RINELON ® is een geneesmiddel op basis van mometasonfuroaat
THERAPEUTISCHE GROEP: Rhinologie - Nasale decongestiva en andere preparaten voor uitwendig gebruik
Indicaties RINELON ® Mometason
RINELON ® wordt normaal gesproken gebruikt bij de profylaxe en symptomatische behandeling van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis bij zowel volwassen als pediatrische patiënten.
Hetzelfde medicijn wordt ook gebruikt bij de preventie bij de behandeling van nasale pulposie van de volwassen patiënt.
Werkingsmechanisme RINELON ® Mometason
RINELON ® is een medicinale specialiteit op basis van Mometason, een actief ingrediënt dat behoort tot de categorie van bijzonder actieve corticosteroïden voor lokaal gebruik.
Topisch toegepast, werkt het in feite lokaal en remt het een reeks moleculaire gebeurtenissen die betrokken zijn bij de productie en uitscheiding van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen, tromboxanen en leukotriënen.
Om precies te zijn, Mometason zou in staat zijn om de expressie van het enzym Lipocortin A te induceren, een eiwit dat in staat is om fosfolipase A2 te remmen dat betrokken is bij de enzymatische transformatie van verschillende substraten in flogosemediatoren.
Dit alles vertaalt zich in principe in een vermindering van de inflammatoire omgeving, in een betere controle van de afscheiding van phlogose-cytokinen, in een vermindering van de rekrutering van ontstekingselementen en dus in een duidelijke verbetering van de bijbehorende symptomen.
De werkzaamheid van RINELON ® -therapie wordt verder ondersteund door de gunstige farmacokinetische eigenschappen van Mometason, die door de systemische absorptie te beperken, ook de mogelijke systemische bijwerkingen van de therapie verminderen.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
MOMETASONE BIJ DE BEHANDELING VAN PSORIASIS
Adv Ther. 2013 mei; 30: 503-16. doi: 10.1007 / s12325-013-0033-4. Epub 2013 25 mei.
Een nieuwe formulering van mometasonfuroaat bij psoriasispatiënten: een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie.
Berg M, Svensson A, Faergemann J.
Onderzoek naar een nieuwe formulering voor mometason die nuttig is voor patiënten met psoriasis.
De gegevens lijken bemoedigend en tonen een goed therapeutisch succes en een uitstekend verdraagbaarheidsprofiel aan.
MOMETASONE BIJ DE BEHANDELING VAN DERMATITIS
Pharm Dev-technologie. 2013 juli 22. [Epub voor druk]
Mometasonfuroaat-hydrogel voor gebruik op de hoofdhuid: in vitro en in vivo evaluatie.
Salgado A, Raposo S, Marto J, Silva AN, Simões S, Ribeiro HM.
Onderzoek dat aantoont hoe de hydrogelformulering van Mometasonfuroaat met succes kan worden gebruikt bij de behandeling van dermatitis van de hoofdhuid, wat een goed therapeutisch succes garandeert.
MOMETASONE FUROAAT EN VASCULAIR PARAMETERS BIJ ALLERGISCHE PATINTEN
Coll Antropol. 2013 maart;37: 127-30.
Mometasonfuroaat en nasale vascularisatie bij allergische patiënten.
Kujundzić M, Babarović E, Petković M, Pavlović-Ruzić I, Coklo M, Zamolo G.
Dit werk laat zien hoe een behandeling met Mometason gedurende 15 dagen kan leiden tot een significante vermindering van de vaatdichtheid en de vorming van nieuwe bloedvaten in het neusslijmvlies bij allergische patiënten, waardoor hun symptomen verbeteren.
Wijze van gebruik en dosering
RINELON®
Neusspray van 50 microgr Mometasonfuroaat voor doseren.
De behandeling met RINELON ® dient, in dosering en tijdstip van inname, door uw arts te worden vastgesteld op basis van het huidige klinische beeld.
De aanbevolen dosering voor volwassenen met allergische rhinitis is echter die van 2 toedieningen per neusgat eenmaal per dag in de beginfase van de behandeling, en vervolgens overgaan op een dagelijkse toediening per neusgat, in de daaropvolgende onderhoudsfase.
Bij patiënten tussen 5 en 11 jaar en bij patiënten met neuspoliepen zijn kennelijk andere doseringen nodig.
RINELON ® Mometason waarschuwingen
Het gebruik van RINELON ® moet zorgvuldig worden gecontroleerd door uw arts, gezien de aanwezigheid van een corticosteroïd als werkzaam bestanddeel en benzalkoniumchloride als hulpstof.
Langdurig gebruik van deze producten kan in feite leiden tot het optreden van lokale bijwerkingen van klinisch relevante overgevoeligheid, waardoor de behandeling onmiddellijk moet worden stopgezet.
Gezien de aanwezigheid van mometason, moet RINELON ® met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt of niet precies worden toegediend aan patiënten die lijden aan lokale infecties, trauma's of die een operatie ondergaan.
Hoewel de incidentie van systemische bijwerkingen bijzonder zeldzaam is, dient de arts periodiek toezicht te houden op de algehele gezondheidstoestand van de patiënt.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van RINELON ® gelden uiteraard ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van mometason voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling kunnen karakteriseren.
Interacties
De zeer lage systemische absorptie die Mometason in RINELON ® ondergaat, vermindert het risico op klinisch relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk.
Contra-indicaties RINELON ® Mometason
Het gebruik van RINELON ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met lokale infecties en bij patiënten die een operatie ondergaan.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Behandeling met RINELON ®, vooral wanneer deze gedurende lange tijd wordt verlengd, kan leiden tot het optreden van lokale bijwerkingen zoals: luchtweginfecties, epistaxis, hoofdpijn, faryngitis, neusverbranding en neuszweren.
Gelukkig zijn systemische bijwerkingen van klinische noot zeldzamer.
Opmerking
RINELON ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over RINELON ® Mometason die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
