LEVOTUSS ® is een geneesmiddel op basis van Levodropropizina
THERAPEUTISCHE GROEP: Hoestonderdrukkers
Indicaties LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® is geïndiceerd bij de symptomatische behandeling van hoest, als hoestonderdrukker.
Werkingsmechanisme LEVOTUSS ® Levodropropizina
Levodropropizina is een actief bestanddeel verkregen door chemische synthese, begiftigd met een duidelijke antitussieve activiteit die wordt uitgevoerd door lokale en niet-centrale werkingsmechanismen.
Meer precies, dit actieve bestanddeel, waarvan het werkingsmechanisme nog niet volledig duidelijk is en hoogstwaarschijnlijk gecompliceerd door meerdere biologische activiteiten, waaronder antihistaminica en antibronchospastische, lijkt hoest te blokkeren en de hoesreflex te remmen vanaf de aanwezige niet-gemyeliniseerde C-vezels. van het longparenchym, waardoor de afgifte van activerende chemische mediatoren wordt gecontroleerd.
De bovengenoemde activiteit wordt ook vergemakkelijkt door de uitstekende farmacokinetische eigenschappen, waardoor levodropropizine, oraal ingenomen, met een zeer hoge biologische beschikbaarheid uit het maagdarmkanaal kan worden geabsorbeerd en vervolgens via de bloedcirculatie in de verschillende weefsels, en in het bijzonder in de longen, kan worden gedistribueerd. een.
Aan het einde van zijn activiteit, na een bijzonder korte halfwaardetijd, wordt Levodropropizina grotendeels onveranderd of in de vorm van in water oplosbare conjugaten via de urine uitgescheiden.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
LEVODROPROPIZINE BIJ LONGOSSTRUCTIEVE ZIEKTEN
Drugs Exp Clin Res., 1992; 18: 113-8.
Beschermend effect van levodropropizine tegen hoest veroorzaakt door inademing van verneveld gedestilleerd water bij patiënten met obstructieve longziekte.
Bariffi F, Tranfa C, Vatrella A, Ponticiello A.
Werk dat aantoont hoe het gebruik van Levodropropizina, vooral indien uitgevoerd door inhalatie, een snelle verbetering van hoest kan garanderen bij patiënten met obstructieve longziekten.
ANAPHYLAXIS BIJ LEVODROPROPIZIN
Allergie. 2010 maart; 65: 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 okt.
Een anafylactische reactie veroorzaakt door levodropropizine.
Hur GY, Lee SY, Shim JJ, Park HS, Kang KH.
Nog een ander casusrapport dat het optreden van een anafylactische reactie aan de kaak stelt bij een patiënt die therapie met Levodropropizina ondergaat, onderstreept door de "grote afgifte van histamine door basofielen.
LEVODROPROPIZINE BIJ DE BEHANDELING VAN HOES GEASSOCIEERD MET CHRONISCHE PATHOLOGIEN
J Pain Palliat Care Apotheker. 2011; 25: 209-18.
Levodropropizine bij de behandeling van hoest geassocieerd met kanker of niet-kwaadaardige chronische ziekte - een systematische review.
Schildmann EK, Rémi C, Bausewein C.
Zeer interessant werk, dat de noodzaak onderstreept om, met geschikte klinische proeven, het vermogen van Levodropropizina om hoest te onderdrukken in de loop van chronische niet-tumorpathologieën te verdiepen, waardoor een duidelijke verbetering van de kwaliteit van leven van de getroffen patiënten kan worden gegarandeerd.
Wijze van gebruik en dosering
LEVOTUSS®
60 mg orale druppels Levodropropizina per ml product;
Siroop van 30 mg Levodropropizina voor 5 ml product;
Levodropropizine 20 mg tabletten.
De LEVOTUSS ® -therapie moet noodzakelijkerwijs door uw arts worden bepaald op basis van de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld.
Over het algemeen is bij volwassenen, ongeacht de gebruikte farmaceutische vorm, de dosis van 60 mg per dag, verdeeld over ten minste 3 innames, over het algemeen effectief bij het adequaat kalmeren van hoest.
Bij kinderen worden de normaal gebruikte doseringen gehalveerd in vergelijking met die van volwassenen, terwijl de therapie in ieder geval niet langer mag duren dan 14 dagen.
Waarschuwingen LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® is een medicijn dat wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van hoest, en niet bij de basistherapie van de bepalende ademhalingspathologie.
Daarom is het raadzaam dat de patiënt een zorgvuldig medisch onderzoek ondergaat voordat hij LEVOTUSS ® gebruikt, om ook de factor die de pathologie bepaalt te verhelpen.
In het licht van de farmacokinetische en farmacodynamische kenmerken van levodropropizine, moeten oudere patiënten of patiënten die lijden aan nierpathologieën bijzondere aandacht besteden aan het gebruik van het geneesmiddel, waarbij voortdurend medisch toezicht en de uiteindelijke aanpassing van de normaal gebruikte doseringen vereist zijn. Gezien de farmacokinetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel, is het raadzaam het geneesmiddel met bijzondere voorzichtigheid toe te dienen, waarbij mogelijk gebruik moet worden gemaakt van een aanpassing van de normaal gebruikte doseringen.
LEVOTUSS ® op siroop en orale druppels bevat parahydroxybenzoaten, hulpstoffen met een sterk allergeen vermogen en daarom potentieel gevaarlijk bij atopische personen.
Hoewel Levodropropizina zelden slaperigheid kan veroorzaken, waardoor het gevaarlijk is om auto te rijden en machines te bedienen.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van levodropropizine voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling het beste kunnen karakteriseren, leidt onvermijdelijk tot een uitbreiding van de contra-indicaties voor het gebruik van LEVOTUSS®, ook voor zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
Interacties
Zoals met elk ander geneesmiddel, is het, hoewel farmacologisch relevante interacties voor levodropropizine nog niet zijn vastgesteld, raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u een contextuele medicamenteuze therapie onderneemt.
Contra-indicaties LEVOTUSS ® Levodropropizina
Het gebruik van LEVOTUSS ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige nieraandoeningen, bij patiënten met luchtwegaandoeningen van belangrijk klinisch belang, tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Behandeling met levodropropizine kan de patiënt blootstellen aan het risico van mogelijke bijwerkingen zoals misselijkheid, buikpijn, diarree, hoofdpijn, asthenie, duizeligheid en slaperigheid.
Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen, zoals die van overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, zeldzamer.
Opmerking
LEVOTUSS ® is een voorgeschreven medicijn.
LEVOTUSS ® op siroop is niet onderworpen aan medisch voorschrift.
De informatie over LEVOTUSS ® Levodropropizina die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
