MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® is een geneesmiddel op basis van Naproxen

THERAPEUTISCHE GROEP: Niet-steroïde anti-inflammatoire en antireumatische geneesmiddelen

Indicaties MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van pijnlijke aandoeningen op een bescheiden inflammatoire basis van verschillende organen en systemen
MOMENDOL ® kan worden gebruikt als adjuvante therapie bij koorts.

Werkingsmechanisme MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, het werkzame bestanddeel van MOMENDOL ®, is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel afgeleid van arylpropionzuur, gekenmerkt door een sterke ontstekingsremmende en analgetische werking.
Net als andere NSAID's is Naproxen ook in staat om cyclo-oxygenase-enzymen omkeerbaar te binden aan een arginineresidu, waardoor een omkeerbare competitieve remmende werking wordt uitgeoefend die resulteert in een tijdelijke vermindering van de prostaglandineproductie.
Dit biologische mechanisme heeft de vorm van:

• Antipyretische werking die, hoewel bescheiden, aanwezig is en wordt gegarandeerd door de remming van de afgifte van PGE2 (prostanoïde met pyrogene activiteit) op hypothalamisch niveau;
• Ontstekingsremmende werking, bepaald door de remming van moleculaire mechanismen, zoals de toename van vasculaire permeabiliteit en de chemotactische werking in primis, uitgeoefend door prostaglandinen;
• Pijnstillende werking, uitgevoerd door remming van de productie van ontstekingsmediatoren zoals bradykinine, in staat om perifere nociceptoren te activeren.

Na orale inname bereikt Naproxen zijn maximale plasmaconcentratie in slechts 60 minuten, terwijl de therapeutische werking enkele uren behouden blijft, tot volledige eliminatie, die voornamelijk via de nieren plaatsvindt.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

1.NAPROXEEN / EXOMPRAZOOL IN "OSTEOARTRITIS"
s Veroudering. 1 maart 2011; 28: 237-48.

Naproxen / esomeprazol vaste-dosiscombinatie: voor de behandeling van artritische symptomen en om het risico op maagzweren te verminderen.

Dhillon S.

Werk dat aantoont hoe de gelijktijdige toediening in vaste doses naproxen en esomperazol effectief kan zijn bij de behandeling van pijn geassocieerd met ziekten zoals artrose, en tegelijkertijd veilig kan zijn, gezien de contextuele aanwezigheid van een pompremmer die de effecten mogelijk kan verminderen schadelijke effecten van de behandeling op het maagslijmvlies.

2. NAPROXEEN BIJ DE BEHANDELING VAN MIGRAINE
Hoofdpijn. 2010 mei; 50: 808-18. Epub 5 maart 2010

Meta-analyse van de werkzaamheid en veiligheid van natriumnaproxen bij de acute behandeling van migraine.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Onderzoek dat aantoont hoe Naproxen effectief kan zijn bij de behandeling van migraine, door de intensiteit van pijn te verminderen en de tijd zonder pijn te verlengen. Helaas was er naast de werkzaamheid ook een significante toename van de bijwerkingen die verband houden met NSAID-therapie.

3. NAPROXEEN ALS ANTIKANKER AGENT
Kanker vorig onderzoek (Phila). 2009 nov: 2: 951-6.

Chemopreventieve werkzaamheid van naproxen en stikstofmonoxide-naproxen in knaagdiermodellen van colon-, urineblaas- en borstkanker.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Volledig experimenteel onderzoek, uitgevoerd op diermodellen, dat de werkzaamheid van Naproxen aantoont bij het verstoren van de processen van urinaire en coloncarcinogenese, waardoor de grootte van de neoplastische massa's aanzienlijk wordt verminderd.

Wijze van gebruik en dosering

MOMENDOL®
200 mg Naproxen granulaat voor drank;
Naproxen 220 mg omhulde tabletten;
5-10% Naproxen-gel voor gebruik op de huid.

De behandeling van pijn op inflammatoire basis dient een doseringsschema te omvatten gebaseerd op de aanname van één tablet of sachet om de 8 - 12 uur, voor een maximum van 3 tabletten / sachets per dag.
De gehele behandelingsperiode mag niet langer zijn dan 7 dagen voor pijnlijke toestanden en 3 dagen voor koortsachtige toestanden.
Als de symptomen na de inname van MOMENDOL ® niet afnemen, is het nuttig om uw arts te raadplegen.

