Actieve ingrediënten: Etonogestrel
Nexplanon, 68 mg implantaat voor subcutaan gebruik
Indicaties Waarom wordt Nexplanon gebruikt? Waar is het voor?
Nexplanon is een anticonceptie-implantaat dat vooraf is geladen in een wegwerpapplicator. Het implantaat is een klein, zacht, flexibel plastic staafje, 4 cm lang en 2 mm in diameter, dat 68 milligram van de werkzame stof etonogestrel bevat. Met de applicator kan de zorgverlener het implantaat net onder de huid in de bovenarm inbrengen. Etonogestrel is een synthetisch vrouwelijk hormoon dat lijkt op progesteron. Er wordt continu een kleine hoeveelheid etonogestrel in de bloedbaan afgegeven. Het implantaat is gemaakt van ethyleenvinylacetaatcopolymeer, een plastic dat niet oplost in het lichaam. Het implantaat bevat een kleine hoeveelheid bariumsulfaat waardoor het zichtbaar is op röntgenfoto's.
Nexplanon wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.
Hoe Nexplanon werkt
Het implantaat wordt net onder de huid geplaatst.De werkzame stof, etonogestrel, werkt op twee manieren:
- voorkomt het vrijkomen van een eicel uit de eierstokken;
- het veroorzaakt veranderingen in de baarmoederhals die het moeilijk maken voor sperma om de baarmoeder binnen te gaan.
Bijgevolg beschermt Nexplanon gedurende een periode van drie jaar tegen ongewenste zwangerschap, maar als u te zwaar bent, kan uw arts u adviseren het implantaat vóór deze termijn te vervangen Nexplanon is een van de vele methoden om bevruchting te voorkomen.Een andere veelgebruikte methode om bevruchting te voorkomen. anticonceptie is de combinatiepil. In tegenstelling tot de combinatiepil kan Nexplanon echter worden gebruikt door vrouwen die geen oestrogeen kunnen of willen gebruiken. Als u Nexplanon gebruikt, hoeft u er niet aan te denken om de pil elke dag in te nemen Dit is een van de redenen waarom Nexplanon zeer betrouwbaar is (werkzaamheid groter dan 99%) In zeldzame gevallen wordt het implantaat niet correct of niet volledig ingebracht, in deze gevallen is het mogelijk niet beschermd tegen zwangerschap. Tijdens het gebruik van Nexplanon kunnen menstruatiebloedingen veranderen en afwezig, onregelmatig, zeldzaam, frequent, langdurig of zelden overvloedig worden.De ervaring van bloedingen tijdens de eerste drie maanden is grotendeels voorspellend voor uw toekomstige bloeding.
Een verbetering van pijnlijke menstruatie kan worden waargenomen. U kunt op elk moment stoppen met het gebruik van Nexplanon (zie ook "Als u wilt stoppen met het gebruik van Nexplanon").
Contra-indicaties Wanneer Nexplanon niet mag worden gebruikt
Gebruik Nexplanon niet Gebruik Nexplanon niet als u een van de onderstaande aandoeningen heeft. Als een van deze situaties op u van toepassing is, vertel dit dan aan uw arts voordat Nexplanon wordt ingebracht.Uw arts kan u adviseren om een niet-hormonale anticonceptiemethode te gebruiken.
- Als u allergisch bent voor etonogestrel of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel
- Als u een trombose heeft; trombose is de vorming van een bloedstolsel in een bloedvat [bijvoorbeeld in de benen (diepe veneuze trombose) of in de longen (longembolie)].
- Als u geelzucht (gele verkleuring van de huid), ernstige leverziekte (de lever werkt niet goed) of leverkanker heeft of heeft gehad.
- Als u borst- of genitale kanker heeft, heeft gehad of zou kunnen krijgen.
- Als u ooit vaginale bloedingen van onbekende oorsprong heeft gehad.
Als een van deze aandoeningen voor het eerst optreedt tijdens het gebruik van Nexplanon, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Nexplanon inneemt
Hormonale anticonceptiva, waaronder Nexplanon, bieden geen bescherming tegen hiv-infectie (aids) of enige andere seksueel overdraagbare aandoening.
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Nexplanon gebruikt.
