UROTACTIN ® is een geneesmiddel op basis van pipemidinezuur
THERAPEUTISCHE GROEP: Antibacterieel voor systemisch gebruik
Indicaties UROTACTIN ® Pipemidinezuur
UROTRACTIN ® wordt in de klinische setting gebruikt bij de behandeling van urineweginfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor pipemidinezuur.
Van hetzelfde medicijn is ook aangetoond dat het nuttig is bij de profylaxe van postoperatieve en postdiagnostische urineweginfecties.
Werkingsmechanisme UROTACTIN ® Pipemidinezuur
UROTRACTIN ® is een geneesmiddel op basis van pipemidinezuur, een antibacterieel middel dat tot de eerste generatie fluorochinolonen behoort en dat effectief is bij de behandeling van urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen.
Bij orale inname wordt pipemidinezuur snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, verdeeld in organen zoals de nier, prostaat en darm, en concentreert het zich in de urine na glomerulaire filtratie.
Het is precies op dit niveau dat het actieve ingrediënt zijn maximale therapeutische werkzaamheid heeft, door de membranen van bacteriële cellen te doordringen en enzymen te remmen die betrokken zijn bij bacteriële DNA-replicatiemechanismen zoals DNA-gyrasen en DNA-topoisomerasen, en zo de proliferatie en de verspreiding te beheersen van de ziekteverwekker.
Het bovengenoemde werkingsmechanisme, ook uitgebreid tot plasmide-DNA, maakt het mogelijk om de verspreiding van antibioticaresistentiegenen te beheersen, waardoor een bijzonder hoge therapeutische gevoeligheid behouden blijft.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
FOSFOMYCINE VERSUS PIPEMIDINEZUUR BIJ DE BEHANDELING VAN INFECTIES VAN DE URINELEIDING
Primair Aten. 1992 december; 10: 1007-12.
Eenmalige orale dosis fosfomycine trometamol versus pipemidinezuur en norfloxacine bij de behandeling van ongecompliceerde lage urineweginfecties.
Cortés R, Pascual T, Lou Arnal S, Orozco F, Sunyer L.
Interessante studie die de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met pipemidinezuur en fosfomycine bij urineweginfecties vergelijkt, wat aantoont hoe fosfomycine in deze gevallen een even effectief medicijn kan zijn.
ONGEWENSTE REACTIES OP PIPEMIDINEZUUR
J Dermatol. 1991 jan; 18: 59-60.
Vaste medicijnuitbarsting als gevolg van pipemidinezuur.
Miyagawa S, Yamashina Y, Hirota S, Shirai T.
Casusrapport waarin het optreden van overgevoeligheidshuidlaesies tijdens behandeling met pipemidinezuur bij een 71-jarige patiënt aan de kaak wordt gesteld.
PIPEMIDINEZUUR EN TERUGKERENDE CYSTITIS
Ann Urol (Parijs). 1989;23:53-7.
[Preventieve behandeling van terugkerende essentiële cystitis bij vrouwen. Vergelijkende studie van pipemidinezuur en placebo in een dagelijkse dosis van 200 mg. voor 6 maanden].
Klinische proef die gedurende meerdere maanden is uitgevoerd bij vrouwen die lijden aan terugkerende cystitis, die de goede werkzaamheid en goede mate van veiligheid van pipemidinezuur aantoont bij de behandeling van deze vaak terugkerende pathologische aandoeningen.
Wijze van gebruik en dosering
UROTRACTIN®
Harde capsules van 200 - 400 mg pipemidinezuur.
Het doseringsschema dat nuttig is voor de behandeling van urineweginfecties moet door de arts worden bepaald op basis van de fysiopathologische en klinische kenmerken van de patiënt.
Over het algemeen is de aanname van 400 mg pipemidinezuur tweemaal daags, bij voorkeur tussen de maaltijden, voldoende om een snelle verlichting van de symptomen te garanderen.
Waarschuwingen UROTACTIN ® Pipemidinezuur
Het gebruik van UROTRACTIN ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek gericht op het evalueren van de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van pipemidinezuur.
Tijdens de behandeling met UROTRACTIN ® is het raadzaam om directe blootstelling aan ultraviolette straling te vermijden, gezien de fotosensibiliserende kracht van pipemidinezuur, dat mogelijk verantwoordelijk is voor brandwonden en erytheem.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van UROTACTIN ® tijdens de zwangerschap moet worden beperkt tot gevallen van werkelijke noodzaak en duidelijk onder strikt medisch toezicht.
Deze beperkingen worden opgelegd door het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de gezondheid van de foetus volledig kunnen karakteriseren.
Interacties
Tijdens de behandeling met UROTRACTIN ® zou het nuttig zijn om de gelijktijdige inname van preparaten, voedingsmiddelen en actieve ingrediënten die tweewaardige metalen bevatten, zoals magnesium, aluminium, calcium, ijzer en zink, te vermijden, gezien het chelerende vermogen van deze laatste tegen pipemidinezuur.
Verschillende onderzoeken laten ook farmacologisch relevante interacties zien met erytromycine, glibenclamide, probenecide en H2-antagonisten.
Contra-indicaties UROTACTIN ® Pipemidinezuur
Het gebruik van UROTRACTIN ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Behandeling met pipemidinezuur kan leiden tot misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, dyspepsie en slechts zelden tot meer ernstige bijwerkingen zoals pseudomembraneuze colitis of dermatologische en hepatotoxische bijwerkingen.
Opmerking
UROTACTIN ® is een geneesmiddel op medisch voorschrift.
De informatie over UROTACTIN ® pipemidinezuur die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
