RULID® Roxitromycine

RULID ® is een geneesmiddel op basis van roxithromycine

THERAPEUTISCHE GROEP: Antibacteriële middelen - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, macroliden

Indicaties RULID © Roxithromycin

RULID © is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor roxitromycine.
De werkzaamheid van dit antibioticum is aangetoond tegen odontostomatologische, genitale, huid- en luchtwegaandoeningen, evenals bij de profylaxe van meningokokkenmeningitis.

Werkingsmechanisme RULID © Roxithromycin

Roxithromycine, het actieve bestanddeel van RULID©, is een antibioticum dat behoort tot de categorie van macroliden en daarom bestaat uit een macrocyclische lactonische ring met 14 koolstofatomen.
De bacteriostatische activiteit is te danken aan het biologische werkingsmechanisme ervan, dat in staat is de eiwitsynthese en de daaruit voortvloeiende enzymatische activiteiten te remmen, door de 50S-ribosomale subeenheid te binden, nuttig door de koppeling met het peptidyltransferase bij het verlengen van de ontluikende peptideketen.
Deze activiteit wordt in sommige gevallen aangetast door de ontwikkeling van bepaalde bacteriële resistentiemechanismen die de biologische werkzaamheid van het geneesmiddel kunnen verminderen:

• Door de permeabiliteit van het membraan tot het actieve bestanddeel te verminderen, waardoor het geen therapeutische concentraties bereikt.
• Door het biologische doelwit van het antibioticum te wijzigen;
• Door enzymatisch het actieve ingrediënt te inactiveren.

Desondanks is roxitromycine effectief tegen gramnegatieve en grampositieve kokken en bacillen, waardoor een breed werkingsspectrum behouden blijft.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

1. ROXITHROMYCINE BIJ DE BEHANDELING VAN INFLAMMATORIUM DARM PATHOLOGIEN

Ontsteking Darm Dis. 2007 mei; 13: 547-56.

Therapeutische effecten van roxitromycine bij interleukine-10-deficiënte colitis.

Tamagawa H, Hiroi T, Mizushima T, Ito T, Matsuda H, Kiyono H.

Innovatief werk dat de werkzaamheid van roxitromycine bij de behandeling van darmontstekingsziekten in experimentele modellen test, toonde aan hoe dit actieve bestanddeel ook een belangrijk immunomodulerend middel kan zijn.

2 . ROXITROMYCINE EN HUIDSTOORNISSEN

J Dermatol. 2008 sept.;35: 598-600.

Succesvolle behandeling van granulomateuze cheilitis met roxitromycine.

Ishiguro E, Hatamochi A, Hamasaki Y, Ishikawa S, Yamazaki S.

Onderzoek dat de werkzaamheid van roxitromycine aantoont bij de behandeling van enkele onaangename huidziekten zoals granulomateuze cheilitis veroorzaakt door pathogene micro-organismen.

3.ROXITHROMYCINE EN ACNE

J Dermatol. 2009 juli;36:383-91.

Effecten van oraal antibioticum roxitromycine op de kwaliteit van leven bij acnepatiënten.

Kobayashi M, Kabashima K, Nakamura M, Tokura Y.

Interessante studie die aantoont hoe roxitromycine gedurende 2-4 weken het klinische verloop van inflammatoire acne-laesies kan verbeteren, waardoor de kwaliteit van leven van de getroffen patiënten aanzienlijk wordt verbeterd.

Wijze van gebruik en dosering

RULID ©
Roxitromycine 150 mg omhulde tabletten;
300 mg omhulde tabletten van roxitromycine;
Het algemeen voorgeschreven doseringsschema is om één tablet van 300 mg per dag of één tablet van 150 mg tweemaal per dag in te nemen.
Het wordt aanbevolen om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen om het absorptieprofiel van het actieve ingrediënt te optimaliseren.

RULID-waarschuwingen © Roxithromycin

Bekend met het metabolisme dat roxitromycine ondergaat en de relatieve uitscheidingsroutes, is grote voorzichtigheid geboden bij patiënten met lever- en nieraandoeningen bij wie de halfwaardetijd en mogelijke bijwerkingen van de therapie zouden kunnen toenemen.
Deze voorzorgsmaatregelen moeten ook worden uitgebreid tot patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten, gezien het vermogen van roxitromycine om het QT-interval te verlengen.
RULID © bevat glucose, daarom moet het gebruik ervan worden beperkt bij patiënten met diabetes of glucose/galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van RULID © is over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor het ongeboren kind en de blootgestelde zuigeling volledig kunnen karakteriseren.

Interacties

Het specifieke metabolisme dat roxithromycine ondergaat en zijn gevarieerde werkingsspectrum plaatst enkele belangrijke beperkingen met betrekking tot de contextuele inname van verschillende actieve ingrediënten.
Meer bepaald moet de patiënt bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige toediening van roxitromycine en:

• Ergotamine en vaatvernauwende alkaloïden, die in sommige gevallen verantwoordelijk zijn voor necrose van de ledematen;
• Actieve ingrediënten met hartwerking zoals astemizol, cisapride, pimozide en terfenadine;
• Actieve ingrediënten gemetaboliseerd door de enzymklasse van cytochromen.

Contra-indicaties RULID © Roxithromycin

RULID © is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, ernstige leverinsufficiëntie of gelijktijdige behandeling met ergotamine of alkaloïden met duidelijke vasoconstrictieve activiteit.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Het gebruik van RULID ©, zelfs indien uitgevoerd volgens de juiste medische indicaties, kan de patiënt blootstellen aan het risico van bijwerkingen zoals:

• Misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie en buikpijn;
• Erytheem, huiduitslag, urticaria en angio-oedeem;
• Hoofdpijn en duizeligheid;
• Veranderingen van het immunologische beeld met eosinofilie;
• Superinfecties door resistente micro-organismen;
• Slechts zelden overgevoeligheidsreacties.

Gelukkig zijn deze reacties over het algemeen van voorbijgaande aard en beperkt tot de periode van medicamenteuze behandeling.

Opmerking

RULID © is een medicijn op medisch voorschrift.

De informatie over RULID © Roxithromycin die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.