Actieve ingrediënten: Carbocysteïne
LISOMUCIL 1,5 g bruistabletten
Lisomucil-bijsluiters zijn beschikbaar voor verpakkingsgrootten:- LISOMUCIL volwassenen 750 mg / 15 ml siroop met suiker, LISOMUCIL volwassenen 750 mg / 15 ml siroop zonder suiker
- LISOMUCIL kinderen 100 mg / 5 ml siroop met suiker, LISOMUCIL kinderen 100 mg / 5 ml siroop zonder suiker
- LISOMUCIL volwassenen 1,5 g granulaat voor orale suspensie
- LISOMUCIL 1,5 g bruistabletten
Indicaties Waarom wordt Lisomucil gebruikt? Waar is het voor?
Farmacotherapeutische groep
Mucolytisch.
Therapeutische indicaties
Mucolytisch en vloeibaarmakend middel bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen
Contra-indicaties Wanneer Lisomucil niet mag worden gebruikt
Overgevoeligheid (allergie) voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Kinderen onder de 2 jaar.
Voorzorgen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Lisomucil inneemt
Vertel het uw arts of apotheker als u kort geleden andere geneesmiddelen heeft gebruikt, ook zonder voorschrift.
Hoesten is een afweermechanisme van het organisme in de loop van aandoeningen van de luchtwegen. Als koorts en/of ademhalingsmoeilijkheden aanwezig zijn, is het noodzakelijk om contact op te nemen met uw arts om de lopende ziekte te diagnosticeren en een adequate behandeling voor te schrijven.
LISOMUCIL bevat sorbitol, dus als uw arts heeft vastgesteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Lisomucil veranderen?
Er zijn geen interacties waargenomen met andere geneesmiddelen die vaak gelijktijdig worden gebruikt
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Niet gebruiken voor langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbare resultaten.
Zwangerschap en borstvoeding
Het product is gecontra-indiceerd in geval van zwangerschap en borstvoeding.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het product kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden, omdat u er duizelig van kunt worden
Dosis, wijze en tijdstip van toediening Hoe wordt Lisomucil gebruikt: Dosering
Waarschuwing: overschrijd de aangegeven doses niet
2 bruistabletten per dag (één ’s morgens en één ’s avonds) in de acute fase, vervolgens naar het oordeel van de arts af te bouwen tot een bruistablet.
Los één tablet op in een half glas stilstaand water.
Het gebruik is voorbehouden aan volwassenen.
Overdosering Wat moet u doen als u een overdosis Lisomucil® heeft ingenomen?
Symptomen als gevolg van overdosering zijn onder meer: hoofdpijn, misselijkheid, diarree, maagpijn. Braken opwekken en eventueel maagspoeling uitvoeren.
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Lisomucil?
Zoals alle geneesmiddelen kan Lisomucil bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken
Het volgende kan optreden: duizeligheid, maagpijn, misselijkheid en diarree, braken (frequentie niet bekend). In dergelijke gevallen wordt aanbevolen de dosering te verlagen.
Bovendien kunnen allergische huiduitslag en anafylactische reacties, gefixeerd erytheem optreden. Stop in dergelijke gevallen de behandeling en raadpleeg uw arts om een geschikte therapie vast te stellen.
Naleving van de instructies in de bijsluiter verkleint de kans op bijwerkingen
Melding van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Bijwerkingen kunnen ook rechtstreeks worden gemeld via het nationale meldsysteem op "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse". Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Vervaldatum en retentie
Vervaldatum: zie de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Bewaren beneden 30°C in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
De aangegeven houdbaarheidsdatum verwijst naar het product in intacte verpakking, correct bewaard.
Waarschuwing: gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Dit helpt het milieu te beschermen.
HOUD HET GENEESMIDDEL BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN.
Het is belangrijk om altijd de informatie over het geneesmiddel bij de hand te hebben, bewaar dus zowel de doos als de bijsluiter
Samenstelling
Eén bruistablet bevat:
Actief bestanddeel: 1,5 g carbocysteïne
Hulpstoffen: natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, sorbitol (E420), watervrij natriumcarbonaat, acesulfaam-kalium, citroensmaak, sinaasappelsmaak, polysorbaat 20, simethiconemulsie.
Farmaceutische vorm en inhoud
Bruistabletten.
Polypropyleen tube afgesloten met een polyethyleen dop, gevuld met silicagel als droogmiddel uit 20 bruistabletten
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te bezoeken. Disclaimer en nuttige informatie.