Actieve ingrediënten: Isoxysuprine (isoxysuprinehydrochloride)
VASOSUPRINE ILFI 30 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Vasosuprine-bijsluiters zijn beschikbaar voor verpakkingsgrootten:- VASOSUPRINE ILFI 30 mg tabletten met gereguleerde afgifte
- VASOSUPRINE ILFI 10 mg / 2 ml oplossing voor injectie
Waarom wordt Vasosuprine gebruikt? Waar is het voor?
FARMACOTHERAPEUTISCHE CATEGORIE
Sympathomimetica, tocolytica-divers.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dreiging van vroeggeboorte en dreiging van abortus.
Contra-indicaties Wanneer vasosuprine niet mag worden gebruikt
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
Arteriële bloeding aan de gang, recente hersenbloeding, onmiddellijke postpartumperiode.
Voorzorgen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Vasosuprine inneemt
Bij de behandeling van dreigende zwangerschapsafbreking is een gunstig resultaat moeilijk wanneer de vliezen zijn gebroken en de cervicale verwijding groter is dan 4 cm.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Vasosuprine veranderen?
Vertel het uw arts of apotheker als u kort geleden andere geneesmiddelen heeft gebruikt, ook zonder voorschrift.
Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd.
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Het gebruik van isoxysuprine tijdens borstvoeding wordt niet aanbevolen.
Raadpleeg uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt:
- Als u een voorgeschiedenis heeft van een hartaandoening, een onregelmatig hartritme of angina pectoris.
Hoewel de frequentie niet precies bekend is, kunnen sommige mensen af en toe pijn op de borst krijgen (vanwege hartproblemen zoals angina) Vertel het uw arts/verloskundige als u dit soort symptomen krijgt tijdens het gebruik van Vasosuprine, maar stop niet met het innemen van het geneesmiddel tenzij geadviseerd om dit te doen.
Zwangerschap en borstvoeding
Isoxysuprine is geïndiceerd bij de behandeling van de dreiging van vroeggeboorte en de dreiging van abortus en wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Vasosuprine heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.
Dosis, wijze en tijdstip van toediening Hoe wordt Vasosuprine gebruikt: Dosering
Bij dreiging van vroeggeboorte: continue veneuze infusie met een snelheid van 0,2-0,5 mg / min tot de weeën stoppen; ga dan verder met de intramusculaire toediening van 1 ampul om de 3-8 uur en met orale onderhoudstherapie, tot op het moment van levering .
Bij dreiging van een miskraam: 1-3 tabletten per dag.
Bij de profylaxe van abortus: 1-2 tabletten per dag, vanaf de tweede maand van de zwangerschap en gedurende 1-2 maanden of langer.
Overdosering Wat moet u doen als u te veel Vasosuprine heeft ingenomen?
In geval van accidentele inname/inname van een overdosis Vasosuprine, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Als u vragen heeft over het gebruik van Vasosuprine, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Er zijn geen ernstige vormen van overdosering gemeld. Maagspoeling wordt aanbevolen als gevolg van orale toediening; in ieder geval is intramusculaire injectie van een niet-selectieve bètablokker, indien noodzakelijk geacht, nuttig.
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Vasosuprine?
Zoals alle geneesmiddelen kan Vasosuprine bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Vooral bij parenterale toediening van hoge doses kunnen tachycardie, duizeligheid en arteriële hypotensie optreden, meer zelden misselijkheid en braken.
Er kan een ernstige uitslag optreden. In dit geval moet de behandeling worden onderbroken en zo nodig een passende therapie worden ingesteld.
Meld elke bijwerking die niet in de bijsluiter staat beschreven aan uw arts of apotheker.
Naleving van de instructies in de bijsluiter verkleint de kans op bijwerkingen.
Als een van de bijwerkingen ernstig wordt of als u een bijwerking opmerkt die niet in deze bijsluiter wordt beschreven, raadpleeg dan uw arts.
Vervaldatum en retentie
Vervaldatum: zie de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
De datum verwijst naar het product in intacte verpakking, goed bewaard.
Waarschuwing: gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Dit helpt het milieu te beschermen.
Houd dit geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen.
Samenstelling en farmaceutische vorm
SAMENSTELLING
Elke pil bevat:
Actief bestanddeel: isoxysuprinehydrochloride 30 mg
Hulpstoffen: hydroxypropylmethylcellulose, lactose, kaolien, stearinezuur, talk
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
20 tabletten met gereguleerde afgifte van 30 mg voor oraal gebruik in een gelithografeerde kartonnen doos
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te bezoeken. Disclaimer en nuttige informatie.
.jpg)