Als Nexplanon wordt gebruikt in aanwezigheid van een van de onderstaande aandoeningen, is mogelijk nauw toezicht vereist. Uw arts zal u vertellen wat u moet doen. Als een van deze aandoeningen op u van toepassing is, vertel dit dan aan uw arts voordat Nexplanon wordt ingebracht. Vertel het uw arts ook als een van deze aandoeningen zich ontwikkelt of verergert tijdens het gebruik van Nexplanon:
- als u ooit borstkanker heeft gehad
- als u een leverziekte heeft of heeft gehad
- als u ooit een trombose heeft gehad
- als u suikerziekte heeft
- als u overgewicht heeft
- als u aan epilepsie lijdt
- als u lijdt aan tuberculose
- als u een hoge bloeddruk heeft
- als u chloasma heeft of heeft gehad (geelbruine vlekken op de huid, vooral op het gezicht); in dit geval moet overmatige blootstelling aan de zon of ultraviolette straling worden vermeden.
Mogelijk ernstige aandoeningen
Kanker
De onderstaande informatie is naar voren gekomen in onderzoeken die zijn uitgevoerd bij vrouwen die dagelijks een gecombineerd oraal anticonceptivum gebruiken dat twee verschillende vrouwelijke hormonen (de 'pil') bevat. Het is niet bekend of deze waarnemingen ook gelden voor vrouwen die een ander hormonaal anticonceptivum gebruiken, zoals implantaten die alleen een progestageen bevatten.
Bij vrouwen die de combinatiepil gebruiken is iets vaker borstkanker geconstateerd, maar het is niet bekend of dit door de behandeling wordt veroorzaakt. Zo kan ook worden aangenomen dat bij vrouwen die de combinatiepil gebruiken vaker tumoren worden gevonden omdat zij vaker medische controles ondergaan. De verhoogde incidentie van borstkanker neemt geleidelijk af na het stoppen met de combinatiepil. Het is belangrijk om regelmatig uw borsten te controleren en uw arts te raadplegen als u een knobbeltje voelt. Vertel het uw arts ook als een naast familielid borstkanker heeft of ooit heeft gehad.
Goedaardige levertumoren en nog zeldzamer kwaadaardige levertumoren zijn gemeld bij vrouwen die de pil gebruiken. Als u hevige buikpijn ervaart, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.
Trombose
De aanwezigheid van een bloedstolsel in een ader (bekend als een "veneuze trombose") kan de ader blokkeren. Trombose kan optreden in de aderen van de benen, longen (longembolie) of andere organen. De aanwezigheid van een bloedstolsel in een "slagader (bekend als een" arteriële trombose ") kan de slagader blokkeren. Een bloedstolsel in een slagader kan bijvoorbeeld een hartaanval veroorzaken of in de hersenen kan het een beroerte veroorzaken.
Het gebruik van een gecombineerd hormonaal anticonceptivum verhoogt het risico van een vrouw om deze stolsels te ontwikkelen in vergelijking met een vrouw die geen gecombineerd hormonaal anticonceptivum gebruikt. Dit risico is niet zo hoog als het ontwikkelen van een bloedstolsel tijdens de zwangerschap. methoden, zoals Nexplanon, lager is dan bij pillen die ook oestrogeen bevatten Er zijn meldingen geweest van vorming van bloedstolsels zoals longembolie, diepe veneuze trombose, hartaanvallen en beroertes bij vrouwen die etonogestrel-implantaten gebruiken; wijzen niet op een verhoogd risico op deze voorvallen bij vrouwen die het implantaat gebruiken. Als u plotseling mogelijke tekenen van trombose bemerkt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts (zie ook "Wanneer moet u contact opnemen met uw arts").
Andere condities
Veranderingen in het menstruatieprofiel
Net als bij andere anticonceptiva die alleen progestageen bevatten, kunnen tijdens het gebruik van Nexplanon veranderingen in menstruatiebloedingen optreden. Veranderingen in frequentie (afwezig, minder frequent of frequenter, of continu), intensiteit (verlaagd of verhoogd) of duur. De afwezigheid van bloedingen werd gemeld door ongeveer 1 op de 5 vrouwen en 1 op de 5 vrouwen meldde frequente en/of langdurige vaginale bloedingen. Hevig bloedverlies is af en toe waargenomen. In klinische onderzoeken waren veranderingen in vaginale bloedingen de meest voorkomende reden voor stopzetting van de behandeling (ongeveer 11%).
De ervaring met bloedingen tijdens de eerste drie maanden is grotendeels voorspellend voor uw toekomstige bloeding. Een verandering in het bloedingspatroon betekent niet dat Nexplanon niet geschikt is voor u of dat het u geen anticonceptieve bescherming biedt. Normaal gesproken is er geen anticonceptieve bescherming interventie Als menstruatiebloedingen hevig of langdurig zijn, dient u uw arts te raadplegen.
