CARNITENE ® is een geneesmiddel op basis van levocarnitine
THERAPEUTISCHE GROEP: Geneesmiddelen voor het maagdarmkanaal en metabolisme - Agonist van de mitochondriale functie.
Indicaties CARNITENE ® Levocarnitine
CARNITENE® is geïndiceerd bij de behandeling van primaire en secundaire carnitinedeficiënties.
Werkingsmechanisme CARNITENE ® Levocarnitine
Carnitine, actief bestanddeel van CARNITENE ®, is een aminozuurderivaat dat in de lever wordt gesynthetiseerd uitgaande van lysine en methionine in aanwezigheid van B-vitamines.
Als de hoeveelheid die in het organisme aanwezig is onder fysiologische omstandigheden voldoende is om aan de behoeften van dit molecuul te voldoen, in sommige pathologische omstandigheden, zoals gedilateerde cardiomyopathie en het syndroom van Reye, dalen de concentraties van carnitine aanzienlijk, waardoor de biologische activiteit in gevaar komt.
Het belang ervan, vanuit metabool oogpunt, is in feite voornamelijk te danken aan de rol van drager van vetzuren met lange keten door het mitochondriale membraan, dus aan het relatieve transport naar de mitochondriale omgeving waarin het bèta-oxidatieproces plaatsvindt (reeks van reacties die nodig zijn om vetzuren af te breken om energie te creëren).
Deficiënties van deze stof brengen daarom het metabolische aspect van vitale weefsels zoals het hart en fundamentele weefsels zoals spieren in gevaar.
Gelukkig kan zelfs orale integratie met carnitine de symptomen verbeteren, ondanks dat de biologische beschikbaarheid van het product gelijk is aan 10 - 20% van de totale ingenomen dosis, gezien de indrukwekkende katabole activiteit van de darmflora.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. CARNITINE BIJ PEDIATRISCHE PATINTEN
Cochrane Database Syst Rev. 15 februari 2012: 2: CD006659.
Carnitine-suppletie voor aangeboren stofwisselingsstoornissen.
Nasser M, Javaheri H, Fedorowicz Z, Noorani Z.
Werk dat de noodzaak aan de kaak stelt om onderzoek te doen met betrekking tot de studie van de werkzaamheid en veiligheid van de toediening van carnitine bij pediatrische patiënten met aangeboren stofwisselingsstoornissen Theoretisch zou de inname van carnitine in feite de metabole activiteit van kleine patiënten kunnen optimaliseren, waardoor ze problemen toekomst.
2. SUPPLEMENTATIE MET CARNITINE BIJ DE ZIEKTE VAN HUNTINGTON
Neurol Sci. 2012 1 februari.
Serumcarnitinespiegels en suppletie met levocarnitine bij geïnstitutionaliseerde patiënten met de ziekte van Huntington.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
De ziekte van Huntington, een neurologische ziekte met een ernstig klinisch beloop en zeer invaliderend, wordt vaak geassocieerd met lage systemische niveaus van carnitine.
De resultaten van deze studie suggereren hoe bij deze patiënten carnitine-suppletie effectief kan zijn bij het verbeteren van de symptomen, wat zorgt voor een betere motorische controle.
3. DE EFFECTEN VAN CARNITINE BIJ ASTMATISCHE PATINTEN
J Allergie (Caïro). 2012; 2012: 509730. Epub 2011 23 november.
L-carnitine verbetert de astmacontrole bij kinderen met matig persisterend astma.
Al-Biltagi M, Isa M, Bediwy AS, Helaly N, El Lebedy DD.
Interessant werk dat de potentiële therapeutische effecten van carnitine verbreedt, door te experimenteren met de toediening ervan bij pediatrische patiënten met aanhoudend astma.
Bij dezelfde patiënten bleek de inname van L-carnitine effectief in het verbeteren van de systemische concentraties van dit molecuul, de longfunctie en gerelateerde symptomen.
