NASONEX ® is een geneesmiddel op basis van Mometasonfuroaat
THERAPEUTISCHE GROEP: Rhinologie - Nasale decongestiva en andere preparaten voor uitwendig gebruik
Indicaties NASONEX ® Mometason
NASONEX ® is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van terugkerende symptomen bij seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en pediatrische patiënten.
Werkingsmechanisme NASONEX ® Mometason
Mometason, het actieve bestanddeel van NASONEX ®, is een zeer actieve corticosteroïde die vaak wordt gebruikt in de klinische setting vanwege de hoge werkzaamheid van de werking op lokaal-lokaal niveau en de lage systemische absorptie, waardoor het risico op systemische bijwerkingen in het algemeen wordt geminimaliseerd.
De biologische activiteit ervan, vergelijkbaar met die van alle andere corticosteroïden, wordt in feite uitgevoerd door de expressie te induceren van genen die in staat zijn de cascade van moleculaire gebeurtenissen tegen te gaan die leidt tot de vorming van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen, leukotriënen en tromboxanen.
Wetenschappelijk bewijs heeft ook aangetoond dat de ontstekingsremmende werking van Mometason wordt toegevoegd aan de potentieel anti-allergische werking, waargenomen door evaluatie van de verminderde rekrutering van eosinofielen en neutrofielen ter plaatse.
Dit alles vindt plaats zowel met de decongestie van het neusslijmvlies, en dus met de verbetering van de ademhalingscapaciteit, als met de vermindering van de grote symptomatologische concentratie die optreedt tijdens zowel seizoensgebonden als niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
DE MOMETASONE IN NACHTAPNEA
Ben J Rhinol Allergie. 2013 juli-aug; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
De effecten van mometasonfuroaat en desloratadine bij patiënten met obstructief slaapapneusyndroom met allergische rhinitis.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Interessante studie die aantoont hoe behandeling met Mometason bij patiënten met allergische rhinitis ook het obstructieve slaapapneusyndroom significant kan verbeteren, wat resulteert in een significante verhoging van de kwaliteit van leven van deze patiënten.
BRONCHODILATOR EFFECT VAN MOMETASON EN FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 2013 september 9. doi: 10.1002 / ppul.22850. [E-publicatie voorafgaand aan druk]
Bronchodilatatie met mometasonfuroaat/formoterolfumaraat toegediend door middel van een dosisinhalator met en zonder voorzetkamer bij kinderen met aanhoudend astma.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Werk uitgevoerd bij kleine patiënten tussen 5 en 11 jaar die aantoont hoe de inhalatie van mometason en formoterol een significante bronchodilatatie kan garanderen, bijvoorbeeld om de ademhalingscapaciteit te verbeteren.
VERGELIJKING VAN NEUS DECONGESTANTEN
Allergie Astma Proc.2013 27 sept. [Epub voor druk]
Een patiëntvoorkeur en tevredenheidsonderzoek van ciclesonide neusaerosol en mometasonfuroaat-waterige neusspray bij patiënten met niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.
Klinische studie die de voorkeur test van patiënten die lijden aan niet-seizoensgebonden allergische rhinitis voor lokale therapieën op basis van mometason of ciclesonide, waarbij de voorkeur wordt gegeven aan de laatste voor een snellere en duidelijke verbetering van de geklaagde symptomen.
Wijze van gebruik en dosering
NASONEX®
Neusspray van 50 microgr Mometasonfuroaat voor doseren.
Topische therapie met NASONEX ® dient door de arts te worden vastgesteld op basis van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld.
Over het algemeen wordt bij de behandeling van symptomen van allergische rinitis bij volwassenen aanbevolen om in de beginfase eenmaal per dag 2 toedieningen per neusgat te gebruiken om de dosering in de daaropvolgende onderhoudsfase te halveren.
De beoogde dosering voor de behandeling van symptomen bij patiënten jonger dan 12 jaar en voor de profylaxe van neuspoliepen is verschillend.
NaSONEX ® Mometason waarschuwingen
Gezien de aanwezigheid van een corticosteroïd als het actieve bestanddeel van NaSONEX ®, wordt medisch toezicht tijdens de gehele medicamenteuze behandeling aanbevolen.
Om dezelfde reden moeten patiënten met bacteriële, virale, tuberculeuze of schimmelinfecties het gebruik van NASONEX ® vermijden vanwege de mogelijke lokale immunosuppressieve effecten die door het product worden veroorzaakt, zoals het huidige klinische beeld verergeren of de therapeutische resolutie aanzienlijk vertragen.
Langdurig gebruik van NASONEX ®, ook vanwege de aanwezigheid van benzalkoniumchloride als hulpstof, zou het risico op lokale bijwerkingen van overgevoeligheid kunnen verhogen.
Gelukkig zijn systemische bijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van mometason zeldzamer.
Het wordt aanbevolen om langdurig gebruik van het product te vermijden en onmiddellijk na het optreden van ongewenste reacties contact op te nemen met uw arts.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
NaSONEX ® is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van mometason voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling volledig kunnen karakteriseren.
Interacties
De zeer lage systemische absorptie die Mometason in NASONEX ® ondergaat, vermindert het risico op klinisch relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk.
Contra-indicaties NASONEX ® Mometason
Het gebruik van NASONEX ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met lokale infecties en bij patiënten die een operatie ondergaan.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Het gebruik van NASONEX ® kan, vooral bij langdurig gebruik, lokale bijwerkingen veroorzaken zoals: luchtweginfecties, epistaxis, hoofdpijn, faryngitis, neusverbranding en neuszweren.
Gelukkig zijn systemische bijwerkingen van klinische noot zeldzamer.
Opmerking
NASONEX ® is een medicijn op medisch voorschrift
De informatie over NASONEX ® mometason die op deze pagina wordt gepubliceerd, is mogelijk verouderd of onvolledig. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