Gebeurtenissen met betrekking tot het inbrengen en verwijderen
Als het niet correct of te diep is ingebracht en/of door externe krachten (bijv. manipulatie van het implantaat of contactsporten), kan het implantaat van het oorspronkelijke inbrengpunt bewegen. In deze gevallen kan de plaatsing van het implantaat moeilijker zijn en kan voor verwijdering een grotere incisie nodig zijn. Als het implantaat niet kan worden gelokaliseerd en er geen tekenen van verwijdering zijn, kan het anticonceptieve effect en het risico op progestageengerelateerde bijwerkingen langer aanhouden dan gewenst.
Ovariële cysten
Tijdens het gebruik van alle laaggedoseerde hormonale anticonceptiva kunnen zich kleine vochtophopingen in de eierstokken vormen. Dit zijn de zogenaamde ovariumcysten, die meestal spontaan verdwijnen. Soms kunnen ze lichte buikpijn veroorzaken. Slechts zelden kunnen ze leiden tot meer ernstige complicaties. .
Gebroken of gebogen implantaat
Als het implantaat breekt of buigt terwijl het in de arm wordt ingebracht, mag de functie niet worden beïnvloed.Neem bij twijfel contact op met uw arts.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Nexplanon veranderen
Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen of kruidenproducten gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Sommige geneesmiddelen kunnen ervoor zorgen dat Nexplanon niet goed werkt. Deze omvatten geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de volgende ziekten:
- epilepsie (bijv. primidon, fenytoïne, barbituraten, carbamazepine, oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat),
- tuberculose (bijv. rifampicine),
- HIV-infecties (bijv. ritonavir, nelfinavir, nevirapine, efavirenz);
- andere infectieziekten (bijv. griseofulvine),
- hoge bloeddruk in de bloedvaten van de longen (bosentan),
- depressie (remedie tegen sint-janskruid (Hypericum perforatum)).
Nexplanon kan ook de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden, het kan bijvoorbeeld de activiteit van ciclosporine verhogen en het effect van lamotrigine verminderen Vertel de arts die Nexplanon voorschrijft altijd welke geneesmiddelen of kruidenproducten u al gebruikt elke arts of tandarts die u voorschrijft een ander geneesmiddel (of uw apotheker) gebruikt ook Nexplanon.Zij kunnen u vertellen of u aanvullende niet-hormonale anticonceptiemaatregelen moet nemen en voor hoe lang, aangezien de interactie tot vier weken later kan aanhouden. Als u lange tijd geneesmiddelen heeft gebruikt die Nexplanon minder effectief maken, kan uw arts u ook adviseren het implantaat te verwijderen en een anticonceptiemethode aanbevelen die effectief kan worden gebruikt met deze geneesmiddelen. Janskruid terwijl u Nexplanon gebruikt, moet u eerst uw arts raadplegen.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Er zijn geen aanwijzingen voor enig effect van eten en drinken op het gebruik van Nexplanon.
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Zwangerschap en borstvoeding
U mag Nexplanon niet gebruiken als u zwanger bent of denkt te zijn. Doe bij twijfel een zwangerschapstest voordat u Nexplanon gaat gebruiken.
Nexplanon kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt Hoewel kleine hoeveelheden van de werkzame stof in Nexplanon in de moedermelk terechtkomen, is er geen effect op de melkproductie of -kwaliteit of op de groei en ontwikkeling van de baby.
Als u borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen tekenen van enig effect van het gebruik van Nexplanon op alertheid en concentratie.
Wanneer contact opnemen met de arts?
Regelmatige medische controles
Voordat Nexplanon wordt ingebracht, zal de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u enkele vragen stellen over uw persoonlijke medische geschiedenis en die van uw naaste familieleden. Uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zal ook uw bloeddruk meten en kan, afhankelijk van uw persoonlijke situatie, ook andere tests uitvoeren.Tijdens het gebruik van Nexplanon kan uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u vragen enige tijd terug te komen voor een (routinematige) medische controle. na het inbrengen van Nexplanon. De frequentie en aard van verdere controles is afhankelijk van uw persoonlijke situatie.
