De livedo reticularis wordt voornamelijk waargenomen in de onderste ledematen en is meer uitgesproken in het koude seizoen, als gevolg van de verlaging van de temperatuur.In dit geval is de manifestatie tijdelijk en verdwijnt met het wegnemen van de veroorzakende oorzaak.
Op andere momenten heeft de livedo reticularis de neiging intenser en persistenter te zijn vanwege de aanwezigheid van factoren die de verandering van de bloedstroom en de stase van zuurstofarm bloed in de kleine bloedvaten in de huid veroorzaken.Deze laatste manier van presenteren kan een signaal zijn een pathologie die ernstiger is dan de onderliggende ziekte, zoals essentiële trombocytemie, polyarteritis nodosa of anti-fosfolipide-antilichaamsyndroom (APS).
(in dit geval is het meestal persistent) en wordt het geassocieerd met het syndroom van Down (trisomie 21), Edward (trisomie 18) en het syndroom van Cornelia de Lange.- Cutis marmorata telangiectasica congenita: het is een hardnekkige vorm van livedo reticularis, aanwezig vanaf de geboorte, die afhangt van een diepere anomalie van de huidhaarvaten. Congenitale telangiectatic cutis marmorata kan de hele kindertijd aanhouden en in verband worden gebracht met andere misvormingen, met name van de botten en zenuwstelsel.
Arteriolair vasospasme dat fysiologisch optreedt als reactie op koude, produceert een omkeerbare livedo reticularis. Andere mechanismen kunnen pathologische veranderingen veroorzaken en het effect duidelijker en/of persistent maken, zoals in het geval van trombose of hyperviscositeit.De livedo reticularis van obstructie en/of vasculopathieën kan optreden in samenhang met het fenomeen van Raynaud.
Voor meer informatie: het fenomeen van Raynaud - wat het is en hoe het zich manifesteert
