De genetische selectie van het ras gaat vaak gepaard met een grotere kans om bepaalde pathologieën te vinden bij de proefpersonen die erbij horen.
Wat betreft Sphynx-katten, de meest voorkomende ziekten, die het meest worden gediagnosticeerd, worden beïnvloed door de bekendheid van het ras en tasten de huid, het hart en de spieren aan.
Voor meer informatie: Haarloze katten: rassen, karakter door externe agenten, voornamelijk door contact of door inwerking van temperaturen en zonlicht; brandwonden komen zelfs zeer vaak voor als er geen adequate beschermende middelen worden gebruikt en er geen zonnebrandcrème wordt aangebracht.Het integumentaire systeem van dit ras heeft de bijzonderheid dat het constant een beschermende talglaag produceert die vatbaar is voor de stagnatie van de gisten die normaal al op de huid van het dier aanwezig zijn. Malassezia heeft daarom de mogelijkheid om een perfecte vochtige omgeving te vinden voor zijn proliferatie, die roodheid, donkere verkleuring van de huid en onaangename geur veroorzaakt. De huidgebieden die het meest door deze gist worden aangetast, zijn die met meer huidplooien, waarvan de Sphynx er vol van is.
Malassezia kan ook worden gelokaliseerd ter hoogte van de gehoorgang, wat leidt tot een specifieke otitis met ophoping van stinkend cerumineus materiaal en jeuk en het schudden van de kop van het dier.
Voor dit type pathologie zijn er medicijnen met gerichte actie, gebruikt in de vorm van mousse, shampoo of lotions; in het geval van Malassezia otitis zijn antischimmelmiddelen geïndiceerd, die vaak ook ontstekingsremmende actieve ingrediënten bevatten om de werking van roodheid en jeuk van de otitis onder controle te houden.
De eigenaar kan ook een fundamentele rol spelen bij het voorkomen van deze veel voorkomende pathologieën, door de huid van de Sphynx constant te reinigen met wasmiddelen en shampoos die zijn ontworpen om de talgproductie onder controle te houden. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan het reinigen van gebieden zoals benen, huidplooien van de oksels en binnenkant van de dijen, en van de snuit.
- Ten slotte is een bepaalde dermatologische pathologie beschreven in de Sphynx, samen met de Devon Rex en de Himalaya-rassen: het is een pathologie genaamd urticaria pigmentosa of mastocytose, veroorzaakt door een oproep in de huid van mestcellen, cellen die histaminekorrels bevatten en heparine verantwoordelijk voor de allergische reactie van het organisme.
Net als bij mensen wordt aangenomen dat urticaria pigmentosa een genetische aanleg heeft voor de overdracht van een receptormutatie. Voor katten is het verantwoordelijke gen echter nog niet geïdentificeerd en zijn er nog weinig diepgaande onderzoeken. Het is bekend dat deze vorm van dermatitis kan worden gestimuleerd door de aanwezigheid van omgevingsallergenen, parasieten en intoleranties voor de voeding.
Vaak worden de symptomen gedetecteerd bij jonge proefpersonen en bestaan ze uit de vorming van roodachtige erythemateuze papels die op hun beurt hevige jeuk veroorzaken. De laesies kunnen lineair of diffuus zijn, vooral op de romp. Bij chronische vormen is het ook mogelijk om een lichenificatie van de huid en zijn hyperpigmentatie te zien.
De diagnose wordt gesteld door huidbiopsie en identificatie van het mestcelinfiltraat met specifieke analyses.De prognose van mastocytose is over het algemeen goed, maar latere betrokkenheid van de inwendige organen is niet uitgesloten.
Voor de behandeling van huidsymptomen worden over het algemeen glucocorticoïden, antihistaminica en vetzuursupplementen gebruikt om de huidfunctie te ondersteunen.
(HCM) is een hartziekte die vooral katten treft en verantwoordelijk is voor 67% van de hartziekten die bij deze soort worden gediagnosticeerd.Het is een ziekte die het myocard aantast, dat verdikt is in vergelijking met de norm en daarom meer ruimte inneemt in het ventrikel, vooral de linker.Er worden twee vormen van HCM onderscheiden:
- een primaire vorm van erfelijke aard, gekoppeld aan een familieoverdracht in sommige specifieke rassen, waaronder Sphynx, Maine Coon, Perzische, Noorse Boskat, Ragdoll, Brits korthaar, Cornish Rex, Devon Rex
- een secundaire vorm die het gevolg is van vasculaire pathologieën die drukoverbelasting veroorzaken (aortastenose, systemische hypertensie) of metabole pathologieën (hyperthyreoïdie, acromegalie)
De meest interessante vorm voor een betere selectie van fokdieren is zeker de primaire. Om deze reden zijn er genetische en screeningtests om de ziekte uit te sluiten voordat de paring plaatsvindt.
Wat het Sphynx-ras betreft, lijken alleen recente studies een van de genen te hebben gevonden die verantwoordelijk kunnen zijn voor de overdracht van de ziekte. Er wordt zelfs gedacht dat er meer genen zijn die bijdragen aan de vorming, manifestatie en het verloop van deze cardiomyopathie.