Raadpleeg uw arts zo snel mogelijk als:
- elke verandering in uw gezondheidstoestand opmerkt, vooral als deze betrekking heeft op een van de aspecten die in deze bijsluiter worden genoemd (zie ook "Gebruik Nexplanon niet" en "Waarschuwingen en voorzorgen"; vergeet de aspecten met betrekking tot naaste familieleden niet);
- mogelijke tekenen van trombose opmerken zoals hevige pijn of zwelling in een van de benen, onverklaarbare pijn op de borst, kortademigheid, ongewone hoest, vooral als deze gepaard gaat met bloeding;
- plotselinge hevige buikpijn heeft of een gele verkleuring van de huid heeft;
- u voelt een knobbel in uw borst (zie ook "Kanker");
- plotselinge of hevige pijn in de onderbuik of maag heeft;
- ongewone, overvloedige vaginale bloedingen hebben;
- moet worden geïmmobiliseerd (bijvoorbeeld bedlegerig) of een operatie ondergaan (raadpleeg uw arts ten minste vier weken van tevoren);
- u vermoedt dat u zwanger bent.
Dosis, wijze en tijdstip van toediening Hoe wordt Nexplanon gebruikt: Dosering
Als u zwanger bent of denkt zwanger te zijn, vertel dit dan aan uw zorgverlener voordat Nexplanon wordt ingebracht (bijvoorbeeld als u tijdens uw huidige menstruatiecyclus onbeschermde geslachtsgemeenschap heeft gehad).
Hoe te gebruiken
Nexplanon mag alleen worden ingebracht en verwijderd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die bekend is met de procedures die aan de andere kant van deze bijsluiter worden beschreven. De beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zal samen met u beslissen wanneer het meest geschikte moment voor het inbrengen is. Dit hangt af van uw persoonlijke situatie. ( bijvoorbeeld van de anticonceptiemethode die u momenteel gebruikt.) Tenzij u overstapt op Nexplanon van een andere hormonale anticonceptiemethode, moet het inbrengen op dag 1-5 van uw spontane menstruatiecyclus worden gedaan om zwangerschap uit te sluiten. Uw zorgverlener zal u hierover adviseren (zie voor meer informatie de paragraaf "Wanneer moet u Nexplanon inbrengen").
Voordat u Nexplanon inbrengt of verwijdert, zal uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u een plaatselijke verdoving geven.Nexplanon wordt direct onder de huid geplaatst, in de niet-dominante bovenarm (de arm die niet gebruikt wordt om te schrijven). Een beschrijving van de procedure voor het inbrengen en verwijderen van Nexplanon wordt gegeven in paragraaf 6.
Nexplanon moet uiterlijk drie jaar na het inbrengen worden verwijderd of vervangen.Om u te helpen herinneren wanneer en waar Nexplanon is ingebracht en wanneer Nexplanon uiterlijk moet worden verwijderd, zal uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u een kaart geven voor de "gebruiker die rapporteert deze informatie. Bewaar deze op een veilige plaats.
Aan het einde van de inbrengprocedure zal de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u vragen het implantaat te voelen door middel van palpatie. Een correct ingebracht implantaat moet duidelijk voelbaar zijn voor zowel de zorgverlener als uzelf; een correcte inbreng is verzekerd wanneer beide uiteinden van het implantaat tussen duim en wijsvinger kunnen worden opgetild. Het moet bekend zijn dat palpatie niet geschikt is voor 100% bevestiging van de aanwezigheid van het implantaat.In geval van twijfel, zelfs minimale, moet u een barrièremethode gebruiken (bijv. een condoom) totdat zowel u als de operator die u absoluut zeker dat het implantaat is ingebracht In zeldzame gevallen kan het nodig zijn dat de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg röntgenfoto's, echografie of magnetische resonantiebeeldvorming moet gebruiken of een bloedmonster moet nemen om er zeker van te zijn dat het implantaat in de arm is geplaatst.
Als u Nexplanon wilt vervangen, kan het nieuwe implantaat direct na het verwijderen van het oude implantaat worden geplaatst. Het nieuwe implantaat kan in dezelfde arm en op dezelfde plaats worden geplaatst als het vorige implantaat. Uw zorgverlener zal u aanbevelen
Als u wilt stoppen met het gebruik van Nexplanon
U kunt de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg vragen om het implantaat op elk gewenst moment te verwijderen. Als het implantaat niet door palpatie kan worden gelokaliseerd, kan de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg röntgenstralen, echografie of MRI gebruiken om het implantaat te lokaliseren.Afhankelijk van de exacte locatie van het implantaat, kan verwijdering een beetje moeilijk zijn en een kleine operatie vereisen.
