Algemeenheid
Craniosynostose is de term waarmee artsen verwijzen naar een "afwijking van de schedel, als gevolg van de voortijdige fusie van een of meer schedelhechtingen.
Craniale hechtingen zijn de fibreuze gewrichten die de botten van het schedelgewelf met elkaar verbinden (d.w.z. de frontale, temporale, pariëtale en occipitale botten).
Craniosynostose kan een geïsoleerd fenomeen zijn (niet-syndromale craniosynostose) of het gevolg zijn van een bepaalde morbide aandoening (syndromale craniosynostose). Onder de morbide aandoeningen die voortijdige fusie van de schedelhechtingen veroorzaken, zijn de bekendste: het syndroom van Crouzon en het syndroom van Apert.
Bij voortijdige fusie van de schedelhechtingen hebben de hersenstructuren niet de juiste ruimte om te groeien. Dit heeft verschillende gevolgen, waaronder vooral de toename van de intracraniale druk (intracraniële hypertensie).
Een tijdige en nauwkeurige diagnose stelt u in staat een behandeling te plannen AD hoc. Dit laatste is van een chirurgisch type en heeft als einddoel het vroegtijdig scheiden van de spindelhechtingen.
