Multipel myeloom wordt gekenmerkt door de proliferatie en accumulatie in het beenmerg van een abnormale plasmacelkloon Plasmacellen behoren tot het normale immuunsysteem, in het bijzonder zijn ze het resultaat van de rijping van B-lymfocyten; deze laatste zijn verantwoordelijk voor de productie van antilichamen (ook wel immunoglobulinen genoemd), die ons beschermen tegen infecties.
In de meeste gevallen van multipel myeloom zorgt de tumormutatie ervoor dat de myeloomplasmacel grote hoeveelheden van een "immunoglobuline produceert dat bekend staat als een monoklonale component (ook wel" paraproteïne "," M-component "of" M-proteïne ", waarbij" M " staat voor monoklonaal) Een overmaat van dit paraproteïne kan nierproblemen veroorzaken en andere weefsels en organen beschadigen. De ongecontroleerde groei van plasmacellen kan ook veranderingen in andere bloedelementen (witte bloedcellen, erytrocyten en bloedplaatjes) veroorzaken, wat kan leiden tot bloedarmoede, bloedingsstoornissen (trombocytopenie) en deficiëntie van het immuunsysteem (leukopenie). Ten slotte stimuleert een bepaalde stof die door myeloomcellen wordt geproduceerd de activiteit van de osteoclasten, wat leidt tot de progressieve vernietiging van het botweefsel.
Multipel myeloom wordt gediagnosticeerd met bloed- en beenmergtesten, eiwitelektroforese in de urine en radiologisch onderzoek. Ziekteremissies kunnen worden geïnduceerd met steroïden, chemotherapie, proteasoomremmers, immunomodulerende geneesmiddelen (zoals thalidomide of lenalidomide) en stamceltransplantatie.
of aan bepaalde chemische stoffen (aardoliederivaten en andere koolwaterstoffen, oplosmiddelen, pesticiden, asbest, enz.). Familiale genetische factoren, herhaalde antigene stimulaties en virale agentia kunnen ook deelnemen aan de etiologie van multipel myeloom.
