Dit zijn verbindingen van natuurlijke oorsprong; meer specifiek wordt teicoplanine geproduceerd door de actinomyceet Actinoplanes teichomyceticus. Om eerlijk te zijn, teicoplanine is geen enkel molecuul, maar een verbinding die bestaat uit een mengsel van vijf verschillende fermentatieproducten (teicoplanine A2-1, teicoplanine A2-2, teicoplanine A2-3, teicoplanine A2-4, teicoplanine A2- 5) geproduceerd door de bovengenoemde bacterie, maar met een gemeenschappelijke centrale kern Wat de verschillende producten onderscheidt, is een van de zijketens (het variabele deel wordt aangegeven met de letter "R" in de onderliggende chemische structuur).
Om zijn antibiotische werking uit te voeren, kan teicoplanine parenteraal (door injectie of infusie) of oraal worden toegediend.
Geneesmiddelen op basis van teicoplanine die momenteel op de Italiaanse markt verkrijgbaar zijn, kunnen de werkzame stof in verschillende concentraties bevatten (200 mg en 400 mg). Degenen met een lagere dosering kunnen worden afgegeven op vertoon van een herhaalbaar medisch recept (RR), maar aangezien ze zijn geclassificeerd als geneesmiddelen van groep A - als de voorwaarden bestaan (vrijstelling voor pathologie) - kunnen hun kosten worden vergoed door het nationale gezondheidssysteem ( BSN). Integendeel, geneesmiddelen die een hoge dosis teicoplanine bevatten, worden geclassificeerd als geneesmiddelen van groep H, vereisen de overlegging van een niet-herhaalbaar limitatief medisch recept (RNRL - verkocht aan het publiek op recept van ziekenhuizen of specialisten) en hun kosten worden volledig gedragen. van de burger.
Voorbeelden van geneesmiddelen die teicoplanine bevatten
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanine Hikma®
- Teicoplanine Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplanine is een antibioticum dat wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen (inclusief zuigelingen) voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen die invloed hebben op:
- Huid en onderhuidse weefsels;
- Botten en gewrichten;
- Hart;
- longen;
- Urinewegen;
- Buik (peritonitis);
- Bloed (bacteriëmie en bloedvergiftiging veroorzaakt door een van de hierboven genoemde infecties).
Bovendien kan teicoplanine worden gebruikt om bepaalde darminfecties tegen te gaan die worden veroorzaakt door: Clostridium difficile (in dit geval wordt het actieve ingrediënt oraal toegediend).
Wist je dat ...
Teicoplanine is een van de antibiotica die kunnen worden gebruikt bij de behandeling van infecties veroorzaakt door stammen Staphylococcus aureus meticilline-resistent (MRSA).
op basis van teicoplanine, moet u uw arts vertellen als u een of meer van de volgende aandoeningen heeft:- Als u allergisch bent voor vancomycine (een ander glycopeptide met antibiotische werking), aangezien het risico om allergisch te zijn voor teicoplanine ook hoog is;
- Als u aan het rode-halssyndroom heeft geleden;
- Als u nierproblemen heeft;
- Als u trombocytopenie heeft;
- Als u geneesmiddelen gebruikt die gehoor- en/of nierbeschadiging kunnen veroorzaken (ototoxische geneesmiddelen en nefrotoxische geneesmiddelen).
In elk geval is het noodzakelijk om, alvorens een geneesmiddel op basis van teicoplanine in te nemen, de arts op de hoogte te stellen van iemands gezondheidstoestand en hem op de hoogte te stellen van de mogelijke aanwezigheid van kwalen of ziekten van welke aard dan ook, zelfs als deze niet in de bovenstaande lijst worden vermeld.
Tijdens de behandeling met teicoplanine kan de arts besluiten om de patiënt regelmatig bloedtesten en tests te laten doen om het gehoor en de nierfunctie te controleren, vooral als de behandeling lang zal duren of als er reeds bestaande nierproblemen zijn.
Houd er rekening mee dat
De toediening van teicoplanine kan bijwerkingen veroorzaken die de rijvaardigheid en/of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Als dit gebeurt, moeten dergelijke activiteiten worden vermeden.
;In elk geval moet u, voordat u met de behandeling met teicoplanine begint, uw arts vertellen of u medicijnen of producten van welke aard dan ook gebruikt of onlangs heeft gebruikt, inclusief niet-voorgeschreven medicijnen (SOP), vrij verkrijgbare medicijnen (OTC) geneesmiddelen, kruiden- en fytotherapeutische producten en homeopathische producten.
bijwerkingen ervaart die verschillen in type en intensiteit, of deze helemaal niet vertonen.Hieronder vindt u enkele van de bijwerkingen die kunnen optreden tijdens behandeling met teicoplanine.
Ernstige bijwerkingen
Behandeling met teicoplanine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken die onmiddellijke stopzetting van de toediening vereisen.
