Voor personen jonger dan 60 jaar die al de eerste dosis Vaxzevria hebben ingenomen, adviseerde de CTS echter om de tweede dosis met een mRNA-vaccin in te nemen, waardoor zij hun toevlucht namen tot heterologe vaccinatie. Deze aanbevelingen werden aanvaard door het ministerie van Volksgezondheid, dat vervolgens een "verordening ter zake" uitvaardigde.
Vervolgens keurde de AIFA (Italian Medicines Agency) op 14 juni 2021 de besluiten van de CTS en het ministerie van Volksgezondheid goed, waarin werd gespecificeerd hoe de tweede dosis met een mRNA-vaccin 8-12 weken na de toediening van het vaccin kan plaatsvinden door AstraZeneca (het AIFA-persbericht kan worden geraadpleegd door hier te klikken).
"en de Britse studie" Com-VOC ". Beide onderzoeken werden uitgevoerd op deelnemers die de eerste dosis Vaxzevria en de tweede dosis Comirnaty (Pfizer / BioNTech) kregen.
CombiVacS-onderzoek
De onderzoekers die de klinische fase 2-studie CombiVacS hebben uitgevoerd, hebben eind mei een voorlopige versie van het onderzoek gepubliceerd waarin wordt gemeld dat, na de tweede dosis, uitgevoerd met een ander vaccin (Comirnaty) dan de eerste dosis (Vaxzevria), ontwikkelden studiedeelnemers (allemaal jonger dan 60 jaar) hogere niveaus van antilichamen tegen SARS-CoV-2 dan de controlegroep die geen heterologe vaccinatie ontving.
Hoewel het erop lijkt dat heterologe vaccinatie een meer uitgesproken immuunrespons kan induceren dan die veroorzaakt door homologe vaccinatie met Vaxzevria, is verder onderzoek nodig. Bovendien is het nog niet duidelijk of de immuunrespons die wordt geïnduceerd door heterologe vaccinatie relevanter kan zijn dan die verkregen door homologe vaccinatie met mRNA-vaccins.
Com-COV studio
Het in het Verenigd Koninkrijk uitgevoerde onderzoek onderzocht ook de effecten van heterologe vaccinatie uitgevoerd met de eerste dosis Vaxzevria en de tweede dosis Comirnaty, maar op een kleiner aantal deelnemers dan de Spaanse.
Maar zelfs in dit geval rapporteerden de onderzoekers een significante immuunrespons, maar waarschuwden ze voor overmatig enthousiasme en riepen ze op tot voorzichtigheid in afwachting van meer gegevens.
De studie wees ook op een grotere herhaling van bijwerkingen na heterologe vaccinatie, hoewel dit effecten zijn die normaal worden gemeld bij de toediening van vaccins, zoals pijn op de injectieplaats, koorts, spierpijn, vermoeidheid en hoofdpijn. De toename van het begin van deze effecten zou kunnen wijzen op een grotere immuunrespons (boostereffect), maar het kleine aantal deelnemers aan het onderzoek laat geen conclusies in deze zin toe.
