Actieve ingrediënten: Choline (choline-alfosceraat
GLIATILIN 600 mg-capsules
GLIATILIN 600 mg injectieflacons
Gliatilin bijsluiters zijn beschikbaar voor verpakkingsgrootten: - GLIATILIN 400 mg capsules, GLIATILIN oplossing voor injectie 1000 mg / 4 ml
- GLIATILIN 600 mg capsules, GLIATILIN 600 mg injectieflacons
Waarom wordt gliatilin gebruikt? Waar is het voor?
FARMACO-THERAPEUTISCHE CATEGORIE
Psychostimulantia, activeert het centrale zenuwstelsel van de oudere patiënt.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Psycho-organische cerebrale degeneratieve-involutionele syndromen of secundair aan cerebrovasculaire insufficiëntie, dat wil zeggen primaire of secundaire cognitieve stoornissen van ouderen die worden gekenmerkt door geheugenstoornissen, verwardheid en desoriëntatie, verminderde motivatie en initiatief en verminderde aandachtsvaardigheden van seniel gedrag: emotioneel labiliteit, prikkelbaarheid, onverschilligheid voor de omgeving. Pseudodepressie van ouderen.
Contra-indicaties Wanneer gliatilin niet mag worden gebruikt
Individuele overgevoeligheid voor het product.
Voorzorgen bij gebruik Wat u moet weten voordat u Gliatilin inneemt
De therapeutische indicatie van het product voorziet niet in het gebruik ervan tijdens de zwangerschap. Specifieke onderzoeken hebben echter het ontbreken van embryotoxische en teratogene effecten aangetoond.
Interacties Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Gliatilin veranderen?
Er zijn geen interacties van het product met andere geneesmiddelen bekend.
Waarschuwingen Het is belangrijk om te weten dat:
Bewaar dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
Dosis, wijze en tijdstip van toediening Hoe gebruikt u Gliatilin: Dosering
Eén capsule of injectieflacon 2 keer per dag.
Deze doseringen kunnen naar goeddunken van de behandelend arts worden verhoogd.
Overdosering Wat moet u doen als u te veel Gliatilin heeft ingenomen?
Er zijn geen gevallen van overdosering bekend.
Bijwerkingen Wat zijn de bijwerkingen van Gliatilin
Als voorloper van biologische bestanddelen levert choline-alfosceraat, zelfs bij langdurige toediening, in het algemeen geen verdraagbaarheidsproblemen op.
Het mogelijke optreden van misselijkheid (waarschijnlijk toe te schrijven aan een secundaire dopaminerge activering) kan een verlaging van de dosering vereisen.
Als na toediening van het geneesmiddel bijwerkingen optreden die niet in de bijsluiter staan beschreven, moet u deze aan uw arts melden.
Vervaldatum en retentie
Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
Andere informatie
SAMENSTELLING
Capsules:
Elke zachte gelatinecapsule bevat:
- Actief bestanddeel: choline alfosceraat 600 mg
- Hulpstoffen: gezuiverd water, glycerol.
- Capsulebestanddelen: gelatine, hexitol, sorbitans, natriumethyl-p-hydroxybenzoaat, natriumpropyl-p-hydroxybenzoaat, titaandioxide (E 171), ijzeroxide (E 172).
flesjes:
Elke injectieflacon van 7 ml bevat:
- Actief bestanddeel: choline-alfosceraat 600 mg
- Hulpstoffen: methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, natriumsacharine, sinaasappelsmaak, gezuiverd water.
FARMACEUTISCHE VORMEN
10 injectieflacons voor oraal gebruik van 600 mg.
10 zachte gelatinecapsules voor oraal gebruik van 600 mg.
Bron Bijsluiter: AIFA (Italiaans Geneesmiddelenbureau). Inhoud gepubliceerd in januari 2016. De aanwezige informatie is mogelijk niet up-to-date.
Om toegang te hebben tot de meest actuele versie, is het raadzaam om de website van AIFA (Italian Medicines Agency) te bezoeken. Disclaimer en nuttige informatie.