- Ernstige en plotselinge allergische reacties;
- Blozen in het bovenlichaam
- Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse;
- Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (JURK).
Andere ernstige bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen, zijn:
- bronchospasme;
- Agranulocytose;
- Afname van alle bloedcellen
- Veranderingen in de nierfunctie;
- aanvallen.
Andere bijwerkingen
Andere mogelijke bijwerkingen veroorzaakt door behandeling met teicoplanine zijn:
- Huiduitslag en huiduitslag;
- jeuk;
- Koorts;
- Pijn;
- Malaise en braken;
- Hoofdpijn;
- Duizeligheid
- Gehoorverlies, duizeligheid en/of oorsuizen;
- Afname van het aantal bloedplaatjes;
- Verhoogde bloedspiegels van leverenzymen;
- Verhoging van het creatininegehalte in het bloed;
- Abcessen;
- In geval van parenterale toediening, reacties op de toedieningsplaats.
Overdosis
Aangezien geneesmiddelen met teicoplanine normaal gesproken in een ziekenhuisomgeving worden toegediend door artsen of beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, is een overdosis onwaarschijnlijk, maar niet onmogelijk. Er zijn geen specifieke antidota, daarom zal de behandeling in het geval van een overdosis symptomatisch en ondersteunend zijn.
. Het doelwit van teicoplanine is anders dan dat van bètalactamantibiotica; in detail wordt de synthese van bacteriële peptidoglycanen geblokkeerd door de specifieke binding met de D-alanyl-D-alanineresiduen.Helaas moet worden opgemerkt dat sommige bacteriën - via verschillende werkingsmechanismen - resistentie kunnen ontwikkelen tegen dit actieve bestanddeel.
of intraveneus, of via intraveneuze infusie (toegediend door een arts of beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg), en het kan ook oraal worden ingenomen. Dosering en wijze van gebruik van geneesmiddelen op basis van teicoplanine moeten door de arts worden vastgesteld op basis van het type infectie dat moet worden behandeld, maar de doses die gewoonlijk bij de therapie worden gebruikt, worden hieronder vermeld.
Voor volwassenen en kinderen van 12 jaar of ouder:
- Infecties van huid en onderhuids weefsel, longen en urinewegen:
- Startdosis (eerste drie doses): 400 mg om de 12 uur (overeenkomend met 6 mg per kg lichaamsgewicht) toegediend via intraveneuze of intramusculaire injectie.
- Onderhoudsdosis: 400 mg (overeenkomend met 6 mg per kg lichaamsgewicht) eenmaal daags toegediend via intraveneuze of intramusculaire injectie.
- Infecties van botten en gewrichten en van het hart:
- Startdosis (voor de eerste 3-5 doses): 800 mg (overeenkomend met 12 mg per kg lichaamsgewicht), elke 12 uur toegediend via intraveneuze of intramusculaire injectie.
- Onderhoudsdosis: 800 mg (overeenkomend met 12 mg per kg lichaamsgewicht), eenmaal daags toegediend via intraveneuze of intramusculaire injectie.
- Darminfecties veroorzaakt door: Clostridium difficile:
- In deze gevallen moet teicoplanine oraal worden ingenomen. De gebruikelijke dosering is 100-200 mg tweemaal daags gedurende 7-14 dagen.
Voor kinderen van 2 maanden tot 12 jaar is de gebruikelijke dosering als volgt:
- Startdosis (voor de eerste 3 doses): 10 mg per kg lichaamsgewicht, elke 12 uur toegediend via injectie in een ader.
- Onderhoudsdosis: 6-10 mg per kg lichaamsgewicht, eenmaal daags toegediend via injectie in een ader.
Voor zuigelingen (vanaf de geboorte tot de leeftijd van 2 maanden) zijn de gewoonlijk gebruikte doseringen de volgende:
- Startdosis (op de eerste dag): 16 mg per kg lichaamsgewicht toegediend via druppelinfusie in een ader.
- Onderhoudsdosis: 8 mg per kg lichaamsgewicht, eenmaal daags toegediend via een druppelinfuus in een ader.
Bij patiënten met nierproblemen en bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, kunnen de toegediende doses worden verlaagd. De arts beslist hoe en hoeveel medicatie moet worden toegediend.
?Het gebruik van teicoplanine tijdens de zwangerschap stelt de foetus bloot aan een mogelijk risico op nier- en binnenoorbeschadiging. Daarom mag het actieve ingrediënt tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is en alleen onder strikt toezicht van de arts.
Met betrekking tot borstvoeding is het niet bekend of teicoplanine in de moedermelk wordt uitgescheiden.Om deze reden zal de arts, als behandeling met de betreffende werkzame stof in kwestie noodzakelijk is, bepalen of de borstvoeding kan worden voortgezet of moet worden gestaakt.
