Om zijn werking uit te voeren, moet argatroban parenteraal en, meer bepaald intraveneus, worden toegediend.
In Italië is een "unieke medicinale specialiteit op basis van argatroban goedgekeurd, waarvan de handelsnaam Novastan® is. Het is een klasse H-medicijn dat alleen in ziekenhuizen of in vergelijkbare structuren (OSP) kan worden gebruikt).
Voorbeelden van speciale geneesmiddelen die Argatroban bevatten
- Novastan®
;
Houd er bovendien rekening mee dat het gebruik van argatroban bij kinderen en adolescenten niet wordt aanbevolen, aangezien er onvoldoende gegevens zijn om vast te stellen welke doses van de werkzame stof als veilig en effectief kunnen worden beschouwd bij deze categorie patiënten.
(SOP), vrij verkrijgbare geneesmiddelen (OTC), kruiden- en fytotherapeutische producten en homeopathische producten.Aangezien ethanol als hulpstof aanwezig is in het geneesmiddel dat de betreffende werkzame stof bevat, bestaat de mogelijkheid dat deze stof de werking van andere geneesmiddelen beïnvloedt, zoals metronidazol (een antibioticum) of disulfiram (werkzame stof die wordt gebruikt bij de behandeling van alcoholisme).
Ten slotte moet eraan worden herinnerd dat het gebruik ervan in combinatie met andere anticoagulantia het risico op bloedingen verhoogt.
bijwerkingen vertonen die verschillen in type en intensiteit, of ze helemaal niet manifesteren.
Hier zijn slechts enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met argatroban. Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de arts die het middel zal toedienen.
Cardiovasculaire aandoeningen
Behandeling met argatroban kan leiden tot:
- Atriale fibrillatie;
- Tachycardie;
- Ventriculaire tachycardie;
- Supraventriculaire aritmie;
- Hartstilstand;
- Myocardinfarct;
- Pericardiale effusie;
- Hypertensie of hypotensie;
- Diepe veneuze trombose;
- flebitis;
- Tromboflebitis;
- Perifere ischemie;
- Perifere embolie.
Leveraandoeningen
Argatroban-therapie kan leiden tot:
- Veranderingen in de leverfunctie;
- Hyperbilirubinemie;
- Leverfalen;
- Geelzucht
- Hepatomegalie.
Maagdarmstelselaandoeningen
Argatroban kan het uiterlijk veroorzaken van:
- Misselijkheid en/of braken;
- Constipatie of diarree
- dysfagie;
- Gastritis;
- Maagbloeding;
- Melena.
Aandoeningen van het ademhalingssysteem
Behandeling met argatroban kan leiden tot:
- dyspneu;
- Hypoxie;
- Pulmonale bloeding;
- Longembolie.
Wijziging van diagnostische tests
Toediening van argatroban kan leiden tot:
- Daling van protrombinewaarden;
- Daling van de waarden van de stollingsfactor;
- Verhoogde stollingstijd;
- Verhoging van aspartaataminotransferase- en alanineaminotransferasewaarden;
- Verhoogde bloedspiegels van alkalische fosfatase en melkzuurdehydrogenase.
Andere bijwerkingen
Andere bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met argatroban zijn onder meer:
- Allergische reacties bij gevoelige personen;
- Reacties op de injectieplaats;
- Koorts en uitputting;
- Duizeligheid;
- Hoofdpijn;
- Syncope;
- Visuele en gehoorstoornissen;
- Stollingsstoornissen;
- Trombocytopenie en leukopenie;
- Huidaandoeningen, waaronder purpura, uitslag en alopecia;
- hematurie;
- Nierfalen;
- Spierzwakte en spierpijn.
Overdosis
Aangezien argatroban moet worden toegediend door een gespecialiseerde arts, is het risico van een overdosis een zeldzame, maar niet onmogelijke gebeurtenis.Als dit gebeurt, moet de toediening van de werkzame stof worden onderbroken of moet de infusiesnelheid worden verlaagd, afhankelijk van de omstandigheden. Er zijn geen specifieke antidota, daarom zal de behandeling symptomatisch en ondersteunend zijn.
in fibrine, de activering van stollingsfactoren V, VIII en XIII, de activering van proteïne C en de aggregatie van bloedplaatjes Dit alles resulteert in een blokkering van het stollingsproces en dus van de vorming van het bloedstolsel.gedeeltelijk geactiveerd).
?Er is geen adequate informatie over het veilige gebruik van argatroban bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.
Uit voorzorg verdient het de voorkeur om de toediening van argatroban tijdens de zwangerschap te vermijden, tenzij dit absoluut noodzakelijk en onmisbaar is; in ieder geval kan een dergelijke beslissing alleen door de arts worden genomen.
Borstvoeding moet worden vermeden en gestaakt als toediening van het werkzame bestanddeel noodzakelijk is.