Om het verloop van hypertrofische myocardiopathie te beschrijven, is het uitgangspunt een verdikking van de linker ventriculaire myocardiale wand, die niet in staat is om al het bloed dat uit het atrium komt op te vangen, waardoor het verwijdt.Bij 42% van de katten de verandering van de hartstructuur het omvat een dynamische obstructieve vorm die wordt veroorzaakt door de beweging van een flap van de mitralisklep die het uitstroompad van de linker hartkamer inneemt. De verwijding van het linker atrium brengt ook een toename van bloedstagnatie met zich mee en een aanleg voor de vorming van trombus, die de bloedbaan kan binnendringen en, typisch bij de kat, kan stoppen in de trifurcatie van de aorta. In dit geval kan de kat, naast andere cardiovasculaire symptomen, pijn en hemiparese van de achterpoten vertonen.
In de "laatste fase van de pathologie ondergaat het hart een" verdere vervorming, die een beeld van gedilateerde cardiomyopathie benadert; bij echocardiografie zal het verkregen beeld sterk lijken op deze andere vorm van hartziekte, daarom kan het alleen worden gediagnosticeerd als er eerdere diagnoses van hypertrofische cardiomyopathie zijn.
De symptomen die gepaard kunnen gaan met HCM kunnen worden onderverdeeld in drie categorieën:
- de kat vertoont mogelijk geen klinische symptomen die zichtbaar zijn voor de eigenaar, maar kan een linker parasternale ruis vertonen tijdens het bezoek aan de kliniek, met variabele intensiteit afhankelijk van de hartslag. Deze situatie wordt in 50% van de gevallen aangetroffen en om een definitieve diagnose te stellen, moet een echocardiografie worden uitgevoerd. De methode maakt het namelijk mogelijk om de verdikking van de myocardspier in verschillende projecties te meten en om andere aanwezige hartpathologieën uit te sluiten.De parameters die in overweging worden genomen voor de diagnose en stadiëring van de patiënt hebben betrekking op de atriale grootte, de aanwezigheid van SAM (beweging van het septum anterior mitralisklep), papillaire spierhypertrofie en diastolische functie. In deze gevallen kan de evaluatie van de genetische test, beschikbaar voor de rassen Main Coon en Ragdoll, nog niet voor de Sphynx, een aanvullend element zijn, maar het echocardiografisch onderzoek niet vervangen.
- in fasen van hartfalen kan de kat significante dyspneu vertonen na longoedeem of pleurale effusie. Dit blijkt een noodgeval te zijn dat moet worden beheerd met het toedienen van bevochtigde zuurstof en het evalueren van de mogelijke onderzoeken na stabilisatie van de patiënt en het minimaliseren van de stressomstandigheden. Een röntgenfoto zal nuttig zijn voor de evaluatie om de long- en hartstructuur en eventuele aanwezige effusie te bekijken, die moet worden afgevoerd door thoracocentese.
- zoals eerder vermeld, kunnen de gemanifesteerde symptomen worden veroorzaakt door trombo-embolie. De kat zal daarom een afwezigheid van pols, parese, pijn, bleekheid en onderkoeling vertonen ter hoogte van de achterpoten.
Hypertrofische cardiomyopathie-therapie wordt geëvalueerd na stadiëring van de patiënt.
Bij asymptomatische personen is het gebruik van geneesmiddelen die het myocardium in zijn pathologische evolutie beschermen controversieel.Er zijn zelfs geen studies die wijzen op een positief effect op de remodellering van het hart, zoals bij mensen.
Bij symptomatische personen daarentegen is de therapie gericht op het beheersen van acute symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van het dier.De geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt zijn B-blokkers (bijv. atenolol) om het hartritme en dynamische stenose te beheersen, de ca-antagonisten die werken op de hartslag en als vasodilatatoren op coronair niveau. Preventie van trombo-embolie lijkt geen resultaten te hebben, maar in de acute fase van deze symptomatologie is het noodzakelijk om de pijn te beheersen met het gebruik van opioïden, antibloedplaatjesgeneesmiddelen om de vorming te voorkomen van andere bloedstolsels in de bloedsomloop en traditionele trombolysetechnieken (effectiever dan het gebruik van trombolytica).
aangeboren myasthenics (CMS'en) bij de kat werden ze aanvankelijk beschreven in het Devon Rex-ras onder de naam "spasticiteit" en vervolgens ook geïdentificeerd in de Sphynx; het onderzoek correleerde de symptomen en gebruiken van de twee rassen, die vandaag de dag nog steeds gemengd zijn in het selectieproces.
Over het algemeen manifesteert de pathologie zich op jonge leeftijd, binnen 5 maanden na het leven, en wordt het gebrek aan transmissie van de stimulus in de neuromusculaire junctie duidelijk. Deze verandering veroorzaakt duidelijke tekenen van zwakte, vermoeidheid, veranderde houdingen (ventroflexie van hoofd en nek, optillen van de voorbenen om gewicht te lossen), uitwerpen van de schouderbladen, zwaaien en trillen, megaesophagus. Klinische symptomen kunnen in de loop van de tijd toenemen en worden verergerd door fysieke beweging en opwinding.
Helaas zijn er geen effectieve therapieën voor deze ziekte, zo niet voorzorgsmaatregelen voor de behandeling van de aangetaste kat. In plaats daarvan is het belangrijk om de DNA-test uit te voeren om die dragers van de ziekte uit te sluiten van reproductie, en dus slechts één gemuteerd allel voor het COLQ-gen te hebben. In feite vertonen deze katten de ziekte niet en zijn ze gezond, maar ze kunnen het doorgeven aan hun nakomelingen.