Als u niet zwanger wilt worden na het verwijderen van Nexplanon, vraag dan uw zorgverlener naar andere betrouwbare anticonceptiemethoden.
Als u stopt met Nexplanon omdat u zwanger wilt worden, wordt gewoonlijk aanbevolen te wachten tot uw volgende natuurlijke menstruatie voordat u probeert zwanger te worden. Dit helpt de geboortedatum van de baby te voorspellen
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Nexplanon
Zoals alle geneesmiddelen kan Nexplanon bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Tijdens het gebruik van Nexplanon kunnen met onregelmatige tussenpozen menstruatiebloedingen optreden.Het kan gaan om lichte vlekjes waarvoor zelfs geen maandverband nodig is, of een intensere bloeding, die lijkt op een lichte menstruatie en het gebruik van sorptiemiddelen vereist. kan ook geen bloeding hebben. Onregelmatige bloeding is geen teken van verminderde anticonceptiebescherming met Nexplanon. Normaal gesproken is geen interventie vereist. Als de bloeding echter ernstig of langdurig is, raadpleeg dan uw arts. Bijwerkingen worden beschreven in de rubrieken in rubriek 2 " Kanker' en 'trombose'. Lees deze rubrieken voor meer informatie en raadpleeg zo nodig onmiddellijk uw arts.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld:
Afgezien van de bovengenoemde bijwerkingen, is af en toe een verhoging van de bloeddruk waargenomen. Er werd ook een vette huid waargenomen. U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen als u symptomen van een ernstige allergische reactie ervaart, zoals (i) zwelling van het gezicht, de tong of de keelholte; (ii) moeite met slikken; of (iii) netelroos en ademhalingsmoeilijkheden. Blauwe plekken, pijn, zwelling of jeuk en, in zeldzame gevallen, infectie kan optreden tijdens het inbrengen of verwijderen van Nexplanon Er kan zich een litteken vormen of er kan een abces ontstaan op de inbrengplaats gevoeligheid Uitwerping of migratie van het implantaat kan optreden,
vooral als het niet correct is ingevoerd. Een operatie om het implantaat te verwijderen kan nodig zijn Er zijn meldingen geweest van vorming van een bloedstolsel in een ader (bekend als 'veneuze trombose') of een 'slagader (bekend als 'arteriële trombose') bij vrouwen die het etonogestrel-implantaat gebruiken. bloedstolsel in een ader kan de ader verstoppen en kan voorkomen in de aderen van de benen (diepe veneuze trombose), longen (longembolie) of andere organen Een bloedstolsel in een slagader kan de slagader verstoppen en een hartaanval veroorzaken of in de hersenen kan het een beroerte veroorzaken.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Melding van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem op: https: // www.aifa .gov.it / inhoud / rapporten-bijwerkingen
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Vervaldatum en retentie
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos.
Bewaren in de originele blister.
Gooi geneesmiddelen niet weg via het afvalwater of met het huisvuil.Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt.Dit helpt het milieu te beschermen. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Welke stoffen zitten er in Nexplanon
Elke applicator bevat een implantaat met de volgende stoffen:
- De werkzame stof is: etonogestrel (68 mg)
- De andere stoffen in dit middel zijn: ethyleenvinylacetaatcopolymeer, bariumsulfaat en magnesiumstearaat.
Hoe ziet Nexplanon er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Nexplanon is een langwerkend hormonaal anticonceptivum voor subcutaan gebruik.Het bestaat uit een radio-opaak implantaat met alleen progestageen, voorgeladen in een innovatieve, gebruiksklare, gebruiksvriendelijke applicator voor eenmalig gebruik. Het witachtige implantaat is 4 cm lang en 2 mm in diameter en bevat etonogestrel en bariumsulfaat.De applicator is ontworpen om het inbrengen van het implantaat net onder de huid van het bovenste inwendige deel van de arm (niet-dominant) te vergemakkelijken. Het implantaat moet worden ingebracht en verwijderd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die bekend is met deze procedures.Voor een ongecompliceerde verwijdering moet het implantaat net onder de huid worden ingebracht (zie de andere kant van deze bijsluiter). Plaatselijke verdoving moet worden gebruikt voordat het implantaat wordt ingebracht of verwijderd. Als u de gegeven instructies opvolgt, is het risico op complicaties minimaal.