Wijze van gebruik en dosering
CARNITENE®
Oplossing voor injectie van 1 g L-Carnitine per 5 ml oplossing;
Oplossing voor injectie van 2 g L-Carnitine per 5 ml oplossing;
Orale oplossing van 1 g L-Carnitine per 10 ml oplossing;
Orale oplossing van 2 g L-Carnitine per 10 ml oplossing;
Orale oplossing van 1,5 g L-Carnitine per 5 ml oplossing;
Kauwtabletten van 1 g L-Carnitine.
De dosering van orale carnitine die moet worden gebruikt bij de behandeling van deficiënte toestanden varieert aanzienlijk afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, zijn fysieke kenmerken en de ernst van het klinische beeld.
Gewoonlijk wordt dagelijks 2-4 gram carnitine gebruikt bij volwassenen, 75 mg/kg bij kinderen van 6 tot 12 jaar en 100 mg/kg bij kinderen van 2 tot 6 jaar, hoewel de definitie van de precieze dosering noodzakelijkerwijs door uw eigen dokter.
CARNITENE ® oplossing voor injectie is gewoonlijk gereserveerd voor de behandeling van patiënten die hemodialyse ondergaan.De aanbevolen dosis is 2 gram, langzaam toegediend in een ader aan het einde van de dialyse. De dosis van 2,5 g kan worden gebruikt bij patiënten die meer dan 1 jaar gedialyseerd zijn.
Waarschuwingen CARNITENE ® Levocarnitine
De inname van CARNITENE ® bij patiënten met een nierziekte moet worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht, gezien het ontbreken van gegevens met betrekking tot de veiligheid van de behandeling bij deze patiënten en het vermogen van sommige potentieel toxische metabolieten om zich op te hopen in het lichaam van deze patiënten.
Dezelfde aandacht moet worden besteed aan patiënten die hypoglykemische therapie ondergaan, gezien het vermogen van carnitine om de opname en consumptie van glucose te verbeteren, waardoor het risico op hypoglykemie toeneemt.
CARNITENE ® per os bevat sucrose, daarom moet de inname ervan met bijzondere voorzichtigheid gebeuren bij diabetespatiënten of patiënten die lijden aan glucose-galactosemalabsorptie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
CARNITENE ® kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende lactatieperiode, zolang alle behandelingen onder toezicht van uw arts plaatsvinden.
Interacties
Voordat u CARNITENE® inneemt, moet u uw arts informeren als:
- Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling verminderen (anticoagulantia), omdat in zeer zeldzame gevallen veranderingen in de bloedstolling kunnen optreden tijdens gelijktijdige behandeling met carnitene. In deze gevallen zal uw arts periodieke stollingscontroles voorschrijven.
- Als u geneesmiddelen gebruikt voor epilepsie (valproïnezuur), antibiotica (die pivalinezuur bevatten, cefalosporines), geneesmiddelen voor de behandeling van tumoren (cisplatine, carboplatine en ifosfamide), omdat deze de hoeveelheid carniteen in het bloed kunnen verminderen.
Contra-indicaties CARNITENE ® Levocarnitine
Het gebruik van CARNITENE ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
De inname van carnitine, vooral wanneer uitgevoerd in hoge doses, kan gastro-intestinale stoornissen veroorzaken zoals brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn, diarree en braken.
In zeldzame gevallen zijn ook neurologische symptomen zoals rusteloosheid, nervositeit, slapeloosheid en, in de meest ernstige gevallen, convulsies waargenomen.
Voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van CARNITENE® verwijzen wij u naar de bijsluiter van het geneesmiddel.
Opmerking
CARNITENE ® in oplossing voor injectie van 1 g L-carnitine voor 5 ml oplossing, oplossing voor injectie van 2 g L-carnitine voor 5 ml oplossing, orale oplossing van 2 g L-carnitine voor 10 ml oplossing zijn uitsluitend op recept verkocht.
CARNITENE ® in drank van 1 g L-Carnitine voor 10 ml oplossing, orale oplossing van 1,5 g L-Carnitine voor 5 ml oplossing en kauwtabletten van 1 g L-Carnitine worden verkocht zonder medisch recept.
De informatie over CARNITENE ® Levocarnitine die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
-cos-dove-si-trova-e-tossicit.jpg)
