DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® is een geneesmiddel op basis van Levodropropizina

THERAPEUTISCHE GROEP: Hoestonderdrukkers

Indicaties DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® is geïndiceerd bij de symptomatische behandeling van hoest, als hoestonderdrukker.

Werkingsmechanisme DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® is een medicinale specialiteit op basis van Levodropropizina, een actief ingrediënt dat chemisch wordt verkregen en met een sterke perifere en niet-centrale antitussieve activiteit, zoals aangetoond door verschillende studies in de literatuur.
Deze activiteit lijkt te wijten te zijn aan het vermogen om de afgifte van neuropeptiden uit de alveolaire C-vezels te remmen en de daaruit voortvloeiende activering van de reflexroute die betrokken is bij het ontstaan ​​van hoest.
Hoewel het werkingsmechanisme niet volledig duidelijk is en hoogstwaarschijnlijk ook verrijkt door een potentiële anti-allergische en antibronchospastische activiteit, wordt levodropropizine veel gebruikt in de klinische setting, gezien de verminderde centrale effecten, typisch in plaats van andere sedativa zoals codeïne.
Het klinische gebruik wordt ook vergemakkelijkt door de uitstekende farmacokinetische eigenschappen, waardoor het oraal ingenomen levodropropizine effectief kan worden geabsorbeerd op het niveau van het maagdarmkanaal, met een biologische beschikbaarheid zelfs hoger dan 90%, verdeeld over de verschillende weefsels, met pulmonale prevalentie, en uiteindelijk door de nieren, gedeeltelijk onveranderd, gedeeltelijk in de vorm van in water oplosbare conjugaten uitgescheiden.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

NIEUWE RELEASE-SYSTEMEN VOOR LEVODROPRIPIZIN
Pharm Dev-technologie. 2013 maart 19. [Epub voor druk]

Ontwerp, karakterisering van in vitro afgifte en farmacokinetiek van nieuwe pellets met gecontroleerde afgifte die levodropropizine bevatten.

Cao QR, Piao YN, Choi JS, Liu Y, Yang M, Cui JH.

Onderzoek dat experimenten met nieuwe toedieningsmethoden voor Levodropripizin, in staat zijn om in de loop van de tijd constante therapeutische effecten te garanderen, waardoor het niet meer nodig is om het medicijn elke 6 uur toe te dienen.

LEVODROPRIPIZINE BIJ PEDIATRISCHE PATINTEN
Pulm Pharmacol Ther. 2012 okt;25: 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 juli.

Werkzaamheid van levodropropizine bij pediatrische hoest.

De Blasio F, Dicpinigaitis PV, De Danieli G, Lanata L, Zanasi A

Klinische studie die aantoont hoe het gebruik van Levodropripizina een alternatieve therapeutische behandeling kan zijn voor centrale sedativa, effectief bij hoesten bij pediatrische patiënten.

ALLERGISERENDE CAPACITEIT VAN LEVODROPROPIZIN
Yonsei Med J. 2013 1 januari, 54: 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Een geval van door immunoglobuline E gemedieerde anafylaxie voor levodropropizine.

Park KH, Yun IS, Choi SY, Lee JH, Hong CS, Park JW.

Onderzoek waarin melding wordt gemaakt van het verschijnen van anti-Levodropropizine IgE bij een jonge vrouw die medicamenteuze behandeling ondergaat. Deze bevinding zou belangrijk kunnen zijn en sommige bijwerkingen van overgevoeligheid voor geneesmiddelen kunnen verklaren.

Wijze van gebruik en dosering

DANKA®
60 mg orale druppels Levodropropizina per ml product;
Siroop van 30 mg Levodropropizina voor 5 ml product.
De keuze van het formaat, de dosering en het tijdstip van toediening is aan de arts na een zorgvuldige evaluatie van de algehele gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld.
Over het algemeen moet de effectieve dagelijkse dosering bij volwassenen, gelijk aan 60 mg Levodropropizina, worden verdeeld in 3 verschillende innames, met een tussenruimte van ten minste 6 uur, om de therapeutische eigenschappen van het geneesmiddel te behouden.
De therapie mag niet langer zijn dan 7 dagen zonder goed medisch toezicht.

Waarschuwingen DANKA ® Levodropropizina

Therapie met DANKA ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek gericht op het ophelderen van de etiopathogenese van de ziekte en het evalueren van de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de toediening van Levodropropizina.
Er moet in feite aan worden herinnerd dat deze therapie een symptomatisch type therapie is en daarom beperkt is tot het beheersen van symptomen en niet tot het oplossen van pathogene noxa.
Gezien de farmacokinetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel, is het raadzaam om het geneesmiddel met bijzondere voorzichtigheid toe te dienen, mogelijk door de dosering aan te passen, bij oudere patiënten of bij patiënten met ernstige nieraandoeningen.
DANKA ® bevat parahydroxybenzoaten, hulpstoffen met een sterk allergeen vermogen en daarom potentieel gevaarlijk bij atopische personen.
Hoewel Levodropropizina zelden slaperigheid kan veroorzaken, waardoor het gevaarlijk is om auto te rijden en machines te bedienen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van DANKA ® gelden ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van het actieve ingrediënt voor de foetus en voor de zuigeling kunnen karakteriseren.

Interacties

Hoewel er nog geen actieve ingrediënten bekend zijn die de farmacokinetische eigenschappen van Levodropropizina significant kunnen veranderen, moet de patiënt die DANKA ® krijgt, de arts raadplegen als het nodig is om tegelijkertijd andere farmacologische therapieën te ondergaan.

Contra-indicaties DANKA ® Levodropropizina

Het gebruik van DANKA ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige nieraandoeningen, bij patiënten met luchtwegaandoeningen van belangrijk klinisch belang en tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Behandeling met DANKA ® kan, hoewel zelden, bijwerkingen veroorzaken zoals misselijkheid, buikpijn, diarree, hoofdpijn, asthenie, duizeligheid en slaperigheid.
Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen, zoals die van overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, zeldzamer.

Opmerking

DANKA ® is een geneesmiddel op medisch voorschrift.

DANKA ® op siroop is niet verplicht medisch voorschrift

De informatie over DANKA ® Levodropropizina die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.