Waarschuwingen MOMENDOL ® Naproxen

Hoewel MOMENDOL ® een geneesmiddel is dat zonder recept verkrijgbaar is, is het, gezien de talrijke bijwerkingen die gepaard gaan met systemische therapie met NSAID's, raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u met de behandeling met Naproxen begint.
De gelijktijdige aanwezigheid van gastro-intestinale, cardiovasculaire, lever- en nierpathologieën kan de inname van dit geneesmiddel in feite bijzonder gevaarlijk maken, waardoor het risico op het optreden van nieuwe bijwerkingen toeneemt in plaats van de reeds aanwezige symptomen te verergeren.
Het optreden van onverwachte bijwerkingen zou daarom de patiënt moeten alarmeren, die, na overleg met zijn arts, moet overwegen de behandeling stop te zetten.
MOMENDOL® bevat:

• Sucrose, daarom wordt het niet aanbevolen om het in te nemen bij patiënten die lijden aan het glucose-galactose malabsorptiesyndroom, sucrase-isomaltase enzymatische deficiëntie of fructose-intolerantie;
• Aspartaam, een bron van fenylalanine en daarom potentieel gevaarlijk voor patiënten met fenylketonurie;

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het is bekend dat prostaglandinen essentieel zijn bij het aansturen van het juiste proces van celproliferatie en -differentiatie tijdens de normale fasen van embryonale en foetale groei.
Om deze reden kan het gebruik van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, die het normale expressiepatroon van deze moleculen veranderen, het normale groeiprofiel van de foetus in gevaar brengen, waardoor het optreden van misvormingen in het cardiovasculaire en respiratoire systeem wordt vergemakkelijkt door de toename van de aantal ongewenste abortussen.
In het licht van deze klinische en experimentele bewijzen is het gebruik van MOMENDOL ® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

Interacties

Net als bij andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de therapeutische werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van Naproxen ook worden aangetast door de gelijktijdige inname van andere actieve ingrediënten.
Meer precies, de gelijktijdige toediening van:

• Orale anticoagulantia en serotonineheropnameremmers kunnen leiden tot een verhoogd risico op bloedingen;
• Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en ciclosporine kunnen in verband worden gebracht met een toename van de toxische effecten van Naproxen, voornamelijk geconcentreerd in de nieren en de lever;
• Niet-steroïde anti-inflammatoire en cortisone-geneesmiddelen, het kan het risico op beschadiging van het maag-darmslijmvlies verhogen;
• Antibiotica zouden daarentegen de farmacokinetische eigenschappen van beide actieve ingrediënten kunnen veranderen.
• Sulfonylureumderivaten kunnen de normale glucosehomeostase veranderen, wat tot onvoorspelbare gevolgen kan leiden.

Contra-indicaties MOMENDOL ® Naproxen

De inname van MOMENDOL ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, neuspoliepen, astma, bronchospasme, angio-oedeem, maagzweer, voorgeschiedenis van darmbloeding, colitis ulcerziekte , ziekte van Crohn of een voorgeschiedenis van dezelfde aandoeningen, cerebrovasculaire bloeding, hemorragische diathese of gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, nierinsufficiëntie en leverinsufficiëntie.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Ondanks het feit dat de inname van MOMENDOL ®, indien uitgevoerd volgens de voorgeschreven doseringsschema's, geen klinisch significante bijwerkingen heeft, kan langdurig gebruik van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen na verloop van tijd leiden tot het optreden van bijwerkingen van de:

• Het maagdarmkanaal blootgesteld aan misselijkheid, braken, diarree, constipatie, gastritis en in de meest ernstige gevallen zweren met mogelijke erosies en bloedingen;
• Het zenuwstelsel met het optreden van hoofdpijn, duizeligheid en zelden slaperigheid;
• Het integumentaire systeem met het optreden van dermatologische reacties zoals jeuk, huiduitslag, eczeem, urticaria en zelfs ernstige bulleuze reacties;
• De nier en lever, onderhevig aan het verhoogde risico op cytotoxiciteit en functionele achteruitgang;
• Het cardiovasculaire systeem met hypotensie, hypertensie en een toename van cardio- en cerebrovasculaire accidenten.

Opmerking

MOMENDOL ® kan zonder recept worden verkocht.

De informatie over MOMENDOL ® Naproxene die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.