeltjes: een retrospectief gematcht observationeel onderzoek van patiënten in de echte wereld.
Prijs D, Small I, Haughney J, Ryan D, Gruffydd-Jones K, Lavorini F, Harris T, Burden A, Brockman J, King C, Papi A.
Onderzoek dat aantoont hoe de therapeutische omschakeling van fluticason en salmeterol naar andere associaties kan leiden tot besparingen in termen van gezondheidskosten, zonder echter een verdere verbetering van de symptomen te bepalen.
Wijze van gebruik en dosering
ALIFLUS®
Suspensie onder druk voor inhalatie van 25 mcg salmeterolxinafoaat en 50, 125 of 250 mcg fluticasonpropionaat.
De definitie van het therapeutische schema en de timing van de rekrutering moeten noodzakelijkerwijs door uw arts worden bepaald na een zorgvuldige beoordeling van de gezondheidstoestand van de patiënt, het lopende klinische beeld en het vermogen om therapeutisch op de behandeling te reageren.
In principe omvat de therapie twee dagelijkse inhalaties, zelfs als er geen symptomen zijn, waarbij ervoor wordt gezorgd dat de minimumdosering wordt toegediend die nodig is om een effectieve symptoomcontrole te garanderen.
De arts moet ook voortdurend de gezondheidstoestand van de patiënt controleren en hem informeren over de juiste manier om de dispenser te gebruiken en over de mogelijke bijwerkingen die verband houden met de therapie.
Waarschuwingen ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason
ALIFLUS ® therapie vereist continu en zorgvuldig toezicht door de arts, die aandacht moet besteden aan:
- het begin van mogelijke bijwerkingen;
- de vermindering of verergering van de symptomen waarover wordt geklaagd, zorg ervoor dat de dosering wordt aangepast of een geschikte ondersteunende therapie wordt ingesteld;
- het juiste gebruik van de dispenser en het medicijn door de patiënt;
- het gebruik van het geneesmiddel in bepaalde risicocategorieën zoals patiënten met diabetes mellitus, hart- en vaatziekten, ouderen en ondervoed.
Tegelijkertijd moet de patiënt alle instructies van de arts nauwgezet opvolgen en hem onmiddellijk raadplegen als hij veranderingen in symptomen of het begin van nieuwe symptomen waarneemt.
In ieder geval moet de arts een therapie instellen die het therapeutisch effect garandeert met de laagst mogelijke dosis.
Het is ook nuttig om te onthouden dat het gebruik van Beta2-agonisten zonder klinische noodzaak binnen en buiten competitie verboden is.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Gezien de aanwezigheid van studies, zij het experimenteel, die een potentiële toxiciteit van bèta-2-agonisten en glucorticoïden voor de foetus aantonen, zou het passend zijn om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, waarbij het gebruik ervan uitsluitend wordt beperkt in gevallen van onvermijdelijke noodzaak en altijd onder toezicht van uw arts.
Interacties
De patiënt die ALIFLUS ® krijgt, moet het gelijktijdige gebruik van selectieve en niet-selectieve bètablokkers vermijden.
Bovendien, hoewel de systemische absorptie van de twee actieve ingrediënten minimaal en klinisch onbeduidend is, zou het in elk geval raadzaam zijn om het gelijktijdige gebruik van inductoren of remmers van het cytochromiale systeem te vermijden, om mogelijke variaties in de farmacokinetische eigenschappen van de twee actieve ingrediënten.
Contra-indicaties ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason
Het gebruik van ALIFLUS ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Behandeling met ALIFLUS ® kan, vooral na langdurig gebruik, leiden tot het ontstaan van candidiasis van mond en keel, longontsteking, bronchitis, keelirritatie, heesheid, sinusitis, hoofdpijn en tremoren.
Gelukkig zijn systemische bijwerkingen, die klinisch relevanter zijn, zeldzamer.
Opmerking
ALIFLUS ® is een geneesmiddel op medisch voorschrift.
De informatie over ALIFLUS ® Salmeterol en Fluticason die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