Verpakking: kartonnen doos met 1 blister, kartonnen doos met 5 blisters.
Mogelijk worden niet alle verpakkingsgrootten in de handel gebracht
De volgende afbeeldingen zijn alleen bedoeld om de procedures voor het inbrengen en verwijderen te illustreren: bij de vrouw wie het implantaat krijgt.
Opmerking: De exacte procedures voor het inbrengen en verwijderen van Nexplanon die moeten worden uitgevoerd door een gekwalificeerde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, worden beschreven in de Samenvatting van de productkenmerken en in rubriek 7 aan de andere kant van deze bijsluiter.
Hoe Nexplanon wordt ingebracht
- Het inbrengen van Nexplanon moet worden uitgevoerd door een gekwalificeerde operator die bekend is met de procedure.
- Om het inbrengen van het implantaat te vergemakkelijken, moet u op uw rug liggen met uw arm gebogen bij de elleboog en naar buiten gericht.
- Het implantaat wordt in het binnenste deel van de niet-dominante arm (de arm die niet gebruikt wordt om te schrijven) ingebracht.
- Het inbrengpunt wordt aangegeven op de huid en het gedesinfecteerde en verdoofde deel.
- De huid wordt uitgerekt en de naald wordt direct onder de huid ingebracht.Zodra de punt van de naald in de huid is ingebracht, wordt deze volledig ingebracht in een beweging evenwijdig aan de huid.
- De paarse schuifregelaar wordt ontgrendeld door deze licht naar beneden te drukken. De schuif wordt helemaal terug naar de aanslag bewogen om de naald terug te trekken.Het implantaat blijft in de bovenarm wanneer de naald wordt teruggetrokken.
- De aanwezigheid van het implantaat moet worden geverifieerd door het direct na het inbrengen te voelen (palpatie). Het correct ingebrachte implantaat kan zowel door de zorgverlener als door u tussen duim en wijsvinger worden gevoeld. Palpatie laat geen 100% verificatie van de aanwezigheid van het implantaat toe.
- In het geval dat het implantaat niet kan worden gepalpeerd of in twijfelgevallen zijn er andere methoden om de aanwezigheid van het implantaat te bevestigen.
- Totdat de aanwezigheid van het implantaat is geverifieerd, is het mogelijk niet beschermd tegen zwangerschap en moet een barrièremethode voor anticonceptie (bijv. condooms) worden gebruikt.
- U krijgt een steriel gaasje met een drukverband om het hematoom te verminderen.U kunt het drukverband na 24 uur verwijderen en het kleine gaasje over de inbrenging na 3 tot 5 dagen.
- Na het inbrengen van het implantaat zal de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u de gebruikerskaart geven met daarop de inbrengplaats, de inbrengdatum en de uiterste datum waarop het implantaat moet worden verwijderd of vervangen. Bewaar de kaart op een veilige plaats, aangezien de informatie erop staat latere verwijdering kan vergemakkelijken.
Hoe moet Nexplanon worden verwijderd?
- Het implantaat mag alleen worden verwijderd door een gekwalificeerde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die bekend is met de procedure.
- Het implantaat wordt ofwel op zijn verzoek ofwel uiterlijk binnen 3 jaar na plaatsing verwijderd.
- De locatie van de inbrengplaats wordt aangegeven in het formulier voor de gebruiker.
- De zorgverlener zal het implantaat lokaliseren. Als het implantaat niet wordt gevonden, kan de zorgverlener gebruikmaken van röntgenfoto's, echografie of magnetische resonantiebeeldvorming.
- Uw arm wordt gedesinfecteerd en verdoofd.
- Er wordt een kleine incisie gemaakt langs de arm net onder de punt van het implantaat.
- Het implantaat wordt voorzichtig door de incisie geduwd en met een pincet verwijderd.
- Soms kan het implantaat omgeven zijn door hard weefsel, in dit geval moet een kleine snee in dit weefsel worden gemaakt voordat het implantaat wordt verwijderd.
- Als de zorgverlener Nexplanon wil vervangen door een ander implantaat, kan het nieuwe implantaat met dezelfde incisie worden geplaatst.
- De incisie wordt gesloten met een steriele pleister.
- U krijgt een steriel gaasje met een drukverband om het hematoom tot een minimum te beperken.U kunt het drukverband na 24 uur verwijderen en het kleine gaasje over de inbrengplaats na 3-5 dagen.
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te bezoeken. Disclaimer en nuttige informatie